Клонування - метод отримання кількох ідентичних організмів шляхом безстатевого (у тому числі вегетативного) розмноження. Клонування, залежно від застосування до груп живих і неживих істот, може бути молекулярним, репродуктивним, терапевтичним. Клонування можуть піддаватися тварини та люди. Група генетично ідентичних організмів чи клітин називається клоном. Термін «клонування» прийшов у російську мову з англійської (clone, cloning). Спочатку слово клон (від др.-грец. κλών - «гілочка, втеча, син») стали вживати для групи рослин, отриманих від однієї рослини-виробника вегетативним способом. Ці рослини-нащадки точно повторювали якості свого прабатька і служили основою виведення нового сорту. При клонуванні вихідний організм (або клітина) служить родоначальником клону - ряду організмів (клітин), що повторюють генотип і всі ознаки родоначальника з покоління до покоління. Таким чином, сутність клонування полягає у повторенні однієї і тієї ж генетичної інформації. Особливий інтерес викликають експерименти, пов'язані з клонуванням хребетних тварин та людини. 1987 року вітчизняні вчені в Пущинському науковому центрі РАН вперше здійснили клонування ссавця — миші. Для цього з яйцеклітини видалили ядро, а потім ввели в яйцеклітину ядро з ембріональної мишачої клітини. У 1997 році вченим вдалося клонувати вівцю Доллі, використовуючи як донора генетичного матеріалу епітеліальні клітини молочної залози. Експеримент був поставлений Яном Вілмутом та Кітом Кемпбеллом у Рослінському інституті в Шотландії у 1996 році. Зародок ввели в організм прийомної матері, яка й виношувала ягня.Таким чином, ці експерименти довели, що можна отримати генетично ідентичні копії (клони) ссавців, використовуючи їх соматичні клітини - клітини, що становлять тіло багатоклітинних організмів, але не беруть участь у статевому розмноженні. Експерименти з клонування людини засуджуються міжнародними організаціями та заборонені у низці країн як неприйнятні в моральному відношенні. Indicator, 2025 18+ Знайшли друкарську помилку? Виділіть текст та натисніть Ctrl+Enter Усі права захищені. Повне або часткове копіювання матеріалів Сайту в комерційних цілях дозволено лише за письмовим дозволом власника Сайту. У разі виявлення порушень винні особи можуть бути притягнуті до відповідальності відповідно до чинного законодавства Російської Федерації. Клонування улюбленого вихованця – це вже рутинна процедура. Нещодавно вчені навіть відтворили мамонта, щоправда, у вигляді великої котлети. Розповідаємо, чого на сьогодні досягла технологія та де криються проблеми Клонування - це група методів створення практично ідентичної генетичної копії організму, клітини або гена. Найпопулярніший матеріал для клонування і в лабораторних умовах, і в природі – це гени та клітини. Кожна соматична (нестатева) клітина організму — це насправді клон попередньої клітини, з якої розвинувся цей організм. Природне клонування зустрічається і тварин, і в рослин. До нього відносять вегетативне розмноження рослин, поділ бактерій, розмноження спорами грибів та водоростей, фрагментацію у морських зірок та кільчастих черв'яків. Народження однояйцевих (монозиготних) близнюків у людей теж приклад природного клонування. Щоправда, це клони не батьків, а один одного. Такі діти з'являються, коли запліднена яйцеклітина поділяється на кілька частин із майже ідентичною ДНК. Через це спадкова інформація близнюків збігається майже на 100%, за винятком генетичних мутацій, епігенетичних та деяких інших факторів. Наприклад, дослідження, опубліковане в журналі Nature Genetics, показує, що однояйцеві близнюки розрізняються в середньому на 5,2 мутації. Існує три основні типи клонування: генетичне (молекулярне), терапевтичне (часткове) та репродуктивне (повне). При генетичному клонуванні створюються копії генів чи сегментів ДНК. Мета терапевтичного клонування - це створення клітин або тканин, які генетично ідентичні організму донора. Таке «копіювання» передбачає створення повністю розвиненого організму. Репродуктивне клонування дозволяє вирощувати цілі організми, генетичні репліки досліджуваної особини. Досліджуваний ген (або «чужорідна ДНК») переноситься з одного організму до іншого, який називається вектором. Векторами найчастіше стають дріжджі, віруси та плазміди (ДНК бактерій). Після вставки гена вектор стимулюють до розмноження, внаслідок чого вилучений ген багаторазово копіюється. Молекулярне клонування широко застосовується у генній терапії. Цей метод використовується для діагностики ВІЛ, гепатитів, цитомегаловірусу та інших інфекційних хвороб.