Що робити якщо у дитини м'язова гіпотонія

Гіпотонус м'язів у дітей: причини, симптоми, методи лікування

Гіпотонус м'язових тканин у дітей є станом, протилежним гіпертонусу. З появою патології спостерігається зниження м'язового тонусу. Найчастіше до розвитку аномалії наводять різні хвороби – атрофія м'язів, ботулізм, поліомієліт, міопатія.

Щоб впоратися з порушенням, необхідно робити спеціальну гімнастику та масаж.

Що відбувається в організмі

Зазвичай діти з'являються світ з високим тонусом м'язів. Це вважається варіантом норми. Але іноді батьки відзначають, що немовля стає млявим, у нього знижується рухливість, виникають проблеми з ковтальними функціями та смоктанням.

Усі ці ознаки свідчать про наявність гіпотонусу м'язових тканин. Такі малюки пізно починають тримати голову, перевертатися чи спиратися на руки.

Під гіпотонусом у немовлят розуміють ослаблення м'язів у ті моменти, коли має виникати тонус.

Найчастіше цей діагноз ставить невролог під час проведення планового обстеження. У момент стимуляції м'язових тканин фахівець не бачить реакцій у відповідь.

Думка лікарів:

Гіпотонус м'язів у дітей може бути викликаний різними факторами, включаючи спадковість, нестачу фізичної активності, неправильне положення плода в утробі матері або нестачу стимуляції в ранньому дитинстві. Симптоми гіпотонусу можуть включати слабкість м'язів, затримку розвитку рухових навичок, погану координацію рухів. Для лікування гіпотонусу важливо проводити комплексну терапію, що включає фізичну реабілітацію, масаж, фізичні вправи та спеціальні процедури. Регулярні заняття допоможуть зміцнити м'язи та покращити загальний стан дитини.Важливо звернутися до фахівців для призначення індивідуальної програми лікування, яка враховує особливості кожного випадку.

Причини

До ключових факторів, які провокують появу гіпотонусу, відносять таке:

складні чи передчасні пологи;
порушення у раціоні немовляти;
складне перебіг вагітності або тяжкі захворювання у майбутньої мами;
шкідливі звички у жінки під час вагітності;
інфекції та вірусні патології, які стали причиною виснаження організму малюка;
недостатня вага при народженні;
відхилення у розвитку дитини;
генетичні патології;
надмірне вживання вітаміну D.

До появи гіпотонусу можуть призвести ботулізм чи поліомієліт. Також провокуючими факторами виступають вроджена міопатія та неонатальна міотонічна дистрофія.

Ознаки та прояви гіпотонусу м'язів у дітей

Гіпотонус супроводжується розслабленням верхніх кінцівок. Для цього порушення характерні широко відкриті долоні.

Нерідко у лежачому положенні ноги дитини розсуваються на 180 градусів. Причому ця поза не провокує у малюка дискомфорту.

При розвитку гіпотонусу м'язових тканин виникають порушення ковтальних функцій. Діти з таким діагнозом можуть засипати на грудях. Крім цього, багато хто з них стикається з відставанням у моторному розвитку.

Нерідко діти відрізняються малорухливістю, вони довго сплять і практично не плачуть. Тому зайвий спокій немовляти має викликати у батьків стурбованість.

Досвід інших людей

Гіпотонус м'язів у дітей – це стан, при якому м'язи дитини стають слабкими та нездатними до нормальної напруги. Основні причини цього стану можуть бути різноманітними: генетичні фактори, передчасне народження, нестача фізичної активності або неправильний розвиток нервової системи.Симптоми гіпотонусу можуть включати затримку розвитку рухових навичок, слабкість м'язів, погану координацію рухів. Для лікування гіпотонусу важливо проводити комплексну терапію, що включає фізичні вправи, масаж, лікувальну гімнастику та інколи застосування лікарських препаратів. Раннє виявлення та своєчасний початок лікування допоможуть дитині розвиватися та функціонувати повноцінно.

