Ранітідін

1 таблетка, покрита оболонкою, містить 150 або 300 мг ранітидину гідрохлориду.
В 1 мл розчину для ін'єкцій міститься 0,025 г ранітидину гідрохлориду.

Фармакологічна дія

Ранітідин - противиразковий засіб, що відноситься до групи антагоністів Н2-рецепторів гістаміну. Він вибірково блокує гістамінові Н2-рецептори парієтальних клітин слизової оболонки шлунка та пригнічує виділення соляної кислоти. Під впливом Ранитидина зменшується і загальний обсяг секреції, що призводить до зниження кількості пепсину у вмісті шлунка. Антисекреторна дія Ранітідіна створює сприятливі умови для загоєння виразки шлунка та 12-палої кишки. Ранітидин підвищує захисні фактори у тканинах гастродуоденальної зони: посилює репаративні процеси, покращує мікроциркуляцію, збільшує виділення слизових речовин.

Показання до застосування

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; профілактика загострень виразкової хвороби; симптоматичні виразки (виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, що швидко розвиваються, внаслідок стресорного впливу на організм, прийому ліків або захворювань інших внутрішніх органів); ерозивний езофагіт (запалення стравоходу з порушенням цілісності його слизової оболонки) та рефлюксезофагіт (запалення стравоходу, обумовлене закиданням шлункового вмісту в пишевод); синдром Золлінгера-Еллісона (поєднання виразки шлунка та доброякісної пухлини підшлункової залози); профілактика уражень верхніх відділів шлунково-кишкового тракту та у післяопераційному періоді; профілактика аспірації шлункового соку (попадання шлункового соку до дихальних шляхів) у хворих, яким проводиться операція під наркозом.

Спосіб застосування

Дози встановлюють індивідуально. Зазвичай дорослим призначають по 0,15 г 2 рази на день (вранці та ввечері) або 0,3 г перед сном. Тривалість лікування – 4-8 тижнів. Для профілактики загострень виразкової хвороби призначають по 0,15 г перед сном до 12 місяців при постійному ендоскопічному контролі (обстеження слизової оболонки шлунка спеціальним трубчастим оптичним приладом, призначеним для візуального дослідження) кожні 4 місяці. При синдромі Золлінгера-Еллісона призначають по 0,15 г 3 рази на день; при необхідності доза може бути збільшена до 06-09 г на добу. Для профілактики кровотеч та стресових виразок препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово по 0,05-0,1 г кожні 6-8 год. Підліткам віком від 14 до 18 років призначають по 0,15 г 2 рази на добу. Хворим із нирковою недостатністю при рівні креатиніну (кінцевого продукту азотистого обміну) у сироватці крові більше 3,3 мг/100 мл призначають по 0,075 г 2 рази на добу.
Перед початком лікування необхідно виключити можливість злоякісного захворювання стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки. Препарат небажано скасовувати різко через небезпеку рецидиву (повтору) виразкової хвороби. Ефективність профілактичного лікування виразкової хвороби вища при прийомі препарату курсами по 45 днів у весняно-осінній період, ніж при постійному прийомі. При тривалому лікуванні препаратом у ослаблених хворих за умов стресу можливі бактеріальні ураження шлунка з подальшим поширенням інфекції.У тих випадках, коли препарат застосовується в комбінації з антацидами (засобами, що знижують кислотність шлунка), перерва між прийомом антацидів та ранітидину має бути не менше 1-2 годин (антациди можуть спричинити порушення всмоктування ранитидину).

Побічні дії

Ранітидин переноситься відносно добре, побічні явища рідше спостерігаються, ніж при застосуванні циметидину. Рідко - головний біль, запаморочення, втома, висипання на шкірі, тромбоцитопенія (зменшення числа тромбоцитів у крові), незначне підвищення креатиніну в сироватці крові на початку лікування; дуже рідко – випадання волосся. У важко хворих можлива сплутаність свідомості, галюцинації (маячня, бачення, що набувають характеру реальності). Тривалий прийом великих доз може призвести до збільшення вмісту пролактину (гормону гіпофіза), гінекомастії (збільшення молочних залоз у чоловіків), аменореї (припинення менструацій), імпотенції (статевої слабкості), зниження лібідо (статевого потягу), лейкопенії (зниження рівня ). Описано кілька випадків розвитку гепатитів (запалення тканин печінки).

Протипоказання

Вагітність, годування груддю. Підвищена чутливість до препарату. Не призначають дітям віком до 14 років. З обережністю призначають препарат хворим з порушенням функції виділення нирок.

Вагітність

Вагітність та годування груддю є протипоказаннями при прийомі препарату.

Лікарська взаємодія

При прийомі в комбінації з антацидами, перерва між прийомом антацидів та Ранітидину повинна становити не менше 1-2 годин (антациди можуть спричинити порушення абсорбції ранітидину). Препарат мало впливає на активність мікросомальних ферментів печінки.

Форма випуску

Таблетки по 0,15 та 0,3 г в упаковках по 20, 30 або 100 штук. Розчин для ін'єкцій у ампулах по 2 мл.

Умови зберігання

Список Б. У захищеному від світла місці.

