Мускулатура риб. Фізіологічні засади руху. Лекція 4

1. Мускулатура риб. Фізіологічні засади руху

2. Механічне рух

3.

• Плаває риба завдяки гребним рухам плавників та
хвилеподібним рухам тіла (ундуляція). Риби
переміщуються у питній воді, створюючи упор, тобто. відштовхуючись від
середовища, що володіє деякою щільністю, в'язкістю та
податливістю. Це особливо наочно видно з прикладу
роботи грудних плавців
• Під час руху плавця назад під час гребка він
максимально розправлений та створює максимальний упор.
При русі у напрямі, тобто. вперед промені
плавця зведені та створюють мінімальний гальмуючий
упор.

4. Одиночний цикл руху плавця

підрозділяється на 3 фази:
•1) рух уперед, тобто. підготовка гребка;
•2) рух назад (гребінець)
•3) плавник притиснутий до тіла (рефрактерна
фаза).

5.

Рух грудних плавців у більшості риб почерговий (щука,
колюшка, судак), але в деяких видів риб зустрічається
одночасне (сазан, лин, карась та ін.).
Швидкість плавання при роботі лише плавників
незначна, витрата енергії теж низька, т.к. у роботу включені
невеликі ділянки м'язів, зокрема м'язи грудного пояса.
За допомогою плавців риби можуть переміщатися, як правило,
швидкістю 1-2 довжини тіла за секунду (L/c). Коефіцієнт корисного
дії за такого типу плавання досить високий.
За такого типу плавання, тобто. в якому беруть участь як двигун
плавці, тулубно-хвостова мускулатура напружена і
підтримує тіло у певній позі.

6. Найбільші швидкості

досягаються рибами при періодичному, хвилеподібному (руху)
згинання тіла (ундуляція).
В даному випадку рушієм служить вся поверхня тіла,
винятком голови. У процесі руху, таким чином,
напружується вся мускулатура тулуба та хвоста, що складає
близько 50%, тобто. половина маси тіла.

7.

• Упор під час ундуляційного руху
створюється викривленням тіла та рухом
локомоторної (хвилюючі
рухи) хвилі від голови до хвоста.

8. швидкість риби

• щодо води можна обчислити, визначивши
її довжину та частоту ударів хвоста, тобто. чим вище
частота ундуляцій (тобто частота ударів хвоста), тим
вище швидкість риби щодо води.
Максимальна частота ундуляцій у риб може
досягати 30 Гц, а швидкість руху до 22,5
довжини тіла за секунду, тобто. 40 м/сек або 150 км/год.
Найкращими плавцями є пелагічні риби: меч-риба, риба-пила, тунці, ставриди,
скумбрії та ін. Неважливі плавці бентофаги, такі як осетрові, вугри, камбала та ін.

9. Мускулатура це спеціалізована тканина,

• основним призначенням якої
організмі є скорочення, що лежить
в основі нескінченно різноманітної
рухової діяльності. М'язова
тканина тварин, у тому числі і риб,
поділяється на два основні типи:
• гладкі м'язи,
• поперечно-смугасті м'язи.

10. Гладкі м'язи

11.

• У міофібрилах гладких м'язів немає
поперечна смугастість. Це
обумовлено хаотичним розташуванням
скорочувальних білків у волокнах гладких
м'язів. Волокна гладких м'язів
відносно коротше поперечно-смугастих
та досягають довжини від 50 до 200 мкм.

12.

• Фізіологічні властивості гладких м'язів
значно відрізняються від
фізіологічних властивостей поперечносмугастих м'язів. Гладкі м'язи менш
збудливі, ніж поперечно-смугасті.
Порушення по них поширюється з
відносно невеликою швидкістю 215см/сек.

13.

• Порушення у гладких м'язах може
передаватися з одного волокна на інше,
що відсутня у поперечно-смугастих
м'язів. Скорочення гладкої мускулатури
відбувається повільніше і триваліше.

