У нас є 25 відповідей на запитання Яку перевагу могло надати рослинам виникнення квітки? Швидше за все цього вистачить, щоб ви отримали відповідь на ваше запитання. збереження у популяціях зайців особин з оптимальною довжиною кінцівок; збереження у рослин, що запилюються комахами, певної будови квітки, . Відповіді1. Перевага в тому, що покритонасінні можуть утворювати квіти, плоди та насіння. У покритонасінних рослин чоловічий гаметофіт представлений пилком, а жіночий - зародковим мішком. Спорофіт у покритонасінних представлений найрізноманітнішими формами: ліанами, деревами, чагарниками, одно- та багаторічними травами. Відмінні риси покритонасінних Відповіді2. Тим що у голонасінних насіння знаходиться на шишці і лежить відкрито, а у покритонасінних насіння знаходиться в плодах тобто воно захищене значить їх ймовірність розмноження більше . Найважливішою особливістю квіткових рослин є наявність спеціалізованого генеративного органу - квітки, що бере на себе функції статевого розмноження та залучення агентів запилення. Квіткові рослини укладають свої сім'язачатки (насінини) в порожнину зав'язі, яка утворена зрощенням відкритого плодолистика. Найважливішою особливістю квіткових рослин є наявність спеціалізованого генеративного органу - квітки, що бере на себе функції статевого розмноження та залучення агентів запилення. Квіткові рослини укладають свої сім'язачатки (насінини) в порожнину зав'язі, яка утворена зрощенням відкритого плодолистика. Гаметофіт - статеве покоління (продукує гамети). Спорофіт - безстатеве покоління (продукує суперечки). Квіткові - рослини насіннєві. Основною умовою швидкого поширення квіткових була, ймовірно, їхня висока еволюційна пластичність, їхня надзвичайна пристосовність до різних умов.Пластичність квіткових яскраво виявилася у надзвичайному їхньому розмаїтті — морфологічному та екологічному. Основою високої пристосовності та еволюційної пластичності квіткових з'явилися їх біологічні особливості. Які ж біологічні особливості покритонасінних рослин з'явилися для них великими перевагами в обстановці, що змінилася, крейдяного періоду в порівнянні з пануючими до цього голонасінними і суперечковими рослинами? Величезні потенційні можливості покритонасінних пов'язані із загальними прогресивними змінами структури спорофіту та подальшою редукцією гаметофіту (рис. 165). Основною найбільш характерною ознакою спорофита покритонасінних є наявність у них квітки (мал. 166), у зв'язку з чим ці рослини називають квітковими (Anthophyta). За сучасними уявленнями, квітка — це укорочена і детермінована в зростанні репродуктивна втеча, що несе спорофіли (мікроспорофіли — тичинки, мегаспорофіли — плодолистки) на квітколожі (евантова теорія). Функції квітки різноманітні. У ньому відбуваються на різних стадіях його розвитку мікро- та мегаспорогенез, гаметогенез, запилення, складний процес запліднення, формування зародка, утворення насіння та дозрівання плодів. Мал. 166. Узагальнена схема будови квітки: З утворенням квітки пов'язана така морфологічна особливість цієї групи рослин як покритонасінність, що характеризується особливим укриттям сім'язачатків (всередині зав'язі), що не зустрічається в інших груп рослин. Назва відділу Angiospermae, запропоноване А.