Що таке генералізовані напади епілепсії

Епілепсія

Епілепсія — це неврологічне захворювання, при якому у пацієнтів періодично виникають повторювані судомні напади (напади). Це одне з найпоширеніших розладів нервової системи, що вражає людей будь-якого віку, статі та раси.

Все, що порушує нормальні зв’язки між нервовими клітинами мозку, що може викликати судоми. Причинами можуть бути висока температура, низький або дуже високий рівень цукру в крові, скасування алкоголю або наркотиків, струс мозку. За таких обставин у будь-якої людини може виникнути один або кілька судомних нападів.

Епілепсію вважаються два або більше нападів (особливо без видимої причини). Існує багато можливих причин епілепсії, в тому числі дисбаланс нервово-сигнальних хімічних речовин, званих нейротрансмітерами, пухлина, інсульт і ушкодження головного мозку в результаті хвороби або травми, комбінація цих факторів. У більшості випадків точна причина розвитку епілепсії залишається невідомою.

0.1 Що таке припадок?
0.2 Варіанти судомних нападів
- 0.2.1 Вогнищеві або часткові напади
  - 0.2.1.1 Прості вогнищеві припадки
  - 0.2.1.2 Складні вогнищеві припадки
  - 0.2.2.1 Абсанси (малі напади)
  - 0.2.2.2 Атонічні (напади падіння)
  - 0.2.2.3 Генералізовані тоніко–клонічні епілептичні напади (генералізовані напади)
  - 0.2.2.4 Міоклонічні напади
  - 0.3.1 У новонароджених і немовлят:
  - 0.3.2 У дітей, підлітків і дорослих:
  - 0.3.3 Інші можливі причини припадків:
  Що таке припадок?
  
  Мозок — це центр, який контролює й регулює всі довільні і мимовільні рухи в організмі. Він складається з нервових клітин, що взаємодіють один з одним за допомогою передачі електричних імпульсів. Це називають електричною активністю мозку.
  
  Припадок відбувається тоді, коли ділянка мозку отримує потік аномальних електричних сигналів, які тимчасово переривають нормальну електричну функцію мозку.
  
  Варіанти судомних нападів
  
  Тип нападу залежить від того, яка зона мозку уражена, а також від обсягу залучених клітин і симптомів під час нападу. Розрізняють дві великі категорії епілептичних припадків: парціальні (прості і складні) та генералізовані (абсанси, атонічні, або ж тоніко-клонічні, міоклонічні).
  
  Вогнищеві або часткові напади
  
  Фокальні судоми відбуваються у тому випадку, якщо аномальна електрична активність мозку реєструється в одній або декількох областях однієї половини мозку. При фокальних нападах, особливо складних, перш ніж розів’ється напад судом, людина може відчувати ауру.
  
  Найбільш часто аура включає в себе такі почуття, як дежавю, зміна настрою, страх або відчуття ейфорії. Проявами аури вважаються візуальні зміни, порушення слуху або зміни нюху
  
  Вогнищеві напади діляться на два типи: прості і складні.
  
  Прості вогнищеві припадки
  
  Виходячи з того, яка область кори залучена в процес, у людини відзначаються різні симптоми. Якщо аномальна електрична активність провокується в потиличній частці (задній частині мозку, яка пов’язана із зором), порушується зір, однак частіше уражаються м’язи.
  
  Напад зазвичай обмежений однією групою м’язів, таких як пальці, або більш великими м’язами рук і ніг. Свідомість при цьому типі припадку не втрачається. Людина також скаржиться на посилене потовиділення, нудоту, блідість.
  
  Складні вогнищеві припадки
  
  Цей тип припадку зазвичай генерується в скроневій частці головного мозку — області мозку, яка контролює емоції і пам’ять. Типово порушення свідомості, людина перестає усвідомлювати, що відбувається навколо нього. Він може виглядати бадьорим, але поводитися незвично. Можливі блювотні позиви, прицмокування губами, біг, крики, напади плачу і/або сміху. Коли людина приходить до тями, він скаржиться на втому або сонливість.
  