14. Характерними для гладких м'язів

є також тривалі тонічні скорочення.
Рефрактерний період у гладких м'язах більш тривалий,
ніж у скелетних (до кількох секунд).
Важливою властивістю гладкого м'яза є його високий
пластичність, тобто здатність зберігати посаг
розтягуванням довжину без зміни напруги. Сечовий,
плавальні, жовчні бульбашки здатні значно
розтягуватись.
Характерною особливістю гладких м'язів є
здатність до автоматичної діяльності, яка
забезпечується нервовими елементами, закладеними у стінках
гладком'язових органів.

15.

• Адекватним подразником для гладких
м'язів є їх швидке і сильне
розтягування, що має велике значення для
функціонування багатьох гладком'язових
порожнистих органів (шлунково-кишковий тракт,
судини і т.д.).
• Особливістю гладких м'язів є також
їхня висока чутливість до деяких
біологічно активним речовинам
(Ацетилхолін, адреналін, серотонін та ін).

16.

• Гладкі м'язи інервуються
симпатичними та парасимпатичними
вегетативними нервами, які, як
правило, надають протилежне
впливом геть їх функціональний стан.
• Так, наприклад, сигнали, що надходять
симпатичним нервам, сприяють
скорочення мускулатури шлунково-кишкового тракту, а сигнали, що йдуть
по парасимпатичних нервах, навпаки
сприяють розслабленню.

17.

• Поперечно-смугаста мускулатура
(тулубно-хвостова) риб складається з
міомерів (сегментів), кількість яких дорівнює
числу хребців. Число міомерів варіює
від 20 (бички) до 100 (вугор) і залежить від
видової власності. Поперечносмугаста мускулатура представлена ​​білими.
та червоними м'язами. Сполучнотканинні елементи, що відокремлюють міомери,
називаються міосептами.

18.

• До міосептів приєднуються м'язові волокна,
допомогою яких скорочення мускулатури
передається кістковому скелету, що викликає
локомоторні хвилеподібні рухи тіла.
Міомери мають складну геометричну форму та
являють собою як би серію вкладених один в
інший конусів. М'язові волокна в міомерах
орієнтовані таким чином, що одне волокно
є, як би продовженням іншого і такі
складові нитки косо спрямовані від середньої лінії до
хвосту та краях тіла.

19.

• Світла та темна мускулатура риб багато в чому
різні, як за будовою та біохімічною
складу, і по функциям. Число скорочень
волокон темної мускулатури дорівнює числу
плавальних рухів, а скорочення білої
М'язи не регулярні.
• Біла мускулатура підтримує ритмічну
роботу темних м'язів енергійними потужними
рухами, що виробляються з інтервалом
приблизно 1 секунду (секунду енергійно
скорочується, а потім секунду відпочиває).

20.

• Кількість та розташування темних м'язів залежить
від видової приналежності та способу життя риб,
так у пелагічних риб (тунця, макрелі, ставриди,
оселедця) частка темної мускулатури значна і
досягає 20% від усієї м'язової маси, а у
малорухливих риб (скорпени, судак, бички, окунь,
щука, камбала, осетрові та. т.д.) темна
мускулатура слабо розвинена та присутня
лише у сфері плавників. Колір темних м'язів
обумовлений наявністю та їх гемінових пігментів
міоглобіну та цитохромів. Основним
енергетичною речовиною є ліпіди
(жирні кислоти, гліцерин та продукти їх
розпаду).

21. Темні м'язи

• Особливістю цих м'язів є рясне
постачання їх кровоносними судинами. У
темних м'язах навіть при інтенсивній
роботі анаеробні процеси (тобто.
окислювальні процеси, що йдуть без
кисню) компенсуються аеробними (тобто.
процесами, що протікають при
обов'язкову наявність кисню).
• Темні м'язи відносяться до м'язів
тонічного типу (підтримують тонус
м'язової маси). Вони рясно
іннервовані нервовими волокнами.

