Навіщо Тіолін

Тіолін плюс: інструкція із застосування

Що являє собою препарат, і для чого його застосовують

Лікарський препарат ТІОЛІН ПЛЮС містить пірацетам та морфолінієву сіль тіазотної кислоти. Він належить до групи психостимуляторів та ноотропних препаратів. ТІОЛІН ПЛЮС застосовується для симптоматичного лікування розладів пам'яті, інтелектуальних порушень при відсутності діагнозу деменції (незворотного зниження розумових функцій, що зачіпає всі аспекти пізнавальної діяльності) у пацієнтів з хронічними порушеннями мозкового кровообігу та дисциркуляторного енцефалопу. абетичною енцефалопатією ( порушенням функцій головного мозку, що розвиваються у пацієнтів із цукровим діабетом).
Лікарський препарат ТІОЛІН ПЛЮС показаний до застосування у дорослих.
Якщо покращення не настало або Ви відчуваєте погіршення, необхідно звернутися до лікаря.

Про що слід знати перед застосуванням препарату

Не застосовуйте ТІОЛІН ПЛЮС, якщо:
- у Вас алергія на пірацетам чи тіазотну кислоту, або на похідні піролідону чи тіазотної кислоти, а також на будь-які інші компоненти препарату, перелічені у розділі 6 листка-вкладиша;
- у Вас кінцева стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв);
- у Вас хорея Хантінгтона (спадкове прогресуюче захворювання головного мозку);
- у Вас гостре порушення мозкового кровообігу;
- у Вас психомоторне збудження (відчуття тривожного занепокоєння, яке змушує здійснювати безглузді рухи) на момент призначення препарату;
- Ви вагітні та/або годуєте грудьми;
- Ви молодше 18 років.

Особливі вказівки та запобіжні заходи

Перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем, або працівником аптеки, або медичною сестрою.
Перш ніж застосовувати ТІОЛІН ПЛЮС, переконайтеся, що лікар знає, що:
- у Вас порушення згортання крові;
- у Вас нещодавно було хірургічне втручання (зокрема стоматологічне);
- У Вас є фактори ризику розвитку кровотеч (наприклад, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки);
- Ви раніше перенесли геморагічний інсульт або внутрішньомозковий крововилив;
- Ви приймаєте антикоагулянти та антиагреганти (препарати, що застосовуються для розрідження крові – варфарин, ривароксабан, дипіридамол, аценокумарол, низькі дози ацетилсаліцилової кислоти);
- у Вас є ниркова недостатність;
- Ви старше 65 років, і у Вас є серцево-судинні захворювання (Ваш лікуючий лікар контролюватиме функцію нирок);
- Ви молодше 18 років.
Діти та підлітки
Застосування у дітей та підлітків віком до 18 років не рекомендується, оскільки ефективність та безпека застосування у цієї групи пацієнтів не встановлені.

Інші препарати та препарат

Повідомте лікаря або працівника аптеки про те, що Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете почати приймати будь-які інші препарати.
Це з тим, що ТІОЛІН ПЛЮС може взаємодіяти з іншими препаратами, викликаючи небажані реакції.
ТІОЛІН ПЛЮС не можна призначати спільно з лікарськими препаратами, що мають рН Проконсультуйтеся з лікарем, якщо Ви приймаєте:
- гормони щитовидної залози (левотироксин);
- антикоагулянти (препарати, що застосовуються для розрідження крові – варфарин або аценокумарол);
- антиагреганти (препарати, що застосовуються для розрідження крові – ацетилсаліцилова кислота).

Вагітність, грудне вигодовування та фертильність

Якщо Ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітними, або плануєте завагітніти, порадьтеся зі своїм лікарем, перш ніж приймати цей лікарський препарат.
Вагітність
Безпека застосування лікарського засобу під час вагітності не встановлена. Застосування під час вагітності протипоказане.
Грудне вигодовування
Безпека застосування лікарського препарату під час грудного вигодовування не встановлена. Застосування під час грудного вигодовування протипоказане.

Управління транспортними засобами та робота з механізмами

При застосуванні препарату ТІОЛІН ПЛЮС у Вас можуть виникнути запаморочення, шум у вухах, сонливість. У цьому випадку рекомендується відмовитись від керування транспортними засобами або роботи з механізмами.