Діагностика

Лікар легко виявить у дитини цей синдром. Для цього йому достатньо зробити нескладні маніпуляції. При діагностиці аномалії лікар звертає увагу на вроджені рефлекси:

Кроковий рефлекс. Для його оцінки дитину потрібно підняти таким чином, щоб стопа повністю стосувалася столу. Коли під ногами з'явиться жорстка поверхня, у дитини повинен з'явитися кроковий рефлекс. За наявності гіпотонусу малюк не зможе випрямити ноги і зробити кроки. Він може спробувати сісти. У нормі такий рефлекс має спостерігатись у малюків до 2 місяців. Згодом він поступово згасає.
Присаджування з горизонтального положення. Дитина повинна лежати на спині на твердій та рівній поверхні. Дорослому потрібно взяти малюка за руки і підняти його до положення. Дитина повинна напружувати м'язи та допомагати собі ручками. За наявності гіпотонусу малюк повисне на руках і вип'ятить вперед животик. У такому разі м'язи не можуть нормально тримати голову. При цьому спина дитини стає круглою.

Щоб самостійно поставити дитині діагноз, батькам варто враховувати такі ознаки:

М'язова слабкість вважається дуже показовим симптомом гіпотонусу. Однак це далеко не єдиний вияв. Порушення впливає загальний стан організму малюка. Діти з цим діагнозом є спокійнішими, вони набагато рідше перебувають у збудженому стані.Під час неспання спостерігається млявість і повільність.
Під час сну кінцівки розслабляються і випрямляються. під час сну його ноги та руки мають бути злегка зігнуті, а долоні – трохи стиснуті.
Характерним симптомом гіпотонуса вважається порушення апетиту. Такі діти мляво смокчуть груди.
При порушенні у дітей виникають складності з утримуванням головки. Ця патологія приводить до того, що дитині складно вчитися повзати.

При появі симптомів гіпотонусу необхідно відразу ж звернутися до лікаря.

Як лікується

Щоб впоратися з гіпотонусом, знадобиться гімнастика та масаж.

Хрест-навхрест. У цьому випадку дитина повинна взяти маму за великі пальці рук. слід струшувати.
Бокс Для цього мама повинна взяти руки малюка. При цьому великі пальці потрібно вкласти в долоні дитини.Таким чином, руки потрібно чергувати. Вправу слід робити повільно.
Топотушки. Маля має лежати на спині. Дорослому треба взяти до рук його ноги і спробувати випрямити одну кінцівку. При цьому необхідно проводити по поверхні та притягувати ногу до сідниць дитини. Аналогічний рух зробити і для другої ніжки.
Підтягування. Мама має взяти дитину за руки. При цьому дитині потрібно охопити великі пальці дорослого. Потім необхідно плавно випрямляти руки дитини та підтягувати її вгору. При цьому малюк повинен захотіти підняти голову та верх тіла. В результаті він має прийняти напівсидяче положення, щоб утворився кут 45 градусів.

З появою гіпотонусу малюкові необхідно пройти курс масажу. Він повинен включати рухи, що розтирають, розминання кінцівок. Також слід виконувати постукування та пощипування. Кількість процедур та тривалість лікування підбирає лікар. Він повинен враховувати стан м'язових тканин малюка та темпи відновлення.

Важливо враховувати, що адекватна терапія допоможе дитині повністю відновитися та наздогнати ровесників щодо розвитку. А якщо ні, то гіпотонус призведе до віддалених наслідків у більш дорослих дітей.

На фото рефлекси у дітей

Прогноз

При систематичній терапії та регулярних заняттях гіпотонус має сприятливий прогноз. Спеціальні вправи та масаж допоможуть поступово відновити тонус м'язів. За відсутності адекватного лікування патологія може призвести до негативних наслідків.

Якщо вчасно не вжити заходів, дитина може відставати у фізичному розвитку. Це зумовлено слабкістю м'язових тканин. Діти з таким діагнозом пізніше починають повзати, ходити, тримати голову. Нерідко спостерігаються порушення ковтальних функцій та вимови звуків.

У міру дорослішання дитини можуть виникати викривлення постави. Слабкі м'язові тканини не здатні утримувати хребет у правильному положенні. Це загрожує розвитком сколіозу. Крім цього, діти з гіпотонусом мають схильність до появи плоскостопості. Слабкі м'язи не здатні фіксувати склепіння стопи, що призводить до його сплощення.

Діти з гіпотонусом частіше стикаються із вивихами суглобів. Крім того, у них нерідко виникають патології дихальної системи.

Гіпотонус вважається досить поширеним порушенням, яке може спричинити негативні наслідки для здоров'я. Щоб мінімізувати всі ризики та погрози, слід своєчасно звернутися до лікаря. Педіатр порекомендує спеціальну гімнастику та призначить курс масажу.

Відгуки та рекомендації при гіпотонусі м'язів у дітей, дивіться у нашому відео:

Часті запитання

Як прибрати гіпотонус у дитини?