Молекулярне клонування також спрямоване вивчення генів, створення рекомбінантних білків і генно-модифікованих організмів. Це основний механізм, який використовується в терапевтичному та репродуктивному клонуванні. Він включає пересадку ядра з клітини-донора в енуклейовану (позбавлену ядра) яйцеклітину-реципієнт. Після цього яйцеклітина починає ділитися та розвиватися до стадії ембріона. Згодом із зародка можна витягти стволові клітини, або клітини-попередники. Такі неспеціалізовані клітини можуть розвиватися у безліч різних типів клітин та тканин. Вчені можуть перетворити їх на нервові клітини для відновлення пошкодженого спинного мозку або клітини, що виробляють інсулін, для лікування діабету. За допомогою ядерної трансплантації дослідники виготовляють стовбурові клітини для тестування ліків, наприклад, різних вакцин від COVID-19. iPS-клітини виходять, коли дорослі клітини, наприклад епітелій, перепрограмують так, щоб вони були схожі на ембріональні стовбурові клітини. Це робиться через редагування певних генів або запровадження факторів, які активують гени, характерні для стовбурових клітин. iPS-клітини можуть спеціалізуватися в різні типи клітин, що робить їх корисними для терапії певних захворювань. Наприклад, iPS-клітини можуть стати бета-клітинами підшлункової залози для лікування діабету, клітинами крові для боротьби з лейкемією або нейронами для лікування неврологічних розладів. Яйцеклітина ділиться на кілька частин, кожна з яких може розвинутись в ембріон.Цей метод також використовується для отримання стовбурових клітин у клітинній медицині та клонування тварин. Клонування активно застосовується у багатьох сферах життя. Одне з перспективних застосувань терапевтичного клонування - клітинна терапія в медицині. Наприклад, за допомогою терапевтичного клонування вчені відтворюють тканини для трансплантації органів. У терапевтичного клонування є великий потенціал у контексті замісної клітинної терапії: воно допомагає у боротьбі із хворобою Паркінсона, м'язовою дистрофією Дюшенна, цукровим діабетом та онкологічними захворюваннями. Зараз репродуктивне клонування найчастіше використовується для збереження генетичного матеріалу свійських тварин та у сільськогосподарських цілях. Так, у генетично ідентичних тварин набагато простіше контролювати фенотип (сукупність різних ознак організму). Тоді бажані риси краще й точніше передаються майбутнім поколінням, а ризики генетичних дефектів прагнуть мінімуму. Це сприяє підвищенню якості та продуктивності худоби. За допомогою клонованих тварин дослідники простіше та ефективніше вивчають медичні препарати та захворювання у контрольованому середовищі. Важливо, що у роботі з клонованим твариною виключається чинник мінливості, що може бути при маніпуляціях із тваринами природного походження. Клонування застосовується і контролю популяції зникаючих видів, забезпечення біорізноманіття. Щоправда, не всі кейси такого клонування є вдалими. Наприклад, 2009 року група вчених відтворила букардо (піренейського гірського цапа) — вид, оголошений вимерлим 2000 року. Однак новонароджений помер через 7 хвилин через дефекти у легенях. Проте з кожним роком вдалих експериментів із клонування стає дедалі більше. Наприклад, у 2009 році вчені під керівництвом репродуктивного біолога Нісара Ахмад Вані зробили світ першого клонованого верблюда — самку на ім'я Інджаз. За заявою Вані, клонування може зберегти геном одногорбих верблюдів — дромадерів, які цінуються як виробники молока, і як швидконогі тварини. У 2022 році китайські вчені з Sinogene Biotechnology Company клонували інший вид тварин, що зникає — арктичного вовка. А в лютому 2023 року американська компанія ViaGen Pets показала другого у світі клонованого коня Пржевальського — генетичної копії першого клонованого коня на ім'я Курт 2020 року народження. Ганна Іванова, біоінформатик, автор книги «Як ГМО рятують планету і чому люди заважають цьому»:
«Клонування вже зараз допомагає людям. Починаючи з очевидних речей — підтримки «чистих ліній» експериментальних тварин, завдяки яким ми можемо стандартизовано вивчати людські захворювання, і закінчуючи зовсім неочевидними речами на кшталт повернення генетичного розмаїття видів, що втратили його внаслідок людської діяльності. Таким чином сьогодні полями скаче лоша коня Пржевальського на ім'я Курт, який додасть свої свіжі гени до сучасного — генетично однорідного через винищення в середині минулого століття — популяції. А ще є американський тхір на ім'я Елізабет Енн, і це чарівне дівчисько може сильно допомогти нам повернути на планету вид тварин, що майже зник,». Клонування також використовується в комерційних та рекламних цілях.Так, австралійський стартап Vow, що спеціалізується на виробництві синтетичного м'яса, клонував м'ясо мамонта віком понад 5 тис. років. Мета проекту, за словами представника компанії Джеймса Райала, привернути увагу до можливостей культивованого м'яса. У березні 2023 року фрікаделька з мамонта поповнила колекцію музею науки та медицини Rijksmuseum Boerhaave у Нідерландах. Багата наукова історія клонування налічує понад сто років. Термін «клонування» вперше запропонував біолог Джон Холдейн у 1963 році. Потім поняття перекочувало в мікробіологію та селекцію, а потім зміцнилося в генетиці. Ось деякі ключові події історії клонування. Можна вважати, що першим клонованим організмом був морський їжак. У 1885 році німецький ембріолог Ханс Дріш розділив бластомер (зародок, що складається з двох клітин) цієї тварини, і клітини, що відокремилися, виросли в повноцінних особин. Експеримент виявив, кожна клітина раннього ембріона (бластомера) має власний повний набір спадкової інформації і може зрости в окремий організм. Починаючи з 1902 року, німецький біолог Ханс Шпеман запустив серію простих експериментів з поділу ембріонів ящірки. Спершу вчений стискав за допомогою дитячого волосся бластомери заплідненого яйця саламандри, внаслідок чого вийшов ембріон із двома головами та одним хвостом. Шпеман продовжував змінювати змінні експерименту: час, протягом якого ембріон був затиснутий, та ступінь тиску на яйце. Зміна умов додала більше емпіричних доказів на користь того, що ембріональні клітини можуть саморегулюватись різною мірою.Шпеман також спробував розділити цим методом розвиненіші ембріони саламандри, але виявив, що такі зародки гинуть. Експеримент показав, що ембріони складніших тварин також можуть бути розділені для утворення кількох ідентичних організмів. Але зробити це можна лише до певної стадії ембріонального розвитку. В 1952 Роберт Бріггс і Томас Кінг перенесли ядро з ембріона пуголовка в яйцеклітину жаби, з якої було видалено ядро. Отримана клітина розвинулася в пуголовка. Експеримент показав, що перенесення ядер – це перспективний метод клонування. Він також підтвердив, що ядро контролює зростання клітини загалом. І що з метою клонування найкраще підходять клітини ранніх стадіях розвитку. У 1958 році Джон Гердон пересадив ядро клітини кишечника пуголовка в енуклейовану яйцеклітину жаби. Таким чином він створив пуголовка, генетично ідентичного тому, з якого була взята кишкова клітина. Цей експеримент показав, що ядра не тільки статевих, а й соматичних клітин тварин можуть бути використані для клонування. 1975 року оксфордський вчений Дерек Бромхолл провів експерименти з використанням ембріонів кролика. Використовуючи скляну піпетку як соломинку, Бромхол переніс ядро з клітини ембріона кролика в яйцеклітину енуклейку тварини. Він вважав процедуру успішною, коли за кілька днів розвинулася морула (одна зі стадій розвитку ембріона). Вчений показав, що ембріони ссавців можуть бути виведені шляхом перенесення ядер із однієї клітини до іншої.Щоправда, він також затвердив наукову спільноту на думці, що після певної стадії розвитку морули клонів ссавців гинуть. У цьому експерименті Ян Уілмут і Кіт Кемпбелл створили ягняти Доллі шляхом перенесення ядра з клітини молочної залози дорослої вівці в яйцеклітину енуклеированную (метод SCNT). До цього ссавець не клонували з дорослої соматичної клітини, тільки статевої. Зі 277 спроб створити клона лише одна призвела до розвитку ембріона, з якого народилася Доллі. У 2007 році дослідники під керівництвом біолога Шухрата Міталіпова поєднали клітину дорослої макаки з енуклейованою яйцеклітиною. Ембріону дозволили деякий час рости, потім його клітини перенесли в культуральний посуд для подальшого вивчення. Довгий час дослідники безуспішно намагалися здійснити перенесення