  Генералізовані припадки
  
  Генералізовані судоми зачіпають обидві половини мозку. Після припадку відбувається втрата свідомості з переходом в постиктальное стан. Типи генералізованих нападів включають в себе наступне:
  
  Абсанси (малі напади)
  
  Характеризуються короткочасним зміненим станом свідомості та нападами судом. Як правило, становище людини не змінюється. Рот або особа можуть смикатися, очі можуть швидко блимати. Приступ звичайно триває не більше 30 секунд. Після припадку людина не пам’ятає, що з ним сталося, і продовжує вести себе так, ніби нічого не сталося.
  
  Такі напади можуть відбуватися кілька разів в день. Ця форма епілепсії іноді помилково приймається за проблему навчання або поведінкові розлади. Епілептичні припадки майже завжди починаються у віці від 4 до 12 років.
  
  Атонічні (напади падіння)
  
  При атонічних судомах відбувається раптова втрата м’язового тонусу, людина падає з положення стоячи або раптово опускає голову. Під час нападу пацієнт млявий і не реагує на подразники.
  
  Генералізовані тоніко–клонічні епілептичні напади (генералізовані напади)
  
  Класична форма цього виду припадку характеризується п’ятьма різними фазами. Тіло, руки і ноги будуть згинатися (зменшуватись), випрямлятися і тремтіти (труситися), після чого піде клонічний період (дрібні скорочення і розслаблення м’язів), а потім — період постиктальный.
  
  Не всі ці фази виникають при кожному епізоді судом. Протягом постиктального періоду людина сонливою, у його виникають проблеми із зором або промовою, імовірна сильний головний біль, втома або болю в тілі.
  
  Міоклонічні напади
  
  Цей тип припадку характеризується швидким рухам або раптовими посмикуваннями групи м’язів. Такі напади, як правило, відбуваються групами, вони повторюються декілька разів на день або протягом декількох днів підряд.
  
  Що викликає напад?
  
  Можливі один або кілька різних типів припадків. Хоча точна їх причина може бути невідома, найчастіше напади викликані наступними причинами:
  
  У новонароджених і немовлят:
  - Родова травма;
  - Вроджені (присутні при народженні) проблеми;
  - Лихоманка або інфекція;
  - Метаболічний або хімічний дисбаланс в організмі.
  У дітей, підлітків і дорослих:
  - Алкоголь чи наркотики;
  - Травма голови;
  - Інфекційне захворювання;
  - Вроджені стану;
  - Генетичні фактори;
  - Прогресуюче захворювання мозку;
  - Хвороба Альцгеймера;
  - Пухлини;
  - Інсульт;
  - Невідомі причини.
  Інші можливі причини припадків:
  - Пухлина головного мозку;
  - Неврологічні проблеми;
  - Відмова від наркотиків;
  - Медикаменти;
  - Використання незаконних наркотиків.
  Симптоми нападу
  
  Залежно від типу нападу набір проявів може сильно варіюватися. Нижче наведені загальні симптоми епілепсії або попереджувальні ознаки судом:
  - Пильний, немигающий або остекленевший погляд;
  - Посмикування м’язових груп рук або ніг;
  - Нерухомість, сильна скутість тіла;
  - Втрата свідомості;
  - Проблеми з диханням або зупинка дихання;
  - Втрата контролю над кишечником або сечовим міхуром;
  - Раптове падіння без видимої причини, особливо коли це пов’язано з втратою свідомості;
  - Людина не реагує на шум або слова протягом коротких періодів;
  - Знаходиться в замішанні або як у тумані;
  - Типово ритмічне кивання головою, коли судоми пов’язані з втратою свідомості;
  - Періоди швидкого моргання очима і втраченого погляду.
  Під час припадку губи людини бліднуть або синіють, а дихання переривається або стає поверхневим. За рухами часто випливає період сну або дезорієнтації. Симптоми нападу можуть нагадувати інші проблеми зі здоров’ям або захворювання.
  
