Як зрозуміти що в тебе епілепсія

Епілепсія

Епілепсія – хронічне неінфекційне захворювання головного мозку, що вражає людей у віці. Для неї характерні повторювані напади, які проявляються у вигляді короткочасних мимовільних судом у будь-якій частині тіла (парціальні судоми) або по всьому тілу (генералізовані судоми) і іноді супроводжуються втратою свідомості та втратою контролю над функціями кишечнику або сечового міхура.

Припадки є результатом надлишкових електричних розрядів групи клітин мозку. Вони можуть виникати у різних ділянках мозку. Припадки можуть мати форму незначних провалів у пам'яті або м'язових спазмів, так і важких, тривалих конвульсій. Припадки можуть також відрізнятися за частотою, від одного разу на рік до кількох разів на день.

Один-єдиний напад ще не говорить про епілепсію (до 10% людей у світі мали протягом свого життя один напад). Визначення епілепсії можна застосувати у разі двох або більше неспровокованих нападів. Епілепсія є одним із найстаріших відомих людині захворювань, ранні письмові свідчення про яке відносяться до 4000 до н. е. Протягом століть епілепсія була оточена страхом, нерозумінням, дискримінацією та соціальною стигматизацією. У багатьох країнах стигматизація в деяких її формах продовжується і донині і може впливати на якість життя людей, які страждають на це захворювання, а також їхніх сімей.

Ознаки та симптоми

Характерні ознаки нападів мінливі і залежить від цього, у якому ділянці мозку починається порушення як і далеко воно поширюється.Можуть мати місце тимчасові симптоми, такі як, наприклад, втрата орієнтації чи свідомості, а також порушення руху, відчуттів (включаючи зір, слух та смак), настрої чи інших когнітивних функцій.

У людей з епілепсією нерідко виникають інші проблеми фізичного характеру (такі як переломи та забиті місця, пов'язані з нападами), а також психологічні порушення, зокрема тривожні розлади та депресія. Крім того, ризик передчасної смерті серед страждаючих на епілепсію в три рази перевищує аналогічний показник серед загальної маси населення, причому найвищі показники спостерігаються в країнах з низьким та середнім рівнем доходу, а також у сільських районах.

Значну частку таких обумовлених епілепсією причин смерті, як падіння, утоплення, опіки та тривалі напади, можна запобігати;

Поширеність захворювання

На епілепсію, на яку страждає близько 50 мільйонів людей у всьому світі, припадає значна частка глобального тягаря хвороб. до 10 на 1000 чоловік.

За оцінками, у глобальних масштабах епілепсія щорічно діагностується у 5 мільйонів людей. .Це, очевидно, пояснюється підвищеним ризиком таких ендемічних захворювань, як малярія і нейроцистицеркоз; підвищеною частотою дорожньо-транспортного травматизму; родовими травмами; а також дефіцитом медичної інфраструктури, програм профілактики та доступної медичної допомоги. Майже 80% страждають на епілепсію проживають у країнах з низьким і середнім рівнем доходу.

Причини

Епілепсія не заразна. Хоча до розвитку епілепсії можуть призводити патогенетичні механізми багатьох фонових захворювань, приблизно 50% випадків її етіологія залишається невідомою. Причини епілепсії поділяються на такі категорії: структурні, генетичні, інфекційні, метаболічні, імунні та невідомі етіологічні фактори. До них відносяться:

ушкодження мозку у передпологовий або перинатальний період (гіпоксія або родова травма, низька маса тіла при народженні);
вроджені відхилення від норми або генетичні аномалії та зумовлені ними вади розвитку головного мозку;
тяжка травма голови;
інсульт, в результаті якого в мозок не надходить достатньо кисню;
інфекція головного мозку, наприклад, менінгіт, енцефаліт, нейроцистицеркоз;
деякі генетичні синдроми;
пухлина мозку.

Лікування

Напади епілепсії піддаються профілактиці. До 70% людей, які страждають на епілепсію, можуть жити без нападів хвороби за умови належного лікування протисудомними препаратами. Якщо у пацієнта з епілепсією протягом двох років відсутні напади захворювання, то з урахуванням значних клінічних, соціальних та індивідуальних факторів можна розглянути можливість припинення прийому протисудомних препаратів.Два найбільш достовірні предиктори відновлення нападів – виявлена етіологія нападу та патологічні зміни на електроенцефалограмі (ЕЕГ).