Спосіб застосування

Завжди застосовуйте цей препарат у повній відповідності до рекомендацій лікаря. При появі сумнівів порадьтеся з лікарем або працівником аптеки. Ваш лікар підбере необхідну Вам дозу препарату.
Режим дозування
ТІОЛІН ПЛЮС вводиться медичним працівником у вигляді внутрішньом'язової ін'єкції або внутрішньовенної інфузії (після попереднього розведення).
Лікування наслідків ішемічного інсульту
ТІОЛ ІН ПЛЮС вводять внутрішньовенно крапельно по 20-30 мл лікарського препарату, попередньо розведеного в 100-150 мл 0,9% розчину натрію хлориду, 1 раз на добу. Курс лікування – 2 тижні.
Лікування енцефалопатії
ТІОЛІН ПЛЮС вводять внутрішньом'язово по 1 ампулі (5 мл) лікарського препарату 1 раз на добу протягом 10-15 днів.
Лікування діабетичної енцефалопатії
ТІОЛІН ПЛЮС вводять внутрішньом'язово по 1 ампулі (5 мл) лікарського препарату 1 раз на добу протягом 10 днів. Потім препарат слід приймати внутрішньо у вигляді таблеток протягом 45 днів за 30 хвилин до їди.
Залежно від характеру та перебігу захворювання дозування та тривалість лікування визначає лікар окремо для кожного випадку.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти з нирковою недостатністю
Якщо у Вас є захворювання нирок або порушення функції нирок, Ваш лікар призначить Вам індивідуальний режим дозування та/або дозу препарату.
Пацієнти похилого віку
У пацієнтів віком понад 65 років корекція дози не потрібна у разі нормальної функції нирок. При тривалому лікуванні Ваш лікар контролюватиме функцію нирок. Пацієнти з печінковою недостатністю
Для пацієнтів з печінковою недостатністю корекція дози не потрібна.
Пацієнти з печінковою та нирковою недостатністю
Якщо у Вас є захворювання нирок та печінки, Ваш лікар призначить Вам індивідуальний режим дозування та/або дозу препарату.
Діти та підлітки
Застосування у дітей та підлітків віком до 18 років не рекомендується, оскільки ефективність та безпека застосування у цієї групи пацієнтів не встановлені.
Спосіб застосування
Для внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення.
ТІОЛІН ПЛЮС не можна призначати спільно з лікарськими препаратами, що мають рН. Препарат ТІОЛІН ПЛЮС не можна змішувати з іншими розчинниками, крім зазначених у розділі 3.
Якщо Ви пропустили дозу препарату ТІОЛІН ПЛЮС
Ваш лікар контролює Вашу реакцію та стан, щоб визначити, яке лікування препаратом ТІО Л ІН ПЛЮС необхідне.Однак, якщо Ви стурбовані тим, що могли пропустити дозу, негайно зверніться до лікаря або іншого медичного працівника.
За наявності питань щодо застосування препарату зверніться до лікаря, або працівника аптеки, або медичної сестри.

Запобіжні заходи

Лікарський препарат використовують відразу після розтину ампули. Ампула з лікарським препаратом призначена лише для одноразового застосування. Залишки препарату підлягають знищенню. Приготовлений для внутрішньовенного введення розчин необхідно негайно використовувати.

Передозування

Якщо Ви отримали більше препарату ТІОЛІН ПЛЮС, ніж передбачено
Ваш лікар слідкує за Вашою реакцією та станом, щоб визначити, яка доза препарату ТІОЛІН ПЛЮС необхідна. Однак, якщо Ви стурбовані тим, що Вам, можливо, ввели занадто багато препарату ТІОЛІН ПЛЮС, негайно зверніться до лікаря або іншого медичного працівника.