  Види епілепсії
  
  Епілепсія – це неврологічне захворювання, пов'язане з ураженням головного мозку. Сучасна медицина знає безліч підходів до терапії епілепсії, але для вибору ефективного лікування необхідно точно знати форму (вид) захворювання.
  
  Зміст
  
  Перш за все, епілептичні напади поділяються на генералізовані та фокальні (вогнищеві). При генералізованому нападі патологічне збудження охоплює обидві півкулі головного мозку, тоді як при вогнищевій формі нападу надмірна електрична активність обмежується однією або кількома ділянками (частками) мозку.
  
  Фокальні форми епілепсії
  
  При парціальній епілепсії (інша назва – вогнищева, або фокальна форма епілепсії) тип і характеристики нападу залежать від тієї частки головного мозку, в якій виникла надмірна електрична активність. Залежно від цього фактора, виділяють скроневу, лобну, тім'яну та потиличну епілепсію.
  1. Скронева епілепсія є найчастішим видом вогнищевої епілепсії. Типовими симптомами нападу скроневої епілепсії є дивні тривожні відчуття, думки чи емоції, які виникли раптово. Тривалість нападу – від кількох секунд до кількох хвилин.
  2. Лобна епілепсія. Це вид епілепсії, який теж часто зустрічається, хоч і не так часто, як скронева. Найчастіше проявом нападу стають незвичайні безконтрольні рухи різними частинами тіла (кінцівками, головою). Іноді під час нападу залучаються м'язи, які беруть участь у мовленні – найчастіше розвивається їх слабкість. У деяких випадках напад, що почався як лобна епілепсія, може поширитися на обидві півкулі мозку з розвитком генералізованого нападу.
  3. Тім'яна епілепсія є одним із рідкісних варіантів парціальної епілепсії. Найчастіше симптомами такого нападу є чутливі порушення у вигляді відчуття тепла, жару, оніміння або поколювання. Іноді людина відчуває збільшення або зменшення якоїсь частини тіла. У більшості випадків симптоми тім'яної епілепсії спостерігаються в одній половині тіла хворого.
  4. Потилична епілепсія. При цій формі фокальної епілепсії найчастіше виникають порушення зору. Хворий відчуває напад як появу зорових артефактів – миготливих смуг або плям, спалахів, образів або візерунків. Іноді розвивається тимчасова часткова сліпота. У деяких випадках відзначається тремтіння очних яблук та повік, а також поява болю в очах. При зоровій епілепсії пацієнти нерідко скаржаться на головний біль, схожий на біль при мігрені.
  Генералізовані напади
  