22. Світлі м'язи

• забезпечені, на відміну від темних, значно меншими
кількістю кровоносних судин, а потужні
анаеробні процеси при їх скороченні не
компенсуються аеробними.
• Основною енергетичною речовиною («паливом»)
них є вуглеводи. Білі м'язи відносяться до типу
фазічних або швидких, їх потужність та швидкість
скорочення у 2 рази більше, ніж у темних.
• Іннервація білої мускулатури у кісткових риб також
як і червоної мускулатури дуже рясна.
• Скоротливі властивості білих м'язів у різних риб
різноманітні: в одних риб руху плавні та
рівномірні, в інших – різкі зі швидким прискоренням. У
відповідно до цього знаходяться і властивості
м'язових волокон.

23.

У природних умовах до м'язових волокон надходять не
поодинокі, а ряд нервових імпульсів, на які м'язи
відповідають тривалим скороченням, яке отримало
назва тетанічного скорочення чи тетануса. До
тетанічному скорочення здатні лише поперечно
смугасті м'язи. Гладкі м'язи не здатні до
тетанічного скорочення внаслідок наявності
тривалого рефрактерного періоду.
Рефрактерність це тимчасове зниження збудливості тканини,
що виникає після її збудження. Їли дратівливі
імпульси зближені і кожен із них припадає на той момент,
коли м'яз тільки почав розслаблятися, то виникає
зубчастий тип скорочення, який отримав назву
неповного, недосконалого, зубчастого, тетанусу (клонус).

24.

• Якщо подразнюючі імпульси зближені так, що
кожен наступний імпульс припадає на якийсь час,
коли м'яз не встиг перейти до розслаблення від
попереднього роздратування, тобто. відбувається на висоті
її скорочення, то виникає тривале
безперервне скорочення, що отримало назву
гладкого досконалого тетанусу. Досконалий
тетанус нормальний робочий стан поперечнополосатого м'яза обумовлюється надходженням з
ЦНС (центральної нервової системи) нервових
імпульсів із частотою 40-50 імпульсів/секунду.

25.

Зубчастий тетанус виникає при частоті нервових
імпульсів до 30 імпульсів/секунду. Якщо м'яз отримує
10-20 нервових імпульсів/секунду, вона знаходиться в
стан м'язового тонусу, тобто. помірного ступеня
напруги. Тетанічне скорочення має такі
переваги перед поодиноким скороченням. Воно сильніше і
триваліше, що дає змогу зберегти
певне становище тіла.
Слід зазначити, що у риб зустрічається і зубчастий тетанус
природних умов. Наприклад, конвульсивні,
тетанічні скорочення тіла при шлюбних іграх, під час
ікрометання та виділення молок.

26.

Дослідження м'язового волокна сьогодні проводяться на
основі рентгеноструктурного аналізу, електронної
мікроскопії, і навіть гістохімічними методами.
Розраховано, що у кожну міофібрилу, діаметр якої
становить 1 мкм, входить приблизно 2500 протофібрил, то
є подовжених полімеризованих молекул білків (актину та
міозину).
• Актинові протофібрили вдвічі
тонше міозинових. У спокої ці м'язи
знаходяться так, що актинові нитки кінчиками
проникають у проміжки між міозиновими
протофібрилами. Вузька світла смуга в
диск А вільна від актинових ниток. А
мембрана Z скріплює їх. -

27.

28.

29.

• На міозинових нитках є поперечні виступи
довжиною до 20 нм, у головках яких знаходиться
близько 150 молекул міозину. Вони відходять
біополярно, і кожна головка поєднує міозинову
з актиновою ниткою. Коли відбувається зусилля
актинових центрів на нитках міозину, актинова нитка
наближається до центру саркомера. В кінці
Міозинові нитки доходять до лінії Z. Тоді вони
займають собою весь саркомір, а актинові
перебувають між ними. При цьому довжина диска I
скорочується, а наприкінці він зникає повністю,
разом із чим лінія Z стає товщою. -

30.

Головним у теорії є те, що не нитки (міозинові та
актинові) коротшають. Довжина їх залишається незмінною і при
розтягнення м'язів. Але пучки тонких ниток, прослизаючи,
виходять між товстими нитками, зменшується ступінь їх
перекриття, таким чином відбувається скорочення.
Молекулярний механізм м'язового скорочення за допомогою
ковзання актинових ниток полягає в наступному.
Міозинові головки з'єднують протофібрил з актинової.
При їх нахилах відбувається ковзання, що рухає актинову
нитку до центру саркомера. За рахунок біполярної організації
міозинових молекул на обох сторонах ниток створюються
умови для ковзання актинових ниток у різні боки.
При розслабленні м'язів міозинова головка відходить від
актинових ниток. Завдяки легкому ковзанню
розслаблені м'язи розтягуються опір набагато
менше. Тому вони пасивно подовжуються. -

31.