Т. Броньяр, і перекладається російською мовою як «покритонасінні», походить від грецьких слів angeion - посудина та sperma насіння, оскільки відмітна структура квітки — замкнута зав'язь — свого роду «посудина», що містить сім'язачатки, які після запліднення розвиваються у насіння. Виникнення зав'язі сприяло економії пластичних речовин, що витрачаються на організацію сім'язачатків. Скорочення речовин на захисну оболонку кожного сім'язачатка призвело до зменшення розмірів сім'язачатків, але збільшення їх кількості. Крім того, вони не вловлюють пилок. Насіння зачатки покритонасінних укладено у більш менш замкнуту порожнину зав'язі, утвореної зрощенням 1-го або декількох плодолистків. Саме наявність зав'язі, в якій розвиваються сім'язачатки, відрізняє квіткові рослини від голонасінних, у яких сім'язачатки лежать відкрито на насінних лусках. Мал. 167. Мегаспорогенез (А - Д) та розвиток жіночого гаметофіту (Е – Л) у Beschorneria bracteata (А – Г) та Papaver somniferum (Д – Л): А – сім'япочка до закладення інтегументів; Б — вона після закладення інтегументів; В – вона ж перед мейозом у мегаспороциті; Г - зошит мегаспор у нуцеллусі; Д - зошит мегаспор з трьома відмерлими хала-зальними мегаспорами; Е - гаметофіт після першого мітозу; Ж - другий мітоз; 3 - гаметофіт після другого мітозу; І – третій мітоз; К - гаметофіт після третього мітозу; Л - сформований зародковий мішок; 1 - зовнішній інтегумент; 2 - внутрішній інтегумент; 3 - нуцеллус; 4 - мегаспороцит; 5 - халаза; 6 - халазальна мегаспора; 7 — мегаспори, що відмирають, на мікропілярній стороні зошита; 8 – яйцеклітина; 9 - синергіди; 10 - полярні ядра; 11 - антиподи У сім'язачатці відбувається мегаспорогенез (рис. 167, А-Д). З мегаспори, що утворилася, розвивається жіночий гаметофіт (рис. 167, Е - Л). Квіткові мають найбільш досконалий, водночас найбільш спрощений у рослинному світі жіночий гаметофіт — 7-клітинний 8-ядерний зародковий мішок (рис. 169). Мікроспорогенез відбувається у пилкових мішках пильовика. Мікроспори розвиваються в чоловічий гаметофіт або пилкове зерно (рис. 168). Чоловічий гаметофіт складається всього з 2-х клітин: сифоногенний, дає початок пилковій трубці, і спермагенної, яка при розподілі утворює два спермію. У зрілому стані чоловічий гаметофіт – 3-клітинний. Мал. 168. Розвиток чоловічого гаметофіту (А - К) у рослин з двоклітинним пилком (А - Е, І, К) і у рослин з триклітинним пилком (А - 3, К); 1 - ядро сифоногенної клітини; 2 - спермін; 3 - сперміогенна клітина Гаметофіти квіткових позбавлені гаметангіїв (антеридіїв та архегоніїв) і дуже сильно редуковані в розмірах - розвиваються в результаті мінімальної кількості мітотичних поділів і складаються з мінімальної кількості клітин. Це також сприяло успіху покритонасінних. Мал. 169. Розвиток моно-, бі- та тетраспоричних жіночих гаметофітів: 1 - материнська клітина мегаспор; 2 - після першого поділу мейозу; 3 - після другого поділу мейозу; 4-6 - розвиток жіночого гаметофіту; 7 - сформований гаметофіт Необхідна умова процесу запліднення - запилення. Замкнена зав'язь впливає спосіб запилення. Так як зав'язь замкнута, то пилок не може потрапити на сім'япочки, як у голонасінних, виникає необхідність для маточки самому пристосуватися до прийняття пилку. Це здійснюється освітою рильця - пухнастої або липкої поверхні, до якої пристає пилок, що приноситься комахами або вітром (рис. 170). Крім того, поверхня приймочка містить білкові речовини, що сприяють проростанню пилку того ж виду і перешкоджають проростанню пилку інших видів. Це свого роду "генетичний фільтр" при проростанні пилку. Найкраще положення приймочка для захоплення пилку - на верхівці довгого стовпчика маточка (Стилодія), який утворюється між зав'яззю та рильцем. Таким чином, великі вимоги пред'являються до здатності пилку рости, тому що кожне пилкове зерно має вирости в трубку, досить довгу, щоб спуститися по стовпчику в зав'язь. По ній спермін доставляються до яйцеклітини.В результаті виникли різні типи запилення: самозапилення, перехресне і т.д.).