  Провідною рисою генералізованих епілептичних нападів є втрата свідомості. Період несвідомого стану триває недовго – від кількох секунд до кількох хвилин, однак він може стати причиною болючого та травматичного падіння хворого. Іноді, коли хворий сидить або лежить, і якщо період втрати свідомості дуже короткий, напад епілепсії може пройти непомітно для оточуючих. Генералізовані напади являються судомними або безсудомними формами епілепсії й поділяються на:
  1. Тоніко-клонічні напади. Це найвідоміший широкому колу людей варіант епілепсії, який найчастіше описують в журналах і книгах та показують у фільмах. І в цьому немає нічого дивного, оскільки класичний тоніко-клонічний напад дійсно може вразити уяву і навіть налякати непідготовлену людину. Ця форма нападу складається із двох фаз: тонічної та клонічної. Під час першої фази відзначається різке і тривале скорочення усіх груп м'язів. При цьому хворий падає на підлогу або на землю, видає своєрідний крик (в результаті спазму дихальних м'язів і м'язів голосової щілини), усі м'язи стають твердими. Через скорочення м'язів щелепи хворий може прикусити язика, скорочення м'язів сечового міхура може привести до мимовільного сечовипускання. Потім, досить швидко, розвивається клонічна фаза з судомними посмикуваннями кінцівок. Загальна тривалість нападу становить кілька хвилин, після чого судоми припиняються і пацієнт приходить до тями. Після нападу хворий відчуває нездужання, сонливість або тривожність (схвильованість). У тяжких випадках, коли напад триває більше 5 хвилин (цей стан називається епілептичним статусом), хворому необхідно надати професійну медичну допомогу.
  2. Абсанс (абсансна епілепсія, або мала форма епілепсії). Основним проявом абсансу є втрата свідомості. При цьому людина, як правило, не падає, а замість цього різко припиняє говорити, демонструє відсутність реакції на подразники, дивиться в одну точку. Іноді відзначається повторне моргання, безцільні й неусвідомлені рухи руками. Через кілька секунд або хвилин свідомість повертається і людина продовжує робити те, що робила до нападу. Абсанси можуть виникати по кілька разів на день і дуже впливають на процес засвоєння інформації.
  3. Міоклонічні напади (міоклонічна епілепсія). Основною відмінністю цього нападу є мимовільні й нетривалі здригання із залученням окремих частин або всього тіла. Якщо залучаються м'язи ніг або всього тіла, людина може впасти, але після падіння напад, як правило, припиняється.
  4. Тонічні напади. Це рідкісна форма епілептичного нападу, схожа на першу фазу тоніко-клонічних судом. При цьому відбувається раптове підвищення тонусу м'язів тіла, що, як правило, призводить до падіння.
  5. Атонічні напади. Атонічний припадок є повною протилежністю тонічного нападу. При цій формі епілепсії під час нападу відбувається раптова втрата м'язового тонусу, що також призводить до падіння.
  Іноді перед розвитком генералізованих нападів хворий відчуває повторювані незвичайні симптоми – незвичайні думки, відчуття, робить незвичайні рухи або відчуває незвичайні емоції. Ці явища називаються аурою нападу. Наявність аури допомагає пацієнтові підготуватися до нападу генералізованої епілепсії.
  
  Література
  1. Эпилепсия. Информационный бюллетень. Февраль 2017 г. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs999/ru.
  2. Scheffer I., French J., Hirsch E. et al.Classification of the epilepsies: New concepts for discussion and debate—Special report of the ILAE Classification Task Force of the Commission for Classification and Terminology. Epilepsia Open, 1(1):37–44, 2016 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/epi4.5/.
  3. К.Ю. Мухин. Определение и классификация эпилепсии. Проект Классификации эпилептических приступов 2016 года. Русский журнал детской неврологии 2017; 12: 8-20.
  Що таке епілепсія – перші ознаки нападу, діагностика та терапія
  
  Неврологічна патологія із раптовими судомними нападами називається епілепсією. Хвороба відома ще з античних часів. У давнину її називали падучою. Сьогодні близько 50 мільйонів людей у світі схильні до епілептичних нападів. Щорічний рівень летальності від епілепсії – від 0,4 до 5 випадків на 1000 пацієнтів.
  1. Механізм розвитку патології
  2. Причини виникнення епілепсії
  3. Класифікація епілептичних нападів
  4. Ознаки та симптоми епілепсії
  5. Епілептичні синдроми
  6. Генералізовані синдроми
  7. Локалізаційно-обумовлені
  8. Спеціальні синдроми
  9. Діагностика
  10. Чи можна вилікувати епілепсію
  11. Методи протиепілептичної терапії
  12. Медикаментозне лікування епілепсії
  13. Немедикаментозні методи
  14. Перша допомога при епілептичному нападі
  15. Профілактика нападів епілепсії
  16. Відео
  Механізм розвитку патології
  
  Епілепсія характеризується нападами, що повторюються, які супроводжуються різними клінічними симптомами. В основі патогенезу лежать посилені розряди в нейронах та патології мембран клітин головного мозку. Механізм розвитку хвороби пов'язаний із зміною балансу між системами збудження. Для виникнення епілептичного нападу (епіприступу) потрібна участь трьох факторів:
  - підвищена пароксизмальна готовність (збудження у корі мозку);
  - епілептичне вогнище (функціональне або органічне пошкодження ділянки головного мозку);
  - зовнішній подразник (викликаний захворюванням чи впливом довкілля).
  Причини виникнення епілепсії
  