• Етапи скорочення Механізм м'язового
скорочення коротко можна поділити на
наступні етапи: М'язове волокно
стимулюється, коли потенціал дії надходить
від мотонейронів із синапсів. Потенціал дії
створюється на мембрані м'язового волокна, а потім
поширюється до міофібрил. Здійснюється
електромеханічне сполучення, що представляє
собою перетворення електричного ПД в
механічне ковзання. У цьому обов'язково
беруть участь іони кальцію. -

32.

Для кращого розуміння процесу активації волокна іонами
Кальцію зручно розглянути структуру актинової нитки. Довжина
її становить близько 1 мкм, товщина - від 5 до 7 нм. Це пара
закручених ниток, які нагадують мономер актину.
Приблизно через кожні 40 нм тут знаходяться сферичні
тропонінові молекули, а між ланцюгами - тропоміозинові.
Коли іони кальцію відсутні, тобто міофібрили
розслабляються, довгі тропоміозинові молекули
блокують кріплення актинових ланцюгів та містків міозину. Але
при активізації іонів кальцію тропоміозинові молекули
опускаються глибше і ділянки відкриваються. Тоді міозинові
містки прикріплюються до актинових ниток, а АТФ
розщеплюється, і сила м'язів розвивається. Це стає
можливим за рахунок впливу кальцію на тропонін. При цьому
молекула останнього деформується, проштовхуючи цим
тропоміозин

33.

Коли м'яз розслаблений, у ньому на 1 грам сирої ваги.
міститься понад 1 мкмоль кальцію. Солі кальцію
ізольовані та перебувають у спеціальних сховищах. В іншому
у разі м'язи весь час скорочувалися. Зберігання кальцію
відбувається в такий спосіб. На різних ділянках мембрани
клітини м'язу всередині волокна є трубки, через які
відбувається з'єднання з середовищем поза клітинами. Це система
поперечних трубочок. А перпендикулярно їй перебуває система
поздовжніх, на кінцях яких - бульбашки (термінальні
цистерни), розташовані в безпосередній близькості до
мембран поперечної системи. Разом виходить тріада.
Саме у бульбашках зберігається кальцій. Так ПД
поширюється всередину клітини, і відбувається
електромеханічне сполучення. Порушення проникає в
волокно, що переходить у поздовжню систему, вивільняє
кальцію. Таким чином здійснюється механізм скорочення
м'язового волокна.

Особливості скелета та мускулатури риб

Вони мають скелет, який можна розділити на дві основні частини - осьовий скелет (череп і хребет) і скелет плавців. Хребет включає безліч хребців, і має 2 відділи: тулубний і хвостовий. Тулубні хребці мають невеликі реберні відростки, до яких приєднуються ребра. Хвостові хребці мають нижню дугу, усередині якої проходить черевна аорта. До хребців також прикріплені загострені остисті відростки, до яких приєднуються м'язи, які відповідають за згинання тіла. Скелетна мускулатура представлена ​​поперечними м'язами.

Будова кістяка хрящових риб дуже схоже з кістковим. Головною відмінністю є відсутність плавального міхура і більш еластичні кістки. Однак через мінеральні відкладення деякі кістки дуже міцні.

На питання, скільки кісток у риби, відповісти важко, за підрахунками іхтіологів у деяких видів кількість може сягати 15 тисяч (короп).

Останні питання

Предмети

Повне або часткове копіювання матеріалів дозволяється тільки із зазначенням активного гіперпосилання на https://obrazovaka.ru

• Архів питань - 1
• Архів питань - 2
• Архів питань - 3
• Архів питань - 4

• Архів питань - 5
• Архів питань - 6
• Архів питань - 7
• Архів питань - 8

• Архів питань - 9
• Архів питань - 10
• Архів питань - 11
• Архів питань - 12

Які особливості мускулатури риб?