Мал. 170. Типи вростання пилкової трубки в сім'япочку: А - порогамія (Polygonum sp.); Б - мезогамія (Ulmus sp.); В - халазогамія (Juglans sp.); 1 - пилкова трубка; 2 - порожнина зав'язі; 3 - халаза семяпочки Пилкові зерна у квіткових уловлюються не самим мікропилом сім'язачатка, як у голонасінних, а приймочком - спеціалізованою для цієї мети ділянкою плодолистка. Внаслідок крайнього спрощення (редукції) жіночого гаметофіту, що втратив запасні поживні речовини, у квіткових виникло подвійне запліднення, яке є пристосуванням для швидкої компенсації нестачі поживних речовин (рис. 171). Тільки у покритонасінних рослин існує подвійне запліднення. Це було відкрито і вперше описано З. Р. Навашиним в 1898 року. Сутність його полягає в тому, що у квіткових рослин на відміну від голонасінних, беруть участь у заплідненні обидва спермія, що доставляють пилковою трубкою в зародковий мішок. Один з 2-х сперміїв зливається з яйцеклітиною, інший - з вторинним екваторіальним ядром, в результаті чого в центрі мішка, що зародився, утворюється ядро з потрійним (триплоїдним) набором хромосом. Виникнення подвійного запліднення дозволило досягти як максимальної економії речовин на побудову жіночого гаметофіту, а й крайнього прискорення процесу його розвитку. Запліднення Мал. 171. Подвійне запліднення та початок розвитку зародка та ендосперму у рослин з жіночим гаметофітом Polygonum-типу (А, Б - Ьііііт pilosiusculum, В - Crepis capillaris): А - зрілий зародковий мішок; Б - подвійне запліднення; В - рання стадія розвитку зародка та ендосперму; 1 - ядро яйцеклітини; 2 - синергіди; 3 - полярні ядра; 4 - антиподи; 5 - пилкова трубка; 6 - ядро спермія; 7 - метафазна пластинка в клітині ендосперму; 8 - метафазна пластинка в клітині зародка. На метафазних платівках видно, що клітини зародка диплоїдні (6 хромосом), а клітини ендосперму триплоїдні (9 хромосом) диплоїдного центрального ядра служить для збільшення ядерної речовини і прискорює розподіл ядер вторинного ендосперму, що утворюється. У цьому біологічний сенс подвійного запліднення. Після подвійного запліднення починається кілька процесів: зигота розвивається в зародок, триплоїдне ядро - у вторинний ендосперм, інтегументи - в насіннєву шкірку, сім'язачаток - в насіння, стінка зав'язі і, пов'язані з нею структури, формують плід, є характерною морфологічною рисою, однією з головних діагностичних ознак покритонасінних. Відносні розміри ендосперму та зародка залежать від виду рослини та від стадії розвитку насіння. У розвитку зародка покритонасінних немає ціноцитної стадії (Рис. 172). Особливості перших поділів клітин та доля їх похідних неоднакові у різних покритонасінних, але слабко пов'язані з будовою сформованого зародка. У будь-якому випадку формується кулястий передзародок (Проембріо) та звернений до мікропилки підвісок (суспензор), який сприяє просуванню передзародка в ендосперм (рис. 172, Ж). Зі зверненої до підвіски частини проембріо диференціюється головний корінь, на протилежному боці - зачатки однієї або двох сім'ядолів (рис.172, 3 - До) (Дуже рідко сім'ядолей 3-9 або, навпаки, вони відсутні). Між сім'ядолями або поруч із єдиною сім'ядолею формується апекс головної втечі (рис. 172, Л). Згодом стає помітним і гіпокотиль. Іноді зародок розвивається без запліднення, тобто апомікгічно. Існує кілька форм апоміксису. Зародок може розвиватися з яйцеклітини, синергіди, антиподи чи однієї з клітин нуцеллусу чи інтегументу. Якщо жіночий гаметофіт формується з нормальної гаплоїдної суперечки, то апоміктичний зародок, що виник з його клітини, також гаплоїден. Виростають з гаплоїдних зародків рослини, як правило, стерильні та недовговічні. Однак апоміксису може передувати формування диплоїдного зародкового мішка (з диплоїдної суперечки, мегаспороциту або будь-якої іншої клітини сім'япочки). У цьому випадку зародок, що утворюється з неопло-дотвореної клітини гаметофіту, буде диплоїдним, а рослина, що виросла з нього, — життєздатною і фертильною. Апоміксис з утворенням диплоїдних рослин широко поширений у природі та має велике біологічне значення, оскільки дозволяє багаторазово клонувати «вдалі» в адаптивному відношенні генотипи. З генетичної точки зору він еквівалентний вегетативному розмноженню, але має перед ним