Синоніми

Апо-Ранітідін, Ацидекс, Ацилок-Е, Ген-Ранітідін, Гертокалм, Гі-кар, Гістак, Дуоран, Зантак, Зоран, Неосептін-Р, Ново-Ранітідін, Ново-Ранідін, Пепторан, Раніберл, Ранігаст, Ранісан, Ранісон, Ранітаб, Ранітал, Ранітард, Ранітідін-Берлін-Хемі, Ранітідін-БМС, Ранітідін-Ратіофарм, Ранітін, Рантаг, Рантак, Рінтид, Ренкс, Улкодін, Улькуран, Ульсерекс, Язітін
Дивіться також список аналогів препарату Ранітідин.

Фармакологічна група

Діюча речовина:

Додатково

Перед початком застосування препарату необхідно виключити можливість злоякісного захворювання стравоходу, шлунка, дванадцятипалої кишки.
У разі потреби припинення лікування препарат скасовують, поступово зменшуючи дозу.
Ефективність профілактичного застосування Ранітидину при прийомі препарату курсами по 45 днів у весняно-осінній період вища, ніж при його постійному прийомі.

Автори

Інструкція складена колективом авторів та редакторів сайту Piluli. Список авторів довідника ліків представлено на сторінці редакції сайту: Редакція сайту.

Посилання

• Офіційна інструкція для препарату Ранітідін.
• Сучасні лікарські препарати: повний практичний посібник. Москва, 2000. С. А. Крижанівський, М. Б. Вітітнова.
• Центр ВООЗ із співробітництва у методології статистичних досліджень лікарських засобів (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).

Увага!
Опис препаратуРанітідін" на цій сторінці є спрощеною та доповненою версією офіційної інструкції із застосування.Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем та ознайомитися з затвердженою виробником інструкцією.
Інформація про препарат надана виключно з ознайомчою метою та не повинна бути використана як посібник для самолікування. Тільки лікар може ухвалити рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Ранітідин (Ranitidine)

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Всередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Дорослі та діти віком від 12 років

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Для лікування загострень призначають по 150 мг двічі на добу (вранці та ввечері) або 300 мг на ніч. При необхідності – по 300 мг двічі на добу. Тривалість курсу лікування – 4-8 тижнів. Для профілактики загострень призначають по 150 мг на ніч, для пацієнтів, що палять, — 300 мг на ніч.

Виразки, пов'язані з прийомом НПЗЗ. Призначають по 150 мг двічі на добу або 300 мг на ніч протягом 8-12 тижнів.

Профілактика утворення виразок при прийомі НПЗЗ - по 150 мг двічі на добу.

Післяопераційні та стресові виразки. Призначають по 150 мг двічі на добу протягом 4-8 тижнів.

Ерозивний рефлюкс-езофагіт. Призначають по 150 мг двічі на добу або 300 мг на ніч. При необхідності дозу можна збільшити до 150 мг 4 рази на добу. Курс лікування - 8-12 тижнів. Тривала профілактична терапія – 150 мг 2 рази на добу.

Синдром Золлінгера-Еллісона. Початкова доза становить 150 мг 3 рази на добу, за необхідності доза може бути збільшена.

Профілактика рецидивуючих кровотеч. По 150 мг двічі на добу.

Профілактика розвитку синдрому Мендельсон. Призначають у дозі 150 мг за 2 години до наркозу, а також бажано 150 мг напередодні ввечері. За наявності супутнього порушення функції печінки може знадобитися зниження дози.

Хворим з нирковою недостатністю при Cl креатиніну менше 50 мл/хв рекомендована доза становить 150 мг/добу.

Форма випуску

Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 150мг, 300мг. За 10 табл. у алюмінієвих стрипах. 1, 2, 3, 4, 5 або 10 стрипів у картонній пачці.

Виробник

Шрея Лайф Саєнс Пвт. Лтд., Індія, вироблено Серена фарма Пвт./Лтд., Індія

Шрея Хаус, 301/А, Переіра Хіл Роуд, Андері (Іст.), Мумбай - 400 099, Індія.

Претензії споживача надсилати на адресу представництва

111033, Москва, вул. Золоторізький вал, 11, стор. 21.

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату Ранітідин

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.

Ранітидин: інструкція із застосування.

Опис: Білий або блідо-жовтий гранульований порошок злегка гіркого смаку із запахом сірки. Легко розчинний у воді, гігроскопічний, чутливий до світла.

Клініко-фармакологічна група

• H2-антигістамінний засіб
• Засіб, що знижує секрецію залоз шлунка

Дія

Фармакодинаміка

Ранітидин блокує гістамінові H₂-рецептори парієтальних клітин слизової оболонки шлунка Пригнічує секрецію соляної кислоти: денну та нічну, базальну та стимульовану, спричинену розтягуванням шлунка харчовим навантаженням, дією гормонів та біогенних стимуляторів (гастрин, гістамін, ацетилхолін, пентагастрин, кофеїн). Зменшує об'єм та кислотність шлункового соку. Послаблює активність пепсину. Є слабким інгібітором мікросомальної ферментної печінки.

Ранітідін не впливає на:

• продукцію слизу;
• концентрацію гастрину у плазмі;
• концентрацію пролактину (при пероральному прийомі);
• концентрацію іонів кальцію у сироватці крові;
• виділення гормонів: гонадотропіну, тиреотропного, соматотропного, кортизолу, альдостерону, андрогенів та естрогенів;
• рухливість сперматозоїдів, склад та кількість сперми.

Ранітидин посилює захисні механізми слизової оболонки шлунка та сприяє загоєнню її ушкоджень, пов'язаних з впливом HCl