Передбачається, що в країнах з низьким рівнем доходу лікуванням не охоплено приблизно три чверті людей, які страждають на епілепсію. Це так звана «прогалина в лікуванні».
У багатьох країнах із низьким та середнім рівнем доходу вкрай низька доступність протисудомних препаратів. За результатами недавнього дослідження доступність антиепілептичних препаратів-дженериків у державному секторі у країнах із низьким та середнім рівнем доходу не досягає 50%. Це може бути перешкодою для лікування.
У більшості випадків епілепсію можна діагностувати та лікувати на рівні первинної медико-санітарної допомоги без використання складного обладнання.
Під час експериментальних проектів ВООЗ було продемонстровано, що спеціальна підготовка персоналу первинної медико-санітарної допомоги з питань діагностики та лікування епілепсії дозволяє суттєво скоротити прогалину у лікуванні захворювання.
Пацієнтам із поганою відповіддю на медикаментозну терапію може допомогти хірургічне лікування.

Профілактика

За оцінками, до 25% випадків розвитку епілепсії можна потенційно запобігти.

Найефективнішим способом профілактики посттравматичної епілепсії є запобігання травмам голови, зокрема, шляхом зниження частоти падінь, дорожньо-транспортних пригод та спортивних травм.
Належне надання перинатальної допомоги допомагає зменшити нові випадки епілепсії, зумовлених родовими травмами.
Застосування лікарських засобів та інших методів зниження температури тіла у дітей із лихоманкою може знизити ймовірність фебрильних нападів.
Профілактика епілепсії, що виникає після інсульту, спрямована на зниження ризику розвитку серцево-судинних захворювань шляхом вжиття заходів щодо профілактики або контролю підвищеного артеріального тиску, цукрового діабету та ожиріння, а також відмови від куріння та надмірного вживання алкоголю.
Інфекції центральної нервової системи є загальною причиною епілепсії в тропічних районах, де розташовані багато країн, що розвиваються.

Соціальні та економічні наслідки

На епілепсію припадає понад 0,5% глобального тягаря хвороб – інтегрального показника років життя, втрачених внаслідок передчасної смертності, та років, прожитих у стані неповноцінного здоров'я, на певний момент часу. та зниженням продуктивності праці.

Необхідність оплачувати витрати на лікування з особистих коштів і втрата працездатності можуть створювати значний економічний тягар для домогосподарств. епілепсії і є економічно ефективним заходом.

Стигматизацію та дискримінацію, що супроводжує епілепсію, часто буває складніше подолати, ніж самі епілептичні напади.Які страждають на епілепсію і члени їхніх сімей нерідко стають мішенню забобонів. Широко поширені помилкові уявлення про невиліковність і заразність епілепсії, а також про те, що вона є наслідком аморальної поведінки, можуть призводити до соціальної ізоляції людей та відмови від звернення по допомогу.

Права людини

Хворим на епілепсію нерідко надаються обмежені можливості для здобуття освіти, не видаються автомобільні права, не дозволяється працювати за певними спеціальностями та обмежується доступ до медичного страхування та страхування життя. Багатовікове нерозуміння природи епілепсії знайшло відображення в законодавстві багатьох країн, зокрема, що дозволяє анулювати шлюб через епілепсію чоловіка або відмовляти особам з епілепсією у доступі до ресторанів, театрів, центрів дозвілля та інших громадських місць.

Законодавство, в основі якого лежать міжнародно визнані правозахисні стандарти, може сприяти запобіганню дискримінації та порушенням прав, підвищенню доступності медичної допомоги та якості життя людей з епілепсією.

Діяльність ВООЗ

У першій глобальній доповіді про епілепсію «Епілепсія: найважливіше завдання громадської охорони здоров'я», яку було випущено ВООЗ та її основними партнерами у 2019 р., були представлені наявні дані про тягар епілепсії та заходи, які потрібно вжити на глобальному, регіональному та національному рівнях громадського охорони здоров'я вирішення проблеми,

Сімдесят п'ята сесія Всесвітньої асамблеї охорони здоров'я прийняла Міжсекторальний глобальний план дій по боротьбі з епілепсією та іншими неврологічними розладами на 2022–2031 рр., в якому зазначається, що загальні методи профілактики, фармакотерапії та психосоціальної підтримки, що застосовуються при важливою відправною точкою для прискорення роботи щодо підвищення якості допомоги та підтримки при таких захворюваннях.