переваги, пов'язані з формуванням плода та насіння, які дають можливість більш ефективного захисту та поширення зародків. Плід є видозміненою після запліднення квіткою. Структуру плода визначає головним чином тип гінецея (рис. 173). Мал. 172. Розвиток зародка Capsella bursa-pastoris. Ранні стадії (А - Ж) збільшені сильніше, ніж пізніші (3 - Л); 1 - базальна клітина суспензора; Але великий вплив надає також спеціалізація поширення насіння, звідси величезне розмаїтість його морфологічних типів. Плід виконує захисну роль насіння. Насіння зачатки виявляються краще захищеними, порівняно з голонасінними, від несприятливих умов, особливо від висихання. Зав'язь відіграє роль вологої камери для сем'язачатків, що розвиваються, в результаті чого рослини остаточно перестали залежати від води в процесі запліднення. У цьому плані квіткові — найбільш сухопутні рослини. Але не лише це. Дуже часто оплодок сприяє поширенню плодів вітром. (анемохорія), водою (гідрохорія), тваринами (зоохорія), комахами (ентомофілія), мурахами (Мірмекохор-ія). Навколоплодник захищає сім'язачатки від запилювачів покритонасінних -жуків, що з'їдали більшість сім'язачатків і дозволяє здійснювати контроль за характером запилення. Мал. 173. Плоди рослин з апокарпним гінецеєм (А - Е) та плоди рослин з ценокарпним гінецеєм (Ж - Р): А - листівка Delphinium consolida (Ranunculaceae), що розкрилася, і схема її поперечного зрізу; Б - боб, що розкрився, Laburnum anagyroides (Leguminosae) і схема його поперечного зрізу; В - членистий плід Securigera varia (Leguminosae); Г - багатогорішок та окремий горішок Ranunculus; Д - зовнішній вигляд і поздовжній розріз багатогорішка з соковитим квітколожем у Fragaria; Е - багатогорішок Nelumbo; Ж - септицидна коробочка Hypericum perforatum; 3 - локуліцидна коробочка Iris sibirica; І - стручкоподібна коробочка і схема сс поперечного зрізу Chelidonium majus (Papaveraceae); К - схема поперечного зрізу стручка (стручка); Л - стручочок Capsclla bursa-pastoris (Cruciferae), що розкрився: М - стручочок Lunaria biennis (Crucifcrac) з опалими стулками; Н - коробочка, що розкривається кришечкою у Anagallis arvensis (Primulaceae); О - цінобій з 4 еремів у Lithospermum officinale (Boraginaceae); П, Р - гетерокарпія у Dimorphotheca pluvialis (Compositae): II - загальний вигляд і схема поперечного зрізу сім'янки, утвореної трубчастою квіткою кошика, Р -то ж сім'янки, утвореної крайовим ложно-язычковым квіткою кошика. Крайові сім'янки кошика (Р) при дозріванні опадають землю під впливом сили тяжкості, центральні (П) поширюються вітром; I - черевна сторона плодолистка; 2 - спинний бік плодолистика; 3 - плодик (горішок); 4 - ереми; 5 - стовпчик; 6 - перегородка; 7 - стулка плода Вторинний ендосперм покритонасінних зберігає функцію первинного ендосперму голонасінних і разом з тим подібний генетично до зародка, оскільки утворюється також в результаті статевого процесу. Іншими словами, функція ендосперму квіткових виявляється більш досконалою в порівнянні з функцією ендосперму голонасінних! Гібридний характер та поліплоїдність ендосперму покритонасінних розцінюється як нова прогресивна риса цього відділу рослин, що забезпечила їм великі переваги у боротьбі за існування. Прогресивний зміст цього унікального явища полягає в тому, що триплоїдний ендосперм квіткових виникає лише одночасно із зародком. Якщо ж запліднення яйцеклітини з якихось причин не відбулося і зародок не виник, не утворюється і ендосперм. У голонасінних ендосперм гаплоїдний і є тканиною жіночого гаметофіту.Складна структура насіння формується у квіткових відносно швидко, іноді за 2-3 тижні (ефемери). Покритонасінні різко відрізняються від представників всіх попередніх їм в еволюції відділів не тільки будовою генеративних органів. Відбувалися еволюційні перетворення та вегетативні органи спорофита. Їхня вегетативна структура надзвичайно різноманітна. Екологічна пластичність квіткових вже у крейді сприяла виникненню різних життєвих форм та формуванню їх багатоярусних рослинних угруповань. Серед різноманітних життєвих форм квіткових (дерева, чагарники, напівчагарники, трави, епіфіти, ефемери, ліани, водні рослини) переважають трави – багаторічні та однорічні. Кількість видів трав'янистих рослин