  Хронічна неврологічна патологія – це родове захворювання, що розвивається під впливом зовнішніх подразників. Картина недуги сильно змішана, тому точну причину виникнення поки що не можуть встановити. Джерелами імпульсних розрядів стають клітини, які постраждали під час пошкодження певної зони мозку.
  
  Падуча хвороба розвивається на тлі спадковості, інших захворювань або через подразники довкілля. Основні причини епілепсії:
  - черепно-мозкова травма;
  - інтоксикація організму;
  - кліщовий енцефаліт;
  - судинні розлади;
  - менінгіт;
  - запальні гранульоми;
  - пухлина чи абсцес головного мозку.
  З огляду на причинну обумовленість відбувається класифікація епілепсії. Виділяють:
  - Симптоматичні напади. Виникають після захворювань, травм, загальних ушкоджень організму або зовнішніх впливів (укол, мерехтливе світло та інші) або за ранньої міоклонічної енцефалопатії.
  - Ідіопатичні синдроми. Мають уроджений характер.
  - Криптогенні напади. Причин виникнення не встановлено.
  Класифікація епілептичних нападів
  
  Короткочасний епізод сильних розрядів нервових клітин мозку провокує напад епілепсії. Приступ супроводжується порушенням розумових, вегетативних, чуттєвих та рухових функцій. Чинники, здатні викликати неврологічний напад:
  - взаємодія протиепілептичних препаратів з іншими лікарськими засобами;
  - сильне заколисування дитини;
  - тривале читання чи робота за комп'ютером;
  - різкий звуковий чи світловий подразник;
  - гостре емоційне переживання;
  - порушення режиму сну;
  - алкогольна інтоксикація.
  Класифікація побудована на розпізнаванні двох видів епілептичних нападів: локального (починаються на певній ділянці мозку, наприклад, у скроневій, потиличній або лобовій частці) та генералізованого (поширюються на весь орган). Прояви першого (парціального, фокального припадку) залежить від локалізації епілептичного вогнища.
  
  Наприклад, при розташуванні його в руховій зоні нервової системи спостерігаються судоми, посмикування м'язів, зупинка мови, обертання кінцівок. Генералізована епілепсія характеризується повною непритомністю, падінням, судомами м'язів всього тіла.
  
  Ознаки та симптоми епілепсії
  
  Клінічна картина захворювання залежить від виду епілептичного нападу та локалізації судомного вогнища. Перші ознаки епілепсії бувають помітні за 1-2 дні до припадку. У людини відзначається порушення апетиту, головний біль, розлад сну, дратівливість, загальне нездужання.
  
  При легкій формі захворювання напади виникають рідко та мають однакові симптоми. При тяжкій епілепсії напади можуть виникати по 4-10 разів поспіль (епілептичний статус) щодня. У таких хворих спостерігаються симптоми різного характеру, зокрема агресивність, дезорієнтація мислення, зниження інтелекту, зміна особистості. Основні ознаки генералізованої епілепсії:
  - Аура. Провісник нападу. Проявляється скороченням скелетних м'язів, онімінням різних частин тіла, слуховими, нюховими, соматосенсорними, звуковими або зоровими галюцинаціями.
  - Припадок. Супроводжується втратою свідомості, падінням, уповільненням дихання, блідістю шкірних покривів, посмикуванням м'язів.
  - Повернення свідомості. Судоми зникають, дихання відновлюється. Протягом доби зберігається сплутаність свідомості, запаморочення, сонливість.
  Епілептичні синдроми
  