Масаж, лікувальна фізкультура, рефлексотерапія, остеопатичне лікування, корекційні заняття з педагогами (вправи підбираються індивідуально з урахуванням віку пацієнта, тяжкості порушень та інших особливостей та проводяться регулярно – тільки так можна отримати результат).

Що робити, якщо у дитини м'язова гіпотонія?

У разі необхідно терміново проконсультуватися з дитячим неврологом. Причинами м'язової гіпотонії є низка захворювань нервової системи та м'язів. Хворобами головного мозку, що викликають гіпотонію є лейкодистрофією, уроджені спадкові лейкоенцефалопатії, судинні захворювання головного мозку.

Як лікують гіпотонус?

Фізіотерапія є основним компонентом лікування гіпотонусу. Спеціальні вправи та техніки, що проводяться фізіотерапевтом, спрямовані на зміцнення слабких м'язів та покращення координації рухів.Це допомагає дитині розвиватися та досягати оптимальних рухових навичок.

Як зрозуміти чи є у дитини гіпотонус?

Під час сну у немовлят із м'язовим гіпотонусом ручки та ніжки розпрямлені (специфічний симптом патології), долоні широко розкриті. Якщо мама розкриває дитині стислий кулачок, долоня залишається розкритою. При годівлі немовля мама повинна звернути увагу, чи добре він бере груди або соску, як довго їсть.

Корисні поради

РАДА №1

Ознаки гіпотонусу у дітей можуть бути різними, включаючи слабкість м'язів, затримку розвитку рухових навичок та труднощі у підтримці рівноваги. Важливо звернути увагу на ці ознаки та вчасно звернутися до лікаря для діагностики та призначення лікування.

РАДА №2

Лікування гіпотонусу у дітей може містити комплексну терапію, що включає фізичну реабілітацію, масаж, лікувальну гімнастику та інші методи. Важливо дотримуватися рекомендацій лікаря та регулярно виконувати призначені вправи.

РАДА №3

Крім професійного лікування, батьки можуть проводити домашні заняття з дитиною для зміцнення м'язів і розвитку координації рухів. Регулярні заняття ігровою гімнастикою та масажем можуть допомогти покращити стан дитини.

М'язова гіпотонія

Уроджену м'язову гіпотонію вперше докладно описав Оппенгейм ще 1900 р., розглядаючи міатонію як окреме захворювання (отримало назву «міатонія Оппенгейма»). Оскільки м'язова гіпотонія у новонароджених виникає при різних захворюваннях, Грінфілд із співавторами у 1918 році. запропонував для опису цього стану використовувати термін «синдром млявої дитини».

Сучасна медицина вважає за краще для опису стану зниженого м'язового тонусу використовувати термін «синдром м'язової гіпотонії».Це визначення об'єднує всі варіанти виникаючої у дітей м'язової гіпотонії незалежно від її причини і рівня порушень, що виникають при даному стані.

М'язова гіпотонія є симптомом близько 100 різних захворювань, але, незважаючи на етіологію захворювання, гіпотонія проявляється досить стереотипно.

Думка лікаря:

М'язова гіпотонія, або недостатня напруга м'язів, часто зустрічається у дітей із ураженням центральної нервової системи. Лікарі зазначають, що цей стан може призвести до затримки розвитку рухових навичок та ускладнити звичайні повсякденні завдання. Однак, з ранньою діагностикою та комплексним підходом до лікування, у тому числі фізичної терапії та медикаментозної корекції, можна значно покращити стан пацієнта. Важливо звертатися до фахівців для своєчасного виявлення та корекції м'язової гіпотонії, щоб забезпечити найкращі шанси повноцінного розвитку дитини.

Форми

залежно від ступеня ураження генералізована (дифузна) та локальна (ізольована) гіпотонія;
в залежності від початку - гостра і поступово розвивається;
за характером перебігу – епізодична, інтермітуюча (з періодами підйому та спаду), рецидивна та прогресуюча гіпотонія.

Залежно від причин, що провокують розвиток гіпотонії, виділяють:

Вроджену гіпотонію. Розвивається за наявності генетичних захворювань і є частиною загальної клінічної картини.
Набуту гіпотонію.Може бути пов'язана з неврологічними захворюваннями (ДЦП, акушерська травма та ін.), Впливом токсинів (отруєння ртуттю), інфекційними захворюваннями в ранньому віці (перенесений менінгіт, енцефаліт, сепсис і т.д.), порушенням обміну речовин (спостерігається при рахіті, гіпервітаміноз вітаміну Д, вторинному гіпотеріозі), аутоімунними захворюваннями (спостерігається при міастенії та поствакцинальних ускладненнях).