Будова скелета. Всі риби мають внутрішній скелет, який служить для прикріплення м'язів, а також захищає м'які ніжні внутрішні органи від пошкоджень. Форма скелета визначає загальну форму тіла. Скелет риб складається з осьового скелета – хребта, скелета голови, а також скелета непарних та парних плавців (рис. 7). Скелети окремих груп риб мають особливості будови. По скелетах риб, що нині живуть, можна простежити еволюцію їх розвитку від примітивних форм до високоорганізованих. Найбільш проста будова скелета у рибоподібних.

Мал. 7. Скелет кісткової риби (карла): 1 – кістки черепа; 2 - зяброва кришка; 3 - кістки та промені грудного плавця; 4 - кістки та промені черевного плавця; 5 - кістки та промені анального плавця; 6 – промені хвостового плавця; 7 - промені спинного плавця; 8 – основні елементи спинного плавця; 9 – хребці; 10 - ребра

Рибоподібні (міноги та міксини). Осьовий скелет (хребет) у рибоподібних представлений спинною струною - хордою, яка зберігає волокнисту еластичну структуру і лише в деяких місцях пронизана слабкими хрящовими утвореннями. У міног над хордою є зачатки верхніх хрящових дуг. Нижні дуги у круглоротих відсутні. Скелет голови міноги складається з черепної коробки, хрящової ротової лійки та хрящової зябрової решітки.Черепна коробка представлена ​​хрящовими та еластичними елементами. Це первинна черепна коробка у вигляді окремих капсул чи відділів. У ній розрізняють нюхові, слухові та очні капсули. Потиличного відділу та щелеп у рибоподібних немає.

Хрящові (акули та скати). Осьовий скелет хрящових складається з окремих хребців двояковогнутої форми. Хребці між собою скріплюються залишками хорди. Хребці сучасних хрящових риб мають верхні та нижні дуги. У тулубовій частині акул від хребців відходять ребра, у скатів ребер немає. Череп складається з суцільної масивної хрящової черепної коробки, в якій злиті нюховий, зоровий, слуховий та потиличний відділи; вперше з'являються щелепи. Верхня щелепа хрящових риб складається з піднебінного квадратного, нижня - з меккелева хряща. Хрящ із віком дедалі більше просочується вапном і за щільністю наближається до кістки.

Хрящокісні (осетрові риби). У цих риб з'являються кісткові утворення у кістяку, але ще дуже багато хряща. Хребців немає. Хребет хрящовий суцільний. Хорд зберігається все життя. Череп у загальних рисах такий самий, як у хрящових риб. е. представлений хрящовою суцільною масивною коробкою, але з накладними кістками. Щелепи цих риб представлені піднебінним і мекелевим хрящами, на яких є накладні верхньощелепні і нижньощелепні кістки.

Костисті риби. Це велика група високоорганізованих риб із кістковим скелетом. Хребет у них зовсім окостенілий, хребці зазвичай двояковогнутої форми (амфіцельні), поглиблення їх заповнені залишками хорди. Існують і винятки: у панцирної щуки хребці опуклі спереду, увігнуті ззаду (опістоцільні), у вугрів - плоскі спереду, увігнуті ззаду (граничні).Від тіла хребців відходять верхні, а в хвостовій частині і нижні дуги з остистими відростками. прикріплення променів хвостового плавця. Кількість хребців у риб коливається: у місяця-риби. 17, у судака 44, біля річкового вугра 114.

8. Тулубний хребець кістки: а - вид збоку; 1 - тіло хребця; 6 - спинномозковий канал

Рис.9. Хребет хребта: а - вид збоку; двояковогнутого тіла хребця; 7 - спинномозковий канал; гемальний канал

Кістки голови вищих риб дуже численні, вони можуть бути розділені на кістки черепної коробки, вісцерального апарату та зябрової кришки.