Можливі небажані реакції

Подібно до всіх лікарських препаратів, ТІОЛІН ПЛЮС може викликати небажані реакції, проте вони виникають не у всіх.
Препарат може викликати інші, ніж наведені нижче небажані реакції.
Частота нижчеперелічених можливих небажаних реакцій невідома (виходячи з наявних даних, частоту виникнення визначити неможливо).
Серйозні небажані реакції, що вимагають термінового звернення до лікаря
У разі появи алергічних реакцій, таких як свербіж, почервоніння шкіри, висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, язика та гортані), анафілактичний шок (важка алергічна реакція негайного типу), лихоманка (підвищення температури) слід негайно припинити. до лікаря за медичною допомогою.
При клінічному застосуванні лікарського засобу можуть спостерігатися такі небажані реакції:
- алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, язика та гортані), анафілактичний шок (важка алергічна реакція негайного типу), головний біль, загальна слабкість, запаморочення, зниження артеріального тиску, нудота, блювання та свербіж у місці введення.
Можливий розвиток небажаних реакцій, зумовлених окремими компонентами препарату:
Пірацетам:
- геморагічні порушення (підвищена кровоточивість шкіри та слизових оболонок);
- гіперчутливість (алергія), анафілактоїдні реакції (важкі алергічні реакції);
- Знервованість, депресія, підвищена збудливість, тривожність, сплутаність свідомості, галюцинації;
- гіперактивність, сонливість, атаксія (розлад координації рухів), порушення рівноваги, підвищення частоти нападів епілепсії, головний біль, безсоння, тремор (тремтіння окремих частин тіла);
- запаморочення;
- гіпотензія (зниження артеріального тиску), тромбофлебіт (запалення вен із утворенням тромбів);
- абдомінальний біль (біль у животі), біль у верхній частині живота, діарея, нудота, блювання;
- ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, язика та гортані), дерматит (запальне захворювання шкіри), висипання, кропив'янка (свербляча висипка), свербіж;
- Підвищення сексуальної активності;
- астенія (слабкість та втома), біль у місці введення, лихоманка (підвищення температури), збільшення маси тіла.
Тіазотна кислота:
- гіперемія (почервоніння) шкіри, лихоманка (підвищення температури);
- запаморочення, шум у вухах;
- тахікардія (прискорене серцебиття);
- Підвищення артеріального тиску;
- задишка, напади ядухи;
- сухість у роті, здуття живота.
Повідомлення про небажані реакції
Якщо у Вас виникли якісь небажані реакції, проконсультуйтеся з лікарем або працівником аптеки або медичною сестрою. До них також відносяться будь-які небажані реакції, які не вказані в листку-вкладиші. Ви також можете повідомити про небажані реакції безпосередньо (див. нижче). Повідомляючи про небажані реакції, ви допомагаєте отримати більше інформації про безпеку препарату.
Республіка Білорусь
УП «Центр експертиз та випробувань у охороні здоров'я»
м. Мінськ, 220037, Товариський пров., 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному та невидному для дітей місці.
Не застосовуйте після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Датою закінчення терміну придатності є останній день місяця.
Не викидайте препарат у каналізацію. Уточніть у працівника аптеки, як слід утилізувати препарат, який більше не потрібно. Ці заходи дозволять захистити довкілля.

склад

Кожна ампула (5 мл) містить:
діючих речовин: морфолінієва сіль тіазотної кислоти – 125 мг (еквівалентно 83,15 мг тіазотної кислоти), пірацетам – 500 мг;
допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.
Кожна ампула (10 мл) містить:
діюча речовина: морфолінієва сіль тіазотної кислоти – 250 мг (еквівалентно 166,3 мг тіазотної кислоти), пірацетам – 1000 мг;
допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.

Форма випуску та упаковка

Прозора безбарвна або з ледь жовтуватим відтінком рідина.
Ампули з номінальним об'ємом 5 мл: по 5 мл розчину в ампули з безбарвного скла I гідролітичного класу з кільцем зламу. На ампулу наклеюють етикетку.По 5 ампул в коміркову упаковку з полівінілхлориду. По 1 або 2 коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування (листком-вкладишем) у пачку з картону.
Ампули з номінальним об'ємом 10 мл: по 10 мл розчину в ампули з безбарвного скла I гідролітичного класу з кільцем зламу. На ампулу наклеюють етикетку. По 1 ампулі в коміркову упаковку з полівінілхлориду. По 1 комірковій упаковці разом з інструкцією з медичного застосування (листком-вкладишем) у пачку з картону.