За рівнем походження м'язову гіпотонію поділяють на гіпотонію:

Центрального рівня (поділяється на церебральний та спинальний рівень).
Периферичного рівня (уражаються рухові одиниці). Виникає при хворобах периферичного нейрона (нейрональний та невральний рівень), хворобах нейром'язової трансмісії (синаптичний рівень), уроджених структурних міопатіях, міотонії, міодистрофії та міоплегії, метаболічних та запальних міопатіях (м'язовий рівень).

Цікаві факти

М'язова гіпотонія може бути спричинена різними факторами, включаючи генетичні порушення, травми головного мозку, інфекції та метаболічні порушення.
М'язова гіпотонія може виявлятися у вигляді слабкості м'язів, зниження м'язового тонусу та утруднення рухів.
Лікування м'язової гіпотонії залежить від причини, що її викликала, і може включати фізіотерапію, медикаментозне лікування та хірургічне втручання.

Причини розвитку

Синдром Дауна – геномна патологія, за якої в більшості випадків замість нормальних 46 хромосом у каріотипі представлено 47 завдяки зайвій копії хромосоми 21 пари.
Синдром Айкарді – рідкісне вроджене захворювання нез'ясованої етіології, для якого характерні епілептичні напади на кшталт інфантильних спазмів, часткова або повна відсутність мозолистого тіла, хоріоретинальні лакунарні вогнища та розумова відсталість.
Синдром Робінова
– рідкісне захворювання, яке успадковується за аутосомно-домінантним та аутосомно-рецесивним типом. Хворі народжуються з пренатальною гіпоплазією і відрізняються наявністю макроцефалії, виступаючим чолом, широким перенісся та ін. клінічними ознаками.
Синдром Опіца - Каведжія (синдром FG) - рідко зустрічається рецесивне Х-зчеплене захворювання, для якого характерна значна варіабельність клінічних ознак (кістково-лицеві аномалії, виражена гіпотонія м'язів і т.д.).
Синдром Мартіна – Белл, який викликається мутацією у Х-хромосомі гена FMR1. Внаслідок придушення транскрипції білка FMR1 порушується нормальний розвиток нервової системи (спостерігається розумова відсталість, дискоординація рухів, незначна гіпотонія).
Синдром Грісцеллі (1 тип) - аутосомно-рецесивне захворювання, для якого характерний комбінований імунодефіцит та частковий альбінізм.
Синдром Марфана – спадкова патологія сполучної тканини, яка успадковується за аутосомно-домінантним типом. Для даного синдрому характерні подовжені трубчасті кістки кістяка, суглоби гіпермобільні, присутня патологія серцево-судинної системи та органів зору.
Синдром Патау - хромосомне захворювання, пов'язане з наявністю в клітинах додаткової хромосоми 13 і супроводжується важкими вадами розвитку.
Синдром Лея - спадковий нейрометаболічний синдром, що рідко зустрічається, для якого характерні ураження ЦНС.
Синдром Прадера – Вілі
- Рідкісне захворювання, викликане втратою батьківської копії ділянки хромосоми 15q11-13.
Синдром Вільямса – захворювання, спричинене перебудовою хромосом. Хворі відрізняються специфічною зовнішністю та загальною затримкою розумового розвитку у поєднанні з розвиненістю деяких галузей інтелекту.
Синдром Ретта - психоневрологічне захворювання, яке спостерігається в основному у дівчаток і проявляється тяжкою розумовою відсталістю.
Синдром де Морсієра (септооптична дисплазія) - гетерогенне захворювання, при якому спостерігається гіпоплазія зорового нерва, гіпофіза та аномалії серединних структур головного мозку.
Синдром Райлі – Дея (сімейна дизавтономія), що викликається мутаціями Q319 і передається за аутосомно-рецесивним типом. Для синдрому характерні сенсорні порушення та порушення вегетативної нервової системи.
Синдром делеції 22q13 (втрата частини хромосоми), для якого характерна неонатальна гіпотонія, розумова відсталість та неяскраво виражені дисморфічні особливості.
Синдром Елерса-Данло - гетерогенне захворювання, при якому уражаються суглоби та шкіра.
Хвороба Кеневен, для якої характерно прогресуюче ураження нервових клітин мозку.
Хвороба Дежеріна – Сотта – успадковане за аутосомно-рецесивним типом захворювання, при якому спостерігаються гіпертрофічні зміни шваннівської оболонки нервових волокон, здавлення та дегенерація аксонів, повільне наростання периферичних парезів та м'язових атрофій.
Хвороба Крабе – рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, для якого властиво ураження мієлінової оболонки нервових волокон та прогресуюче зниження інтелекту та зору.
Хвороба Німанна - Піка, за якої порушується ліпідний метаболізм. Симптоматика захворювання залежить від його типу.
Хвороба Тея - Сакса, яка проявляється прогресуючим ураженням центральної нервової системи.
Центронуклеарна міопатія, для якої характерна генералізована м'язова слабкість та офтальмоплегія, респіраторний дистрес-синдром та ін. ознаки.
Ахондроплазія, яка проявляється наявністю вроджених аномалій (стеноз хребетного каналу та ін.) та недорозвиненням довгих кісток.
Хвороба центрального стрижня, для якої характерна затримка рухового розвитку та спостерігаються порушення опорно-рухового апарату.
Гіпофізарний нанізм, що виявляється значним відставанням у зростанні та фізичному розвитку.
Хвороба Менкеса, ознаками якої є уповільнений ріст, патології нервової системи та характерно закручене волосся.
Спинальна м'язова атрофія, при якій довільні рухи порушуються (патологічні процеси зачіпають в основному поперечносмугасту мускулатуру ніг, голову і шию), а розумовий розвиток не відхиляється від норми.
Дефіцит 3-метилкротоніл-КоА карбоксилази, при якій дитина швидко втомлюється, м'язовий тонус ослаблений, часто спостерігається діарея, блювання та порушення харчування.
Метилмалонова ацидемія, при якій спостерігається затримка розумового та фізичного розвитку, а в сечі є метилмалонова кислота.
Некетотична гіпергліцинемія, яка при класичному перебігу захворювання розвивається стрімко та проявляється летаргією, міоклонічними нападами, епізодами апное. У дітей, що вижили, спостерігається груба затримка психомоторного розвитку і судоми.
Міотонічна дистрофія, на яку характерна варіабельність клінічних проявів. Відрізняється наявністю міотонії, прогресуючою м'язовою слабкістю, ураженнями серця, зндокринно-вегетативними розладами, наявністю катаракти та зниженням інтелекту.При міодистрофії Бекер часто проявляється м'язова гіпотонія у дорослих, оскільки дана форма захворювання протікає більш доброякісно і маніфестує у віці 10-20 років, а іноді і пізніше.