  Напади мають різні прояви. Це залежить від рівня зрілості нервової системи, причини хвороби та локалізації вогнища на момент припадку. Медики виділяють три категорії судомно-синдрому:
  - Первинно-генералізовані. Не мають осередкових проявів. Симетричні двосторонні. До них відносяться підвиди: тоніко-клонічні, абсанси, міоклонічні, клонічні, тонічні, атонічні.
  - Парціальні (фокальні). Виникають при пошкодженні клітин в одному з півкуль головного мозку. Підвиди: прості, складні, вторинно-генералізовані.
  - Некласифіковані (спеціальні). Напади, які не включають в жодну підгрупу.
  Генералізовані синдроми
  
  Носять ідіопатичний характер (невстановлена причина). Ознаки різних підвидів генералізованих синдромів:
  - Тоніко-клонічні. Втрата свідомості, падіння, судоми. Виникає на тлі алкогольної інтоксикації або при спадковій формі епілепсії.
  - Міоклонічні. М'язові посмикування, які спостерігаються кілька секунд. Свідомість зберігається. Найчастіше зустрічаються у дитячому віці.
  - Абсанси. Свідомість короткочасно вимикається, судоми відсутні. Цей вид епіприступів виникає у дитячому віці від 3 до 15 років.
  - Клонічні . Швидка зміна розслаблення та скорочення м'язів. Залучаються руки, ноги, половина тіла. Виявляються найчастіше в дитячому віці. Мають тенденцію до наростання частоти та ступеня нападів.
  - Атонічні. Різко виникають, тривають кілька хвилин. Порушується свідомість, що призводить до падіння, відвисання нижньої щелепи. Пацієнт швидко приходить до тями. Спостерігається у різних вікових категоріях.
  - Тонічні. Раптове підвищення тонусу у м'язах-розгиначах. Найчастіше виникають уві сні. Напади дуже короткі, тому можуть не усвідомлюватися. Спостерігаються найчастіше у дітей.
  Локалізаційно-обумовлені
  
  Складають понад 80% усіх епілептичних синдромів. Близько 75% випадків дебютують у ранньому дитинстві. Клінічні прояви нападів:
  - Прості. Проходять без втрати свідомості. За характером бувають моторними, сенсорними, вегетативними, із психічними розладами.
  - Складні . Починаються з аури. Супроводжуються порушенням свідомості, руховими автоматизмами.
  - Вторинно-генералізовані. Починаються із симптомів простого чи складного парціального нападу. Принаймні розвитку порушення напад приймає генералізований характер.
  Спеціальні синдроми
  
  Некласифіковані напади починаються у дитячому чи підлітковому віці. Конвульсивні (фебрильні) судоми виникають і натомість підвищення температури тіла, або після травматичного ушкодження мозку. Нерідко циклічні напади починаються після дії токсичних або метаболічних факторів:
  - позбавлення сну;
  - прийом певних лікарських засобів;
  - еклампсія при вагітності;
  - вплив алкоголю.
  Діагностика
  
  Лікарю для встановлення діагнозу необхідно виявити причину епілепсії і визначити тип нападу. Первинна діагностика – це опитування та огляд пацієнта. Важливою інформацією є наявність хронічної епілепсії у родичів, час перших нападів та їх частота. Неврологічне обстеження складається з вивчення ознак патології: наявність головного болю та інших симптомів ураження мозку. Додаткові дослідження:
  - Магнітно-резонансна томографія для уникнення хвороб нервової системи.
  - Електроенцефалографія для реєстрації епілептичної активності мозку.
  Чи можна вилікувати епілепсію
  
  Прогноз епілепсії залежить від виду та кількості нападів. При поодиноких нападах у 70% випадків після лікування у хворих настає тривала ремісія (до 5 років). Хронічна патологія сама по собі не загрожує життю, але за статистикою у пацієнтів з епілепсією смертей на 3% вище в порівнянні з людьми, у яких вона відсутня.
  