квіткових нині значно перевищує кількість видів дерев і чагарників. Трав'яниста життєва форма рослини має значні переваги в порівнянні з дерев'янистою. Зрілість у трав (цвітіння і плодоношення) настає рано і з мінімальною витратою матеріалу на побудову вегетативних органів, а насіння в порівнянні з обсягом індивідуума і життєвим пространством, що займається ним, утворюється більше, ніж у деревних рослин. Швидша, ніж дерев, зміна поколінь визначає і вищі темпи еволюції трав. Тому трави швидко поширилися по землі, пристосувалися до різноманітних екологічних умов і відіграли велику роль, що часто домінує, в рослинному покриві. Квіткові здатні уживатися одна з одною, утворюючи багатоярусні складно диференційовані рослинні угруповання. Це дозволило їм інтенсивніше використовувати середовище і зайняти всі можливі місцеперебування - від вічних снігів до посушливих пустель. Еволюційні перетворення квіткових проявилися у характері пабегообразования (почало переважати симподіальне розгалуження), особливостях кореневих систем, листя, жилкування тощо. буд. Квіткові мають різноманітні кореневі системи. У дводольних рослин переважає зростання головного кореня, тому розвивається стрижнева коренева система. У однодольних рослин і багатьох трав'янистих дводольних головний корінь рано відмирає або слабо розвивається і коренева система утворюється з придаткових коренів, які утворюють мочкувату систему. У багатьох рослин придаткові корені можуть утворюватися також на повітряних стеблах (повітряні корені), а іноді навіть на листі (ходульні корені). У сирих місцях розвиваються пневматофори (дихальне коріння), у канаріуму виникають доскоподібні корені. Різного типу у покритонасінних і стебла: прямостоячі, розпластані, що звисають, повзучі, лазять та ін. ознаками - прості і складні, черешкові і сидячі, перисто- і пальчастосложные та інших. Найважливіші перетворення відбулися провідній системі покритонасінних. Вони є власниками судин - найбільш досконалої форми провідних елементів, що значно прискорює рух висхідного струму. Тому їх називають судинними рослинами. Їх характерна висока спеціалізація клітин флоеми - ситовидные клітини, звичайні в представників всіх інших відділів вищих рослин, замінюються члениками ситоподібних трубок, містять клітини-супутниці, певною мірою регулюючі функції ситоподібних трубок.Поєднана з розвитком судин, зростаюча паренхіматизація систем за рахунок розширення серцеподібних променів стимулює процеси. М.І. Голєнкін (1959) характеризує систему провідних пучків покритонасінних, як доведену до останнього ступеня досконалості, що забезпечує одночасно швидкий приплив води та мінеральних речовин і настільки ж швидкий відтік, вироблених в лабораторії листа, органічних речовин. Всі ці анатомічні особливості покритонасінних з'явилися наслідком пристосування до інтенсивнішого обміну речовин. Їх характерна висока швидкість фізіологічних процесів, що призводить до найбільш інтенсивному обміну речовин. Здатність квіткових рослин до найінтенсивнішого обміну речовин перебуває у органічної залежність від їх пристосованості до яскравому сонячному освітленню, як і визначило успіх цих «переможців боротьби за існування» (Голенкін, 1957). Квіткові рослини пристосовані до яскравого сонячного освітлення – це геліофітні рослини, «діти сонця», як називав їх М.І. Голєнкін. Квіткові відрізняються від тих, що передували їм в еволюції типів і біохімічно. Для них характерна наявність різноманітних продуктів життєдіяльності — жирів, вуглеводів, ліпідів, вітамінів, смол, ефірних олій та ін. неспроможна яскраво характеризувати той чи інший таксон. Вироблення цих продуктів було пов'язане зі збільшенням взаємозв'язків квіткових зі світом тварин — залученням комах та птахів для запилення та поширення зачатків, захист від різних ворогів із тваринного світу. Велике значення в еволюції квіткових мала ентомофілія.