М'язова гіпотонія у немовляти може бути наслідком вад розвитку:

уродженою
мозочкової атаксії, при якій спостерігається «п'яна хода», асинергія, атаксія в руках і т. д.;
дисфункції сенсорної інтеграції;
диспраксії (порушення рухів);
уродженого гіпотиреозу;
гіпотонічного церебрального паралічу;
тератогенезу, який виник унаслідок внутрішньоутробної інтоксикації бензодіазепінами.

М'язовий гіпотонус може бути наслідком захворювань, які дебютували протягом життя. До таких захворювань відносять:

м'язову дистрофію (спостерігається найчастіше);
метахроматичну лейкодистрофію;
спинальну м'язову атрофію;
енцефаліт, менінгіт, поліомієліт,
синдром Гійєна – Баре, сепсис;
ботулізм дитячого віку, який розвивається під впливом ботулотоксину, що продукується спороутворюючою паличкою Clostridium botulinum;
міастенію;
патологічні реакції на вакцинацію;
целіакію;
гіпервітаміноз;
ядерну жовтяницю;
рахіт;
синдром Сандифера, для якого властива тріада симптомів: грижа стравохідного отвору діафрагми, рефлюкс-езофагіт та кривошия.

М'язовий гіпотонус у дітей розвивається також при асфіксії при пологах, отруєнні ртуттю, черепно-мозкових травмах, ураженнях нижніх або верхніх мотонейронів, дисфункції ЦНС (ураження мозочка, ДЦП та ін.) та гіпотиреозі.

Досвід інших людей

М'язова гіпотонія викликає занепокоєння у багатьох. Люди відзначають, що цей стан супроводжується слабкістю м'язів, що ускладнює виконання повсякденних завдань.Вони кажуть, що важливо звернутися до фахівця для точного діагнозу та призначення ефективного лікування. Деякі висловлюють стурбованість можливими ускладненнями, тому рекомендують не відкладати візит до лікаря. Важливо пам'ятати, що раннє звернення за допомогою сприяє успішному подоланню цього стану.