Нещодавно ВООЗ опублікувала технічну записку про епілепсію з описом заходів, за допомогою яких директивні органи та органи планування у сфері охорони здоров'я можуть скорочувати тягар епілепсії в країнах шляхом вибору та пріоритетного впровадження найефективніших рішень у найрізноманітніших сферах суспільного життя.

ВООЗ, Міжнародна ліга боротьби проти епілепсії (ILAE) та Міжнародне бюро з епілепсії (IBE) провели глобальну кампанію з висвітлення проблеми епілепсії для поширення більш якісної інформації та підвищення поінформованості про це захворювання, а також активізації зусиль державного та приватного секторів щодо підвищення якості медичної допомоги хворим на епілепсію та пом'якшення негативних наслідків хвороби.

Ці зусилля сприяли істотному підвищенню уваги до проблеми епілепсії в багатьох країнах, завдяки чому були реалізовані проекти зі скорочення прогалини в лікуванні епілепсії та зниження тяжкості перебігу епілепсії, спрямовані на тематичну підготовку та просвітництво медичних працівників, боротьбу зі стигматизацією, визначення можливих профілів. включення питань боротьби з епілепсією у діяльність місцевих систем охорони здоров'яЦі проекти, реалізовані з використанням низки інноваційних стратегій, продемонстрували наявність простих і економічно ефективних способів організації лікування епілепсії в умовах обмежених ресурсів. цілей у Гані, Мозамбіку, М'янмі та В'єтнамі, де послугами медичних закладів, які надають допомогу при епілепсії, було охоплено додатково 6,5 мільйонів осіб.

Епілепсія: причини, симптоми, діагностика та лікування

У сучасному розумінні епілепсія - це хронічне захворювання головного мозку, єдина або домінуюча ознака якого - епілептичні напади, що повторюються.

Що таке?

Епілепсія відома з найдавніших часів.

Вже в 400 р. до н.е. Гіппократ написав перший трактат, присвячений епілепсії "Про священну хворобу". , що передається через дихання хворого під час нападу. У той же час перед нею схилялися, оскільки багато великих людей, святих і пророків, хворіли на епілепсію.

Епілепсія - досить поширене захворювання, яким страждає близько 40 млн.людина по всьому світу.

Чому це буває?

Зараз ми знаємо, що епілептичний напад – це результат синхронного збудження всіх нейронів (нервових клітин) окремої ділянки кори головного мозку – епілептогенного вогнища. Причиною виникнення такої ділянки може бути травма голови (наприклад, струс мозку), інсульт, менінгіт, розсіяний склероз, алкоголізм (кожен десятий алкоголік страждає на епілептичні напади), наркоманія та багато інших причин. Відомо також, що схильність до епілепсії може передаватися у спадок.

У 2/3 людей, хворих на епілепсію, перший напад розвивається до 18-річного віку.

З епілепсією не слід плутати істеричний припадок. Судоми при істерії розвиваються найчастіше після будь-яких сильних переживань, пов'язаних із прикрістю, образою, переляком, і, як правило, у присутності родичів чи сторонніх. Людина може впасти, проте намагається не завдавати собі тяжких ушкоджень та зберігає свідомість. Тривалість істеричного нападу – 15-20 хвилин, рідше – до кількох годин. Коли людина приходить у нормальний стан, то не відчуває при цьому стан оглушеності або сонливості, як це зазвичай буває при епілепсії.

Що відбувається?

Легкі напади епілепсії можуть виглядати як моментальна короткочасна втрата зв'язку з навколишнім світом. Атаки можуть супроводжуватися легкими посмикуваннями повік, обличчя і часто бувають непомітні для оточуючих. Може навіть створити враження, що людина на секунду як би замислилася. Все протікає так швидко, що оточуючі нічого не помічають. Більше того, навіть сама людина може не знати, що у неї щойно трапився напад епілепсії.

Епілептичному нападу нерідко передує особливий стан, який називається аурою. Прояви аури дуже різноманітні і залежать від того, в якій області мозку розташоване епілептогенне вогнище: це може бути підвищення температури, занепокоєння, запаморочення, стан "ніколи не баченого" (jamais vu) або "вже баченого" (deja vu) та ін.

Важливо розуміти, що людина під час нападу нічого не усвідомлює і не відчуває болю. Приступ триває лише кілька хвилин.