Сполучена еволюція цієї групи рослин і комах дозволила їм у найкоротший термін досягти високої організації. Покрито насіннєві відрізняються високою рухливістю способів запилення - перехресного та самозапилення, застосовуючись до умов. Тому виникнення зав'язі визначалося необхідністю здійснити контролю над характером запилення. Всі зазначені особливості покритонасінних рослин свідчать про те, що представники цього відділу дійсно мають арсенал засобів пристосування до середовища, до найбільш всебічного його використання. Множина загальних ознак (загальний тип тичинки для всіх квіткових, наявність спеціалізованих мегаспорофілів з рильцем, сталість взаємного розташування андроцею і гінецею вздовж осі квітки, подібний в основних рисах тип жіночого і чоловічого гаметофіту, універсальність процесу подвійного запліднення і т. д.) доводять спільність походження квіткових. Незалежне виникнення цих ознак у різних групах рослин вкрай мало ймовірно. Таким чином, магноліофіти походять, найімовірніше, від одного предка, маючи монофілітичне походження. У насіннєвих рослин виникла ще одна еволюційна перевага. Чоловічим гаметам не потрібно більше підпливати до жіночих гамет, оскільки у насіннєвих рослин з'явилися пилкові трубки. Вони розвиваються з пилкових зерен і ростуть у напрямі жіночих гамет. Цією трубкою чоловічі гамети досягають жіночої гамети і запліднюють її. Плаваючі спермії більше не утворюються, в заплідненні беруть участь лише чоловічі ядра. 1. Жіночий гаметофіт захищений сім'язачатком. Він повністю залежить від батьківського спорофита і на відміну від гаметофіта, що вільно живе, нечутливий до зневоднення. гаметофіт захищений сім'язачатком. Він повністю залежить від батьківського спорофита і на відміну від вільно гаметофіта, що живе, нечутливий до висушенняЯку перевагу могло надати рослинам виникнення квітки?
У чому перевага покритонасінних рослин?
Чим представлений гаметофіт у покритонасінних рослин?
Чим представлений спорофіт у покритонасінних рослин?
Що має покритонасінні рослини?
У чому особливість покритонасінних рослин?
Які переваги в порівнянні з Голосонасінними рослинами отримали покритонасінні з появою в їхньому життєвому циклі?
Яка ознака є головною для квіткових рослин?
Яка ознака є головною для рослин відділу покритонасінних?
Що таке гаметофіт простими словами?
Які переваги мають квіткові рослини перед Голосіменними?
Переваги квіткових
які переваги дає квітковим рослинам наявність у них насіння?
Отже у рослин виробився механізм запліднення, незалежний від води.Це і послужило однією з причин, через яку насіннєві рослини настільки перевершили інші рослини в освоєнні суші. Спочатку запилення відбувалося лише за допомогою вітру – процес досить випадковий, що супроводжується великими втратами пилку. Проте вже на ранніх етапах еволюції приблизно 300 млн. років тому в кам'яновугільному періоді з'явилися комахи, а з ними і можливість більш ефективного запилення. Квіткові рослини широко використовують запилення комахами, тоді як у хвойних все ще переважає запилення вітром.
У ранніх різноспорових рослин мегаспори вивільнялися з батьківського спорофита подібно до мікроспор.
У насіннєвих рослин мегаспори не відокремлюються від батьківської рослини, залишаючись у мегаспорангіях, або сім'язачатках.
Сім'язачаток містить жіночу гамету. Після запліднення жіночої гамети сім'язачаток називають вже насінням. Таким чином, насіння - це запліднений сім'язачаток. Наявність сім'язачатка та насіння дає певні переваги насіннєвим рослинам.
2. Після запліднення в насінні утворюється запас поживних речовин, одержуваних гаметофітом від батьківського спорофітного рослини, від якого він, як і раніше, не відокремлений. Цей запас використовується зиготою, що розвивається (наступним спорофітним поколінням) після проростання насіння.
3. Насіння призначене для того, щоб переживати несприятливі умови, і залишаються в стані спокою доти, доки умови не стануть сприятливими для проростання.
4.У насіння можуть розвиватися різні пристосування, що полегшують їхнє поширення.
Головна перевага квіткових рослин - це наявність квітки і плоду, що розвивається з неї, з насінням, що дозволяє рослині розмножуватися і заселяти нову територію.
Насіння є складною структурою, в якій зібрані клітини трьох поколінь — батьківського спорофіту, жіночого гаметофіту і зародка наступного спорофітного покоління. Батьківський спорофіт дає насіння все, що потрібно для життя, і тільки після того, як насіння повністю дозріє, тобто стиснення. е. накопичить запас поживних речовин для зародка спорофита, воно відокремлюється від батьківського спорофита.