Кістки черепної коробки щільно з'єднані, утворюючи череп. Гіостилічний тип черепа - щелепи підвішені до черепа за допомогою одного підвісного апарату, хрящового або кісткового, і особливих зв'язок. Гіостилія властива більшості риб.Автостилія властива з хрящових риб цільноловим (химерам), з костистих - дводихаючим і всім класам більш організованим, ніж риби, т.е. е. земноводним, рептиліям, птахам та ссавцям.

Розберемо кістки голови кісткової риби з прикладу судака і окуня (рис. 10, 11). Кістки черепної коробки оточують мозок, що у порожнині цієї коробки. Бічні стінки коробки утворені кістками чотирьох областей черепа, а саме: трьома кістками нюхової області (непарною решітчастою кісткою та парними передньолобовими); двома парами кісток очної ділянки (плазоклиноподібної та криловидно-клиноподібної); крім того, в області очної орбіти лежать велика передочкова та кілька підочкових кісточок; п'ятьма парами кісточок слухової області (заднілобними, передньовушними, криловидно-вушними, задньовушними); парної бічної потиличної кістки.

Мал. 10.Кістки голови окуня (Юдкін, 1951): 1 – носова; 2 - етмоїдна; 3 - бічна етмоїдна, або передньолобова; 4 – лобна; 5 - передочкова; 6 - підочкові; 7 - основна клиноподібна; 8 - алісфеноїд, або крилоклінавидна; 9 – тім'яна; 10 - клиновидновушна; 11 - передньовушна; 12 - задньовушний: 13 - кричовидновушний; 14 - верхньовушка; 15 - верхньопалична; 16 - бічна, потилична; 17 - основна потилична; 18 - сошник; 19 - парасфеноїд; 20 - міжщелепна, або передщелепна; 21 - верхньощелепна; 22 - піднебінна; 23 - зовнішньокрилоподібна; 24 - внутрішньокрилоподібна; 25 - задньокрилоподібна; 26 - підскронева; 27 - сполучна; 28 - кришкова; 29 - передкришкова; 30 - підкришкова; 31 - міжкришкова; 32 - нижньощелепна, або зубна; 33 - сочленова; 34 - кутова; 35 – квадратна; 36 – язична; 37 - нижньопід'язична; 38 - середньопід'язична; 39 - верхньопід'язична; 40 - паличкоподібна; 41 - промені зябрової перетинки; 42 - задньопід'язична

Мал. 11. Вісцеральний скелет окуня: 1 – язична кістка; 2, 3 та 5 - інші кістки середнього ряду; 4, 7, 8, 9 - кісточки 4 пар зябрових дуг; 6 - п'ята недорозвинена пара зябрових дуг утворює нижньоглоточні кістки; 10 - верхньоглоточні кістки; 11 - зяброві дуги; 12 - верхньопід'язична кістка; 13 – середньопід'язичні кістки; 14 - дві нижньопід'язичні кістки; 15 - зяброві промені; 16 - паличкоподібна кістка

Знизу череп має три непарні кістки - сошник, парасфеноїд та нижню потиличну кістку.

Зверху черепа поміщаються парні кістки - носові, лобові, тім'яні та непарна - верхньозатильна кістка.

Вісцеральний скелет утворює щелепи та зябра (див. рис. 11). Схематично він може бути представлений у вигляді дуг, що утворюються кістками, що оточують ротову та глоткову порожнини голови. Перша дуга щелепна.Попереду першої щелепної дуги знаходяться дві пари верхньощелепних кісток, що утворюють верхню половину незакінченої дуги. Одна пара цих кісток називається щелепною, а інша міжщелепною. Вони обмежують рот спереду. Щелепна дуга складається з 8 пар кісток, їх верхній ряд утворює піднебіння риби, а нижній - нижню щелепу. До складу щелепної дуги входять такі кістки: піднебінна, зовнішньокрилоподібна, внутрішньокрилоподібна, задньокрилоподібна, квадратна, кутова, сочленова, зубна, або нижньощелепна.