Що робити під час нападу

не намагатися насильно стримувати судомні рухи;
не намагатись розтискати зуби;
не робити штучного дихання або масажу серця, укласти людину з нападами на рівну поверхню і підкласти їй під голову щось м'яке;
не переміщати людину з того місця, де трапився напад, якщо вона не є небезпечною для життя;
повернути голову хворого на бік для запобігання западання язика і попадання слини в дихальні шляхи, а у випадках виникнення блювання обережно повернути на бік все тіло.

Після закінчення нападу потрібно дати людині можливість спокійно отямитися і, при необхідності, виспатися. Нерідко після завершення нападу може виникати сплутаність свідомості та слабкість, і має пройти деякий час (зазвичай від 5 до 30 хвилин), після якого людина самостійно зможе встати.

Особливу небезпеку становлять кілька великих судомних нападів, що йдуть без перерви один за одним. Такий стан називається епілептичним статусом. Він смертельно небезпечний, тому що у пацієнта припиняється дихання і може настати смерть від ядухи.Епілептичний статус є основною причиною смерті хворих на епілепсію і потребує негайної медичної допомоги.

Діагностика та лікування

Якщо у вас або у ваших близьких був епілептичний напад, необхідно якнайшвидше звернутися до невролога. Для створення повнішої картини причин та характеру нападу вам потрібно буде також проконсультуватися у епілептологу. Методом, що дозволяє точно визначити наявність цього захворювання, є електроенцефалографія (ЕЕГ). Для визначення розташування епілептогенного вогнища використовують методи магнітно-резонансної та комп'ютерної томографії. Нерідко під епілептичні напади маскуються різні неепілептичні стани, наприклад, деякі непритомності, порушення сну та свідомості. У такому випадку для уточнення діагнозу застосовують метод відео ЕЕГ-моніторингу.

Сучасне медикаментозне лікування дозволяє у 70% випадків повністю звільнити людину від нападів. За відсутності результату лікування епілепсії лікарськими засобами може бути призначена хірургічна операція.

Джерела

Park HJ., Kim TN., Baek SR., Lee KM., Choi KU., Park NC. Penile Traumatic Neuroma: A Late Complication of Penile Dorsal Neurotomy до Treat Premature Ejaculation. // Sex Med – 2016 – Vol4 – N3 – p.e221-4; PMID:27234319

Епілепсія

Епілепсія - одне з найпоширеніших неврологічних захворювань. Через надмірну активність нейронів головного мозку нервовим центрам і м'язам тіла надсилаються хаотичні сигнали. Це викликає повторювані напади — тіло зводить судомами, людина може знепритомніти, виникають провали в пам'яті.

Що таке епілепсія

Клітини мозку (нейрони) взаємодіють друг з одним з допомогою електричних імпульсів.Їхню активність контролюють дві системи — збуджуюча і гальмуюча. При епілепсії їхній баланс порушується, збуджуюча система починає домінувати і групи нейронів у різних ділянках мозку створюють потужні електричні розряди, посилаючи сигнали в нервові центри та м'язи тіла. Це стає причиною епілептичного нападу, який зазвичай супроводжується судомами, безладними рухами кінцівок, втратою свідомості.

Епілептичний напад можна порівняти з грозою в природі або коротким замиканням електричного ланцюга.

Слово «епілепсія» походить від давньогрецького ἐπίληπτος — «схоплений, упійманий, захоплений». Захворювання може дебютувати у будь-якому віці - як у дорослих, так і у дітей. При цьому деякі види епілептичних синдромів виявляються лише в дитинстві (їх називають вікзалежними): у такому разі судоми починаються з народження, а до 18-19 років настає спонтанна ремісія. У частини пацієнтів з епілепсією (за різними даними, у 10–45% людей) судоми бувають лише у нічний час. Неофіційно це називають нічною епілепсією. Припадки виникають у глибокій фазі сну, при раптовому нічному пробудженні, при ранньому, особливо насильницькому, пробудженні, також їх може спровокувати нестачу сну. За оцінками ВООЗ, епілепсія щороку діагностується у 5 мільйонів людей. У країнах із високим рівнем доходу щорічно реєструється 49 нових випадків захворювання на 100 тисяч осіб. У країнах із низьким та середнім рівнем доходу цей показник може сягати 139 випадків на 100 тисяч осіб. Це пов'язано з низьким розвитком медицини, поширеністю інфекцій, які можуть стати причиною епілепсії, шкідливими звичками та вищим рівнем травматизму.Згідно з Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду (МКХ-10), епілепсію позначають кодами в рубриках G40 («Епілепсія») та G41 («Епілептичний статус»).