Умови відпустки

Утримувач реєстраційного посвідчення та виробник
СТОВ «Лекфарм», Республіка Білорусь, 223141, м. Логойськ, вул. Мінська, буд. 2а, к. 301.
Тел./факс: (01774)-53801.
Електронна пошта: [email protected].
За будь-якою інформацією про лікарський препарат, а також у випадках появи претензій, виникнення небажаних реакцій слід звертатися до відділу фармаконагляду та медичної підтримки власника реєстраційного посвідчення:
СТОВ «Лекфарм», Республіка Білорусь, 223141, м. Логойськ, вул. Мінська, 2а, к. 301. Тел./факс: (01774)-53801.
Електронна пошта: [email protected], [email protected].

Тіолін плюс інструкція із застосування уколи

Лікарський препарат ТІОЛІН ПЛЮС містить пірацетам та морфолінієву сіль тіазотної кислоти. Він належить до групи психостимуляторів та ноотропних препаратів.ТІОЛІН ПЛЮС застосовується для симптоматичного лікування розладів пам'яті, інтелектуальних порушень при відсутності діагнозу деменції (незворотного зниження розумових функцій, що зачіпає всі аспекти пізнавальної діяльності) у пацієнтів з хронічними порушеннями мозкового кровообігу та дисциркуляторного енцефалопу. абетичною енцефалопатією ( порушенням функцій головного мозку, що розвиваються у пацієнтів із цукровим діабетом).
Лікарський препарат ТІОЛІН ПЛЮС показаний до застосування у дорослих.
Якщо покращення не настало або Ви відчуваєте погіршення, необхідно звернутися до лікаря.

Не застосовуйте ТІОЛІН ПЛЮС, якщо:
- у Вас алергія на пірацетам чи тіазотну кислоту, або на похідні піролідону чи тіазотної кислоти, а також на будь-які інші компоненти препарату, перелічені у розділі 6 листка-вкладиша;
- У Вас кінцева стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв);
- У Вас хорея Хантінгтона (спадкове прогресуюче захворювання головного мозку);
- У Вас гостре порушення мозкового кровообігу;
- У Вас психомоторне збудження (відчуття тривожного занепокоєння, яке змушує здійснювати безглузді рухи) на момент призначення препарату;
- Ви вагітні та/або годуєте грудьми;
— Ви молодші за 18 років.

Перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем, або працівником аптеки, або медичною сестрою.
Перш ніж застосовувати ТІОЛІН ПЛЮС, переконайтеся, що лікар знає, що:
- У Вас порушення згортання крові;
— у Вас нещодавно було хірургічне втручання (зокрема стоматологічне);
- У Вас є фактори ризику розвитку кровотеч (наприклад, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки);
- Ви раніше перенесли геморагічний інсульт або внутрішньомозковий крововилив;
- Ви приймаєте антикоагулянти та антиагреганти (препарати, які застосовуються для розрідження крові - варфарин, ривароксабан, дипіридамол, аценокумарол, низькі дози ацетилсаліцилової кислоти);
- У Вас є ниркова недостатність;
- Ви старше 65 років, і у Вас є серцево-судинні захворювання (Ваш лікуючий лікар контролюватиме функцію нирок);
— Ви молодші за 18 років.
Діти та підлітки
Застосування у дітей та підлітків віком до 18 років не рекомендується, оскільки ефективність та безпека застосування у цієї групи пацієнтів не встановлені.

Повідомте лікаря або працівника аптеки про те, що Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете почати приймати будь-які інші препарати.
Це з тим, що ТІОЛІН ПЛЮС може взаємодіяти з іншими препаратами, викликаючи небажані реакції.
ТІОЛІН ПЛЮС не можна призначати спільно з лікарськими препаратами, що мають рН Проконсультуйтеся з лікарем, якщо Ви приймаєте:
- гормони щитовидної залози (левотироксин);
- антикоагулянти (препарати, що застосовуються для розрідження крові – варфарин або аценокумарол);
- Антиагреганти (препарати, що застосовуються для розрідження крові - ацетилсаліцилова кислота).