Патогенез

альфа – та гамма-нейрони передніх рогів спинного мозку;
рухові та чутливі волокна нервових стовбурів;
аференти нервово-м'язових веретен.

Дифузна м'язова гіпотонія може виникати внаслідок:

порушень супрасегментарної регуляції мотонейронів (альфа та гама);
гіпофункції спінальних альфа-мотонейронів;
денервації, що виникає при пошкодженні волокон нервових стволів;
підвищення активності медіаторних інгібіторних механізмів;
патології іонних каналів;
порушення цитоскелету м'язів;
зниження енергозабезпечення м'язової тканини

Симптоми

Синдром дифузної м'язової гіпотонії проявляється:

У вираженій різною мірою м'язової гіпотонії (від легкої млявості до повної атонії). М'язи на дотик м'які, в'ялі, спостерігається перерозгинання в суглобах (колінні, ліктьові, променезап'ясткові), опір пасивним рухам знижується.
Зниженням або повною відсутністю безумовних рефлексів та активних рухів, підвищенням сухожильних рефлексів. Дитина не може підтримувати позу, повзати, стояти в результаті м'язової неузгодженості.
Труднощами при годівлі та в деяких випадках гастроезофагеальним рефлюксом, при якому вміст шлунка закидається в стравохід.
Порушення дихання при церебральній гіпотонії.

Синдром дифузної м'язової гіпотонії у дітей може супроводжуватися судомами, затримкою розвитку дитини, дисморфічними ознаками,
клонусами
(швидкими та ритмічними рухами) стоп, залученням до патологічного процесу внутрішніх органів.

На вираженість симптомів впливає вік пацієнта, тяжкість гіпотонії, локалізація ураження та причина гіпотонії.

Діагностика

М'язова гіпотонія діагностується на підставі даних:

сімейного анамнезу;
фізикального огляду, що включає дослідження рефлексів, сили та тонусу м'язів;
КТ та МРТ, ЕЕГ, електроміографії;
загальних та біохімічних аналізів крові;
дослідження ліквору;
генетичного аналізу;
біопсії м'язової тканини чи нерва.

Лікування

Синдром м'язової гіпотонії у немовляти лікується в першу чергу за допомогою масажу, який включає рефлекторні та дихальні вправи. Рекомендується також спеціальна лікувальна гімнастика, тонізуючі ванни, аквагімнастика, вправи на м'ячі та фізіотерапія.

Дифузна м'язова гіпотонія у дітей лікується також за допомогою вправ для координації дрібної моторики (включає ліплення, заняття з мозаїкою, пальчикові ігри та ін) та занять з логопедом, якщо дитина потребує правильної постановки мови.

Застосовується також корекція ходи та постави, рекомендується раціональне харчування.

Медикаментозне лікування призначається лікарем залежно від причин гіпотонії (включає ноотропи, судинні препарати, нейрометаболічні препарати, вітаміни і т.д.)

В даний час за відсутності результатів консервативного лікування якість життя хворого з порушеннями м'язового тонусу можна покращити за допомогою функціональної нейростимуляції, яка активізує різні відділи НС за допомогою електричних або фармакологічних впливів, що здійснюються за допомогою імплантованого пристрою.

Часті запитання

Як визначити м'язову гіпотонію?

м'язова слабкість і млявість, швидка стомлюваність м'язів незалежно від зробленого фізичного навантаження, підвищена гнучкість кінцівок у суглобах, слинотеча, підвищене потовиділення, затримка фізичного розвитку, повільне формування або часткове згасання рухових навичок, Ще

Що таке гіпотонус м'язів?

М'язова гіпотонія (м'язовий гіпотонус) - стан зниженого м'язового тонусу (ступеня напруги м'яза або його опору руху), часто у поєднанні зі зниженням м'язової сили (парезом).

Як виявляється гіпотонус?

Іноді м'язовий тонус може бути занадто високий (гіпертонус), що проявляється у надмірній жорсткості, або занадто низький (гіпотонус), що проявляється у вигляді млявості та слабкості м'язів. Коли напруга в м'язах дитини в стані спокою нижча за норму, вважається, що у малюка є гіпотонус.

Як зрозуміти, що м'язи слабкі?

При більшості м'язових захворювань симптоми починають проявлятися в дитинстві або підлітковому віці. Загальні симптоми Труднощі при ходьбі, часті падіння.