Друга дуга - підвісково-під'язична - у верхній частині представлена ​​парною підвісковою кісткою за допомогою додаткової сполучної кісточки, що підтримує першу щелепну дугу, а нижня частина утворена парною під'язиковою, що складається з чотирьох частин: двох нижньопід'язикових, середньопід'язикових. Між нижньопід'язичними залягає язична, а нижче і ззаду – задньопід'язична кістка. До під'язикової кістки прикріплюються зяброві промені, що підтримують зяброву перетинку.

З третьої по шосту зяброві дуги (по чотири з кожного боку) складаються з двох верхніх та двох нижніх кісточок. Сьома зяброва дуга перетворилася на одну верхньоглоточну кістку. Зябровий апарат прикритий чотирма кістками зябрової кришки: передкришкової, міжкришкової, кришкової та підкришкової.

Скелет парних та непарних плавців складається з кількох променів, між якими натягнута плавальна перетинка. Промені бувають цілісні нечленисті у вигляді міцних і гострих голок і членисті, що складаються з окремих члеників. Членисті промені можуть бути розгалуженими та нерозгалуженими. Цей характер променів служить ознакою для підрозділу риб на колючеперих (окунеподібні) та м'якоперих (карпоподібні та ін.).Промені непарних плавців з'єднуються з хребтом у вигляді про плавникових підпорок чи основних елементів. Ці елементи, що підтримують, називають птеригофорами (див. рис. 7). У вищих кісткових риб кількість променів у плавцях відповідає кількості підтримуючих елементів. З'єднання променів із кістками здійснюється зв'язками. Грудні плавці прикріплені до пояса кінцівок через основні кісточки плавця. Наприклад, у судака їх 4. Сам пояс кінцівок складається з трьох основних кісток: ключиці, лопатки та коракоїда. Пояс грудного плавця з'єднується з черепом задньовискової кісткою.

Промені черевних плавців приєднуються безпосередньо до тазового поясу. Основних кісточок немає. Тазовий пояс лежить вільно у м'язах. У костистих риб тазовий пояс складено двома трикутними кістками, що зросли ззаду.

М'язи. М'язи риб поділяються на м'язи тулуба, хвоста, голови та плавників. Найбільшу масу складають м'язи тулуба та хвоста. Вони утворюють так званий великий бічний м'яз. Великий бічний м'яз розділяється сполучнотканинними прошарками, званими міосептами, на м'язові сегменти - міомери. Міомери у вигляді конусів вкладені один в інший. Вершина конуса спрямована до голови. Число міомер зазвичай відповідає числу хребців. Великий, бічний м'яз має два відділи: спинний і черевний. Кордоном служить горизонтальна волокниста перегородка, що йде від хребта до шкіри.

Колір м'язів залежить від пігменту. Кожному виду риб притаманний свій колір м'язів. У судака м'язи білі, у щуки сіруваті, у форелі рожеві, у осетра жовті. На колір м'язів певною мірою впливають чинники довкілля - склад їжі, води.У деяких риб, наприклад, у лососевих, осетрових, у м'язах відкладається жир.

М'язи голови та зябрового скелета численні. Це окремі м'язи, що приводять у рух щелепи, зяброві дуги. М'язи кінцівок - тонкі м'язові волокна, прикріплені біля основи до плавців. Вони піднімають, опускають та відхиляють плавці.

За допомогою мускулатури та плавців здійснюється рух риб. Основний спосіб руху - за допомогою хвилеподібних згинів тіла шляхом послідовних скорочень міомер. У угрів риби коливання при плаванні виробляються всім тілом. У коропа, окуня, лосося ці рухи тіла виконує хвостовий відділ. Передня частина тіла згинається дуже слабко. У хороших плавців хвостове стебло тонке, довге, іноді на ньому є потовщення - кіль, наприклад у деяких акул, тунця. У таких добрих плавців, як меч-риба, швидкість руху може досягати 120-130 км/год.

Електричні органи риб являють собою перетворену м'язову тканину. Електричні органи складаються з окремих м'язових пластин, до них підходять нерви. Електричні органи є в багатьох, переважно тропічних риб. Сильно розвинені вони у електричного вугра, електричного схилу та електричного сома. Електричний орган - це знаряддя нападу та захисту. Усі електричні риби малорухливі.