Причини розвитку епілепсії

Патологічну активність клітин мозку, що призводить до епілепсії, можуть спровокувати різні чинники. Генетика. Імовірність успадкувати захворювання від батьків, за даними різних джерел, становить від 3 до 10%. Епілепсія може бути симптомом низки спадкових патологій, спричинених генетичними та хромосомними мутаціями: синдромів Дауна, Ангельмана, нейрофіброматозу, туберозного склерозу. Травми та інтоксикації в період вагітності та пологів. До розвитку захворювання можуть призвести кисневе голодування (гіпоксія) плода, вплив алкоголю та наркотиків на організм матері, травми, завдані під час пологів. Ушкодження мозку протягом життя. Спровокувати епілепсію можуть черепно-мозкові травми, інфекції (менінгіт, ВІЛ, вірусний енцефаліт), гострі або хронічні отруєння (алкоголем, наркотиками, чадним газом, ртуттю; інтоксикація організму при тяжких захворюваннях печінки та нирок), інсульт, оп.

Симптоми епілепсії

Раніше це захворювання називали "падуча хвороба" через те, що під час нападу людина падає на землю.

біль голови;
розфокусований погляд та втрата концентрації уваги;
нападоподібне порушення сприйняття власної особистості;
нав'язливі стани та думки, неадекватні дії, ейфорія;
невмотивована тривога, дратівливість, нервозність;
судоми;
втрата свідомості;
галюцинації.

Перші письмові свідоцтва про епілептичні напади зроблено за 4 000 років до зв. е.Зображення: Wellcome Collection, CC BY 4.0

Види епілептичних нападів

Приступи поділяють на дві основні групи - фокальні та генералізовані.

Фокальний напад виникає через порушення в конкретній ділянці мозку і часто починається з певних відчуттів, що повторюються, які називають аурою: тривожності, зміни смаків і запахів, запаморочення, підвищення температури тіла, дежавю Помилка мозку, який перебудовує короткочасну пам'ять в довгострокову. сприймається як спогад і виникає відчуття, що людина вже колись це бачив.

Такі напади бувають простими (зі збереженням свідомості) і складними (з періодом непритомності). присмак у роті або печіння і свербіж у всьому тілі. Під час нападу він може несвідомо смикати руками та ногами, повертати чи закидати голову, безладно вимовляючи слова.

Генералізований напад відбувається, якщо в процес залучені обидві півкулі мозку, тому виникають різні симптоми.

Генералізовані напади поділяються на такі типи:

абсанси (від франц. absence - "відсутність") - різновид епілептичних нападів без судом. Бувають типовими і складними.При складному абсансі можуть закочуватися очі, виникають автоматичні рухи язиком, губами, кінцівками. Через кілька секунд свідомість повертається, він не пам'ятає про напад. Такі напади можуть виникати десятки і навіть сотні разів на добу, більш характерні для дітей та підлітків, у дорослих вони виникають рідше;
міоклонічні напади - мимовільні посмикування та скорочення групи м'язів або всього тіла, які, як правило, тривають кілька секунд;
атонічні напади - Приступи, при яких м'язи тіла на короткий час різко розслабляються. Людина може впасти та отримати травму;
клонічні напади - Швидкі та нерегулярні м'язові скорочення. Людина може відвести руки назад, швидко моргати, закидати голову, здійснювати мимовільні жувальні рухи;
тонічні напади - різкі та тривалі (до хвилини) скорочення м'язів. В результаті все тіло вигинається дугою назад, застигаючи у цьому положенні;
тоніко-клонічні напади - Припадки, що супроводжуються чергуванням двох фаз. При тонічній фазі нападу тіло людини судомно витягується, при цьому він може скрикнути, щелепа стискається, дихання сповільнюється, він знепритомнів. Під час судомної фази нападу у нього смикаються кінцівки, мова, іноді з рота йде піна, відбувається мимовільне сечовипускання та дефекація. Такий напад може тривати кілька хвилин.

Часто напади починаються так, але іноді їх можуть спровокувати яскраве миготливе світло, гучна музика з посиленим ритмом, різкі звуки, гаряча або холодна вода, висока температура, розумова напруга, певні рухи.

Головний біль, короткочасне безпам'ятство, поплутані думки та втрата концентрації уваги можуть бути ознаками епілепсії.