Завжди застосовуйте цей препарат у повній відповідності до рекомендацій лікаря. При появі сумнівів порадьтеся з лікарем або працівником аптеки. Ваш лікар підбере необхідну Вам дозу препарату.
Режим дозування
ТІОЛІН ПЛЮС вводиться медичним працівником у вигляді внутрішньом'язової ін'єкції або внутрішньовенної інфузії (після попереднього розведення).
Лікування наслідків ішемічного інсульту
ТІОЛ ІН ПЛЮС вводять внутрішньовенно крапельно по 20-30 мл лікарського препарату, попередньо розведеного в 100-150 мл 0,9% розчину натрію хлориду, 1 раз на добу. Курс лікування – 2 тижні.
Лікування енцефалопатії
ТІОЛІН ПЛЮС вводять внутрішньом'язово по 1 ампулі (5 мл) лікарського препарату 1 раз на добу протягом 10-15 днів.
Лікування діабетичної енцефалопатії
ТІОЛІН ПЛЮС вводять внутрішньом'язово по 1 ампулі (5 мл) лікарського препарату 1 раз на добу протягом 10 днів. Потім препарат слід приймати внутрішньо у вигляді таблеток протягом 45 днів за 30 хвилин до їди.
Залежно від характеру та перебігу захворювання дозування та тривалість лікування визначає лікар окремо для кожного випадку.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти з нирковою недостатністю
Якщо у Вас є захворювання нирок або порушення функції нирок, Ваш лікар призначить Вам індивідуальний режим дозування та/або дозу препарату.
Пацієнти похилого віку
У пацієнтів віком понад 65 років корекція дози не потрібна у разі нормальної функції нирок. При тривалому лікуванні Ваш лікар контролюватиме функцію нирок. Пацієнти з печінковою недостатністю
Для пацієнтів з печінковою недостатністю корекція дози не потрібна.
Пацієнти з печінковою та нирковою недостатністю
Якщо у Вас є захворювання нирок та печінки, Ваш лікар призначить Вам індивідуальний режим дозування та/або дозу препарату.
Діти та підлітки
Застосування у дітей та підлітків віком до 18 років не рекомендується, оскільки ефективність та безпека застосування у цієї групи пацієнтів не встановлені.
Спосіб застосування
Для внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення.
ТІОЛІН ПЛЮС не можна призначати спільно з лікарськими препаратами, що мають рН. Препарат ТІОЛІН ПЛЮС не можна змішувати з іншими розчинниками, крім зазначених у розділі 3.
Якщо Ви пропустили дозу препарату ТІОЛІН ПЛЮС
Ваш лікар контролює Вашу реакцію та стан, щоб визначити, яке лікування препаратом ТІО Л ІН ПЛЮС необхідне. Однак, якщо Ви стурбовані тим, що могли пропустити дозу, негайно зверніться до лікаря або іншого медичного працівника.
За наявності питань щодо застосування препарату зверніться до лікаря, або працівника аптеки, або медичної сестри.

Якщо Ви отримали більше препарату ТІОЛІН ПЛЮС, ніж передбачено
Ваш лікар стежить за Вашою реакцією та станом, щоб визначити, яка доза препарату ТІОЛІН ПЛЮС необхідна. Однак, якщо Ви стурбовані тим, що Вам, можливо, ввели занадто багато препарату ТІОЛІН ПЛЮС, негайно зверніться до лікаря або іншого медичного працівника.