ядер у приматів. І команда Міталіпова показала, що така трансплантація можлива. Експеримент показав перспективи для терапевтичного клонування людини - створення індивідуальних стовбурових клітин, які можна використовувати для лікування чи вивчення захворювань. У 2013 році Шухрат Міталіпов та його колеги першими використали ядерне перенесення соматичних клітин (знов за методом SCNT) для створення людського ембріона. Дослідники взяли клітини шкіри пацієнта та поєднали їх з донорською яйцеклітиною. Експеримент вдався, і вчені отримали перший клонований ембріон людини, з якої витягли стовбурові клітини. Сам ембріон дослідники вбили. Тварин клонують одним із двох способів. Перший спосіб - це поділ ембріонів. Вчені ділять зародок навпіл, після чого половинки поміщають у матку. З кожної розвивається окрема тварина, їх гени майже повністю збігаються. Другий метод – це ядерна трансплантація (SCNT). Щоб створити клон, генетики переносять ДНК із соматичної (нестатевої) клітини тварини в енуклейовану яйцеклітину. Остання перетворюється на ембріон зі спадковим матеріалом від клітини-донора. Сучасні методи клонування мають середній відсоток успіху близько 5%. Проте за роки досліджень вчені клонували корову, собаку, кішку, мавпу, коня, хом'яків та інших тварин. Така процедура може бути застосована до будь-якого організму, просто в кожному конкретному випадку багато часу йде на підбір оптимальних умов для успішного завершення експерименту. До 2023 року клоновано понад 1,5 тис. собак, так що ця тварина стала однією з найпопулярніших клонованих ссавців. При цьому першою клонованою твариною була всім відома овечка Доллі. Доллі з'явилася світ завдяки біологу Яну Вілмуту та його колегам з Рослінського інституту в Шотландії. Усього вчені зробили 277 спроб створити клонований ембріон. З цих спроб лише 29 зигот розвинулися в ембріони. Доллі стала єдиною твариною, яка вижила на етапі ембріонального розвитку. Новонароджену овечку назвали на честь американської співачки Доллі Партон. Артистка була відома в тому числі завдяки видатному погруддя, а Доллі якраз вийшла з клітин молочної залози, так що вчені побачили в цьому кумедний збіг.«Доллі походить із клітини молочної залози, і ми не могли згадати більш ефектної пари цих залоз, ніж у Доллі Партон», — пояснював автор проекту Ян Уілмут. Доллі прожила шість років — десь наполовину менше, ніж мешкають вівці. Лікарі приспали тварину у 2003 році: у Доллі знайшли прогресуюче захворювання легень та важкий артрит. Наразі клонування тварин стало практично рутинною лабораторною процедурою. Створення генетичної копії свійської тварини обійдеться її господареві в суму від $35 тис. до $85 тис. Комерційним клонуванням займаються кілька компаній: ViaGen у США, Sinogene у Китаї, Sooam Biotech у Південній Кореї, Gemini Genetics у Великій Британії. Якщо клонування тварин можливе, чому ми не можемо створити тварину зниклого виду? Найпростіша відповідь була б у тому, що у нас немає їхньої ДНК. Але це зовсім так. Як зазначає Ганна Іванова, різні лабораторії виділяли із стародавніх зразків — кісток, волосся, вовни, зубів та частин муміфікованої плоті — фрагменти ДНК віком до 2 млн. років. У тому числі є зразки древньої ДНК від мамонтів та шаблезубих кішок. Однак ДНК дуже сильно руйнується під впливом зовнішнього середовища, мікроорганізмів, що атакують тіло тварини після смерті, а ще від часу. Отже, зазвичай ці фрагменти досить короткі і не дуже хорошої якості. «З безлічі фрагментів, — пояснює Іванова, — прочитаних зі знайдених у різний час останків мамонтів, учені таки змогли зібрати повний геном мамонта. Але насправді вийшло щось середнє, засноване на всіх відомих шматочках прочитання.Це ніби ми одного разу знайшли пачку рваних чернеток різних версій другого тому «Мертвих душ» Гоголя і спробували зібрати з них одну книгу. Загалом тут у нас почалися труднощі. Далі все ускладнюється тим, що лише ДНК нам мало. На сьогодні у нас немає технологій, які могли б відтворити всі механізми, які є у звичайній живій клітині. А ось живих клітин від мамонта чи шаблезубої кішки у нас немає». Хоча, продовжує вчена, одного разу дослідникам здалося, що їм пощастило. У 2010 році в мумії мамонтенка Юкі з Якутії виявилося майже 300 г справжньої та практично цілої м'язової тканини. І в 2012 році вчені Якутського Інституту прикладної екології Півночі СВФУ підписали з корейським фондом біотехнологічних досліджень Sooam Biotech договір про спільну роботу. «Щоб перевірити, наскільки клітини живі, — розповідає Іванова, — із них виділили ядра (де лежать усі хромосоми) і перемістили їх у порожні мишачі яйцеклітини. А потім підсадили ці запліднені яйцеклітини п'яти мишкам. Ще п'ятьом мишкам підсадили яйцеклітини з ядрами із заморожених клітин слонихи. Вона жила у зоопарку та померла за багато років до цього експерименту. Це була контрольна група — якби в мишках із слоновими ядрами почалися процеси, що передували утворенню ембріона, то сама технологія роботи над клітинами вважалася б успішною. І тоді можливий провал у мишок з мамонтовими ядрами свідчив би, що вчені все зробили правильно, але самі мамонтові клітини були недостатньо живі. Загалом, у мишках із ДНК слона поділ клітин для майбутнього утворення зародка пішов успішно. А ось у мишках із ДНК мамонта — ні.Але це не було й повним провалом експерименту — деякі процеси, що передують першому клітинному поділу, усередині «мамонтових мишок» таки відбулися. Величезний успіх! Чи побачимо ми одного разу живого мамонта? Я впевнена, що так. Але отриманого зовсім не за тією технологією, якою ми отримуємо сьогодні тисячі клонованих кішок, собак, коней, тхорів та кроликів». Клонування людини – це важке завдання для вчених. Але не з технологічної точки зору, а з етичної. Саме собою перенесення ядра однієї клітини до іншої універсальний всім видів. Ганна Іванова:
«Сьогодні закони всіх країн у різній формі забороняють таку процедуру. І на те справді є причини. Створюючи клону, ви робите нову незалежну людину. Але чи маємо ми на це право? Здається, що маємо. Адже процедура навіть технічно схожа на процедуру ЕКО, якою вже багато років (перша народжена за допомогою ЕКО дівчинка давно сама стала бабусею!). Так що, якщо ви дуже хочете мати свого клону, доведеться прийняти факт, що це буде зовсім інша людина, просто схожа на вас, як близнюк. І точно на його життя і долю у вас не буде жодних прав». Але тут виникають етичні перешкоди — для відпрацювання технології доведеться проводити багато експериментів. І на початку будь-якої роботи вчені мають високі ризики зробити щось не так. Причому саме «не так», іноді не можна зрозуміти до досить пізніх стадій розвитку ембріона або навіть до народження. Тут постає питання: чи маємо ми право розпоряджатися життям людини, яка не давала нам на те згоди? Якщо ж етичний блок буде подолано, то така процедура може стати нашою реальністю.Експерти оцінюють гіпотетичну вартість клонування людини в діапазоні від $50 до $200 тис. «Чисто технічно, — розмірковує провідний генетик клініки «Атлас» Ірина Жегуліна, — клонування людини нічим не відрізняється від клонування конячки. , близько $200 тис. Але це все розмови на рівні фантазії. Зрозуміло, що цього, швидше за все, ніколи не буде». Але якщо клонування цілої людини поки що нездійсненне, то створення копій окремих клітин — перспективний напрямок, який застосовується в медицині. «Моя ставка, — зазначає Ганна Іванова, — була б на вирощування окремих органів тіла з клонованих клітин. І там можна не просто клонувати — можна виправити існуюче генетичне захворювання. розшаруванням шарів шкіри), пересадили клоновану з його клітин нову шкіру, в якій технологіями генетичної Модифікації виправили поломку. Багато років по тому вже юнак почувається чудово і живе поза стінами лікарні, де провів початок свого життя». Твердження, що копії тварин старіють швидше за оригінали, з'явилося на початку 2000-х років на підставі того, що теломери овечки Доллі виявилися коротшими, ніж очікували вчені. При цьому сама Доллі за всіма фізіологічними показниками відповідала своєму віку протягом усього свого життя.Вона прожила трохи менше середньої тривалості життя вівці і неодноразово ставала мамою здорових баранчиків. «Вчені не знають, чому тіломери Доллі були коротшими, ніж належить, — наголошує Ганна Іванова. — Кілька років тому з холодильника витягли первісний матеріал — зразки тканин тієї самої овечки, з якої клонували Доллі. І створили кілька нових клонованих ембріонів. На світ з'явилися чотири чарівні «сестрички». І довжина їхнього тіломіра в порядку — все відповідає віку. Вчені припускають, що тоді при створенні Доллі щось не так було з самим протоколом клонування». Вчені не дарма вважають клонування перспективною галуззю науки. Ось кілька ключових аргументів на користь клонування. Оскільки деякі організми планети наближаються до загрози зникнення, клонування є можливим рішенням відновлення популяцій. Використовуючи генетичний матеріал померлих організмів, клонування може навіть розширити різноманітність генофонду. Крім того, клонування вимерлих тварин та їхнє успішне відродження дозволить вченим повністю вивчити ці види як живі організми, а не просто досліджувати їх останки. Ще однією важливою перевагою клонування є те, що воно може допомогти сільськогосподарському виробництву. Маніпулюючи біологічними процесами, можна заздалегідь вкласти в особин певні ознаки, які підвищать якість продукції. За допомогою методів клонування бездітні пари зможуть мати дітей, не звертаючись до донорської сперми чи яйцеклітини. Для цього достатньо помістити соматичну клітину партнера в яйцеклітину батька. Як і будь-яка технологія, що розвивається, клонування зіткнулося з певними обмеженнями. Ось аргументи проти цієї процедури. У повсякденному свідомості зміцнилася думка, що клони живуть менше тварин, у тому числі вони отримали. Найпопулярнішим прикладом, на який посилаються критики, є овечка Доллі, яка мала вкорочені теломери. На думку вчених, через це її власні клітини несли «вік» вихідного організму. Хоча на сьогодні немає достатніх доказів того, що всі генетичні копії живуть менше за належне, цей аргумент ще використовується проти клонування. Один із найсильніших аргументів проти клонування пов'язаний із етичними проблемами. Процес клонування, на думку критиків, це експлуатація живого організму, який не давав на це згоди. У випадку з овець Доллі було проведено 277 спроб клонування, перш ніж генетики отримали життєздатний ембріон. На думку противників клонування, вчені будуть замішані у вбивстві, якщо зроблять таку маніпуляцію з людським ембріоном. Метою для критики клонування людини стає не лише великий відсоток невдач, а й пов'язані з цим ризики народження хворих людей. Критики вважають, що клонувати людей неетично, допоки процедура не стане достатньо безпечною та ефективною. Найпоширеніший аргумент проти клонування тварин — це висока вартість експериментів. Створення копій організмів - довгий і трудомісткий процес, при цьому середній відсоток успіху в таких експериментах буде близько 5% навіть при роботі зі звичними нам домашніми видами, не кажучи вже про дикі. Ще один аргумент проти клонування — це важко вирішені поки що юридичні питання батьківства, материнства, успадкування та багато інших. На сьогодні репродуктивне клонування заборонено у всіх країнах. 2005 року декларацію, яка забороняє клонування людей, ухвалили країни — члени ООН. 2002 року в Росії вийшов закон «Про тимчасову заборону на клонування людини». Він також перешкоджає будь-яким маніпуляціям із ембріонами для створення копії людини. У Великій Британії та Австралії дозволено терапевтичне клонування: допускається відтворення клітин людини. А в США терапевтичне клонування провадиться лише за рахунок приватних коштів — держава не може фінансувати клонування. Читайте також:
# Клонування
Що таке клонування і чи можна клонувати людину
Що таке клонування
Яким буває клонування
Природне клонування
Штучне клонування
Основні механізми штучного клонування
Молекулярне клонування
Ядерна трансплантація (Somatic Cell Nuclear Transfer, SCNT)
Індуковані плюрипотентні стовбурові клітини (iPSC)
Клонування методом поділу яйцеклітини
Як зараз використовується клонування
Хто був першим клоном
Перший штучно розділений ембріон
Перше клонування ембріона хребетного
Перше успішне перенесення ядра з однієї яйцеклітини в іншу
Перенесення ядра з нестатевої клітини до яйцеклітини
Перший ембріон ссавця, створений шляхом ядерного перенесення
Перша клонована тварина
Перші ембріональні стовбурові клітини приматів
Перші клоновані стовбурові клітини людини
Як відбувається клонування тварин
Яких тварин уже клонували
Клонування овечки Доллі
Чому ми ще не клонували мамонта та шаблезубого тигра
Що заважає клонуванню людини
Чи правда, що клони швидко старіють
Клонування: за та проти
Боротьба з вимиранням видів
Боротьба зі світовим голодом
Допомога бездітним парам
Коротке життя
Етичні проблеми
Трудомістка технологія, підвищені ризики
Дорожнеча процедури
Юридичні проблеми
Де дозволено клонування