Класифікація епілепсії

Епілепсія буває ідіопатичною (природженою), симптоматичною (придбаною) або криптогенною (з невстановленою причиною). У першому випадку людина не має органічних уражень мозку або патологій, які викликають хворобу, і є спадкова схильність до захворювання. У другому випадку напади виникають через органічні ушкодження головного мозку — пухлини, вади розвитку, травми, інсульти, алкогольну або наркотичну залежність. Криптогенна епілепсія, за якої навіть ретельне обстеження не дозволяє виявити причину, — одна з найскладніших патологій ЦНС.

Хворобу класифікують через виникнення та характером нападів.

За типом нападів:

фокальна епілепсія;
генералізована;
комбінована (поєднує ознаки генералізованої та фокальної);
неуточнена.

Через розвиток:

епілепсія, зумовлена генетичними факторами, спадковими захворюваннями;
хвороба, пов'язана із структурними порушеннями мозку після травми, інсульту, пухлини;
метаболічна епілепсія: неправильну роботу мозку провокують деякі хвороби, що виникають через порушення обміну речовин. Причинами захворювання можуть бути порушення обміну амінокислот, уремія (накопичення в організмі азотистих сполук та токсинів, які в нормі виводяться нирками), порфірія (генетичне захворювання крові, при якому порушується синтез гемоглобіну, в організмі накопичуються порфірини та руйнують нервову систему);
інфекційна епілепсія, що стає наслідком таких захворювань як менінгіт, СНІД, вірусний енцефаліт;
імунні епілепсії, причиною яких стають аутоімунні захворювання. При таких патологіях імунна система веде боротьбу зі своїми здоровими клітинами, сприймаючи їх як загрозу;
із невідомою причиною.

Класифікація епілепсій має кілька рівнів:

Визначається тип нападу (генералізований, фокальний або з невідомим початком).
Визначається тип епілепсії (фокальна, генералізована, що поєднує в собі обидва типи або з невідомим початком).
Встановлюється епілептичний синдром (стан, що розвивається при пошкодженні або захворюванні мозку).
Встановлюється причина розладу.

Діагностика епілепсії

Не всі судоми, навіть із втратою свідомості, є симптомом епілепсії: за даними ВООЗ, 10% людей хоча б раз у житті переживають судомний напад із різних причин. Його може спровокувати, наприклад, висока температура. Діагноз «епілепсія» встановлюється, якщо людина перенесла як мінімум два напади, між якими минуло менше 24 годин. Лікування епілепсії займається невролог або епілептолог.

Огляд

Найкраще, якщо на прийом до лікаря пацієнт прийде з людиною, яка стала свідком нападу. Це дозволить зібрати більш точні та докладні дані про те, що сталося. Крім того, рекомендується зробити відеозапис нападу на смартфон, щоб показати фахівцю.

На прийомі лікар може поставити такі запитання:

Як давно почалися напади?
Як часто і за яких обставин відбуваються?
Як довго вони тривають та які їх ознаки?
Чи страждають на епілепсію найближчі родичі?
На які захворювання страждав пацієнт?
Які лікарські препарати він зараз приймає та чи зберігаються на фоні лікування напади?
Чи були в анамнезі травми та захворювання, які могли призвести до епілепсії?

Інструментальні методи дослідження

Основний метод діагностики епілепсії - електроенцефалографія (ЕЕГ). Апарат для проведення ЕЕГ вловлює електричні імпульси, що виникають у мозку. активності в мозку і побачити, в яких його ділянках розташовуються патологічні вогнища, навіть у ті моменти, коли людина не має припадку.

Спочатку пацієнту проводять 30-хвилинну рутинну запис ЕЕГ. Якщо вона недостатньо інформативна, невролог дасть направлення на нічний моніторинг. , цього виду дослідження практично немає протипоказань.

Енцефалограма – нешкідливе дослідження, у нього практично немає протипоказань.

Для уточнення діагнозу призначаються КТ або МРТ головного мозку. Вони дозволяють виявити новоутворення, наслідки інсульту та травми, аневризми та інші патології, які могли стати причиною епілепсії. головного мозку

Лабораторна діагностика

Специфічних лабораторних маркерів епілепсії немає. Проте лікар може призначити дослідження, щоб оцінити загальний стан здоров'я та виключити супутні захворювання, які можуть спричинити аномальну активність нейронів у головному мозку.