  Найчастіша причина смерті – удар під час падіння при різкому нападі. Людина отримує травми голови, несумісні із життям. При знаходженні біля води є небезпека втопитися. При кількох судомних нападах поспіль висока ймовірність набряку мозку. В результаті може настати зупинка серця, кома.
  
  Методи протиепілептичної терапії
  
  Лікування епілепсії тривале, а прийом медикаментів має бути регулярним. Цілі терапії:
  - Знеболення під час нападів. Для цього призначаються протисудомні та знеболювальні ліки.
  - Запобігання новим нападам. Потрібна кетогенна (низьковуглеводна) дієта та прийом антиконвульсантів. У тяжких випадках призначається хірургічне лікування.
  - Зниження тривалості нападів. Прописують протиепілептичні препарати.
  Під час лікування важливо дотримуватися збалансованого харчування, забезпечити хворому режим праці та відпочинку. Пацієнту необхідно виключити алкоголь, куріння та ситуації, що провокують стрес. Не можна перенапружуватися, слухати гучну музику, займатися складними та небезпечними видами спорту.
  
  Медикаментозне лікування епілепсії
  
  Терапія лікарськими препаратами починається із призначення одного медикаменту. Вигляд його підбирається залежно від форми нападів. Якщо монотерапія не впливає, фахівець може призначити прийом кількох медикаментів. Препарати для лікування епілепсії:
  - Протисудомні (антиконвульсанти). Розслаблюють м'язи, знижують тривалість та частоту нападів. Серед найкращих Фенітоїн, Карбамазепін.
  - Транквілізатори. Пригнічують збудливість центральної нервової системи. Найкращі ліки – Феназепам, Амізіл.
  - седативні. Призначаються, якщо після нападу пацієнт дратівливий, впадає у депресію. Популярні заспокійливі препарати – броміди (калію, натрію та інші).
  - Нейротропні. Стимулюють чи пригнічують передачу нервового збудження. Найкращі представники – Хлорпромазін, Флуспірілен.
  Немедикаментозні методи
  
  Додатковий метод лікування епілепсії – електростимуляція блукаючого нерва (VNS-терапія). Метод є хірургічною процедурою, при якій під шкірою встановлюється генератор імпульсів, підключений до блукаючого нерва. Принцип дії нейростимулятора – посилення невеликих електроімпульсів до мозку для зниження частоти нападів.
  
  Ще один немедикаментозний спосіб лікування епілепсії метод Войта. У його основі лежить рефлекторна локомоція. У процесі лікування терапевт натискає на певні зони тіла хворого, що знаходиться на боці, спині чи животі. Війта-терапія впливає на нервові зв'язки, допомагаючи людям із порушеною моторикою відновити природні моделі руху.
  
  Перша допомога при епілептичному нападі
  
  Наслідки епілепсії у дорослих та дітей визначаються тяжкістю нападів. Якщо захистити людину від травмуючого простору під час падіння та судом, то напад пройде без ускладнень. Порядок дій:
  1. Під час випадкового нападу встигніть підхопити хворого та укласти на рівну поверхню.
  2. Під голову покладіть валик (одяг, подушка, ковдру).
  3. Розстебніть одяг на грудях для полегшення дихання.
  4. Акуратно поверніть голову хворого набік, щоб не захлинувся блювотними масами та слиною.
  5. Не стримуйте судомою, щоб не травмувати людину.
  6. Якщо рот у хворого відкритий, покладіть хустку або шматок тканини, щоб він не пошкодив язика.
  7. Не давайте людині пити під час нападу.
  8. Якщо сталася зупинка дихання, нічого не потрібно робити, оскільки воно відновлюється самостійно через кілька секунд.
  Профілактика нападів епілепсії
  
  Щоб виключити появу нападів, хворому необхідно суворо дотримуватись призначеного дозування та час прийому лікарських засобів. Крім цього, потрібно дотримуватись профілактичних заходів:
  - дотримання здорового способу життя;
  - виключення інтоксикацій організму;
  - своєчасне лікування інфекційних патологій;
  - генетичний контроль за плануванням вагітності.