Подібно до всіх лікарських препаратів, ТІОЛІН ПЛЮС може викликати небажані реакції, проте вони виникають не у всіх.
Препарат може викликати інші, ніж наведені нижче небажані реакції.
Частота нижчеперелічених можливих небажаних реакцій невідома (виходячи з наявних даних, частоту виникнення визначити неможливо).
Серйозні небажані реакції, що вимагають термінового звернення до лікаря
У разі появи алергічних реакцій, таких як свербіж, почервоніння шкіри, висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, язика та гортані), анафілактичний шок (важка алергічна реакція негайного типу), лихоманка (підвищення температури) слід негайно припинити. до лікаря за медичною допомогою.
При клінічному застосуванні лікарського засобу можуть спостерігатися такі небажані реакції:
- алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, язика та гортані), анафілактичний шок (важка алергічна реакція негайного типу), головний біль, загальна слабкість, запаморочення, зниження артеріального тиску, нудота, блювання та свербіж у місці введення.
Можливий розвиток небажаних реакцій, зумовлених окремими компонентами препарату:
Пірацетам:
- геморагічні порушення (підвищена кровоточивість шкіри та слизових оболонок);
- гіперчутливість (алергія), анафілактоїдні реакції (важкі алергічні реакції);
- Знервованість, депресія, підвищена збудливість, тривожність, сплутаність свідомості, галюцинації;
- гіперактивність, сонливість, атаксія (розлад координації рухів), порушення рівноваги, підвищення частоти нападів епілепсії, головний біль, безсоння, тремор (тремтіння окремих частин тіла);
- Запаморочення;
- гіпотензія (зниження артеріального тиску), тромбофлебіт (запалення вен із утворенням тромбів);
- абдомінальний біль (біль у животі), біль у верхній частині живота, діарея, нудота, блювання;
- ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, язика і гортані), дерматит (запальне захворювання шкіри), висипання, кропив'янка (свербляча висипка), свербіж;
- Підвищення сексуальної активності;
- астенія (слабкість та втома), біль у місці введення, лихоманка (підвищення температури), збільшення маси тіла.
Тіазотна кислота:
- Гіперемія (почервоніння) шкіри, лихоманка (підвищення температури);
- Запаморочення, шум у вухах;
- Тахікардія (прискорене серцебиття);
- Підвищення артеріального тиску;
- Задишка, напади задухи;
- Сухість у роті, здуття живота.
Повідомлення про небажані реакції
Якщо у Вас виникли небажані реакції, проконсультуйтеся з лікарем або працівником аптеки, або медичною сестрою. До них також відносяться будь-які небажані реакції, які не вказані в листку-вкладиші. Ви також можете повідомити про небажані реакції безпосередньо (див. нижче). Повідомляючи про небажані реакції, ви допомагаєте отримати більше інформації про безпеку препарату.
Республіка Білорусь
УП «Центр експертиз та випробувань у охороні здоров'я»
м. Мінськ, 220037, Товариський пров., 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29.

Кожна ампула (5 мл) містить:
діючих речовин: морфолінієва сіль тіазотної кислоти – 125 мг (еквівалентно 83,15 мг тіазотної кислоти), пірацетам – 500 мг;
допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.
Кожна ампула (10 мл) містить:
діюча речовина:
морфолінієва сіль тіазотної кислоти – 250 мг (еквівалентно 166,3 мг тіазотної кислоти), пірацетам – 1000 мг;
допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.

Прозора безбарвна або з ледь жовтуватим відтінком рідина.
Ампули з номінальним об'ємом 5 мл: по 5 мл розчину в ампули з безбарвного скла I гідролітичного класу з кільцем зламу. На ампулу наклеюють етикетку. По 5 ампул в коміркову упаковку з полівінілхлориду. По 1 або 2 коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування (листком-вкладишем) у пачку з картону.
Ампули з номінальним об'ємом 10 мл: по 10 мл розчину в ампули з безбарвного скла I гідролітичного класу з кільцем зламу. На ампулу наклеюють етикетку. По 1 ампулі в коміркову упаковку з полівінілхлориду. По 1 комірковій упаковці разом з інструкцією з медичного застосування (листком-вкладишем) у пачку з картону.

Інструкція із застосування Тіолін плюс
Склад препарату Тіолін плюс
Показання для застосування.
Умови зберігання препарату Тіолін плюс
Термін придатності препарату Тіолін плюс

Форма випуску, склад та упаковка

р-р для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення (250мг+1000мг)/10мл: амп.
Реєстр. №: 20/05/3024 від 20.05.2020 - Чинне

Розчин для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення безбарвний або з жовтуватим відтінком, прозорий.

1 амп. (10 мл)
морфоліній-метил-тріазоліл-тіоацетат	250 мг
що відповідає вмісту тіазотної кислоти 166.3 мг
пірацетам	1000 мг

Допоміжні речовини: вода д/в.

10 мл – ампули безбарвного скла (1) з кільцем зламу – упаковки контурні з полівінілхлориду (1) – пачки картонні.

р-р для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення (125мг+500мг)/5мл: амп. 5 чи 10 шт.
Реєстр. №: 20/05/3024 від 20.05.2020 - Чинне

1 амп. (5 мл)
морфоліній-метил-тріазоліл-тіоацетат	125 мг
що відповідає вмісту тіазотної кислоти 83.15 мг
пірацетам	500 мг

Допоміжні речовини: вода д/в.

5 мл – ампули безбарвного скла (5) з кільцем зламу – упаковки контурні з полівінілхлориду (1) – пачки картонні.
5 мл – ампули безбарвного скла (5) з кільцем зламу – упаковки контурні з полівінілхлориду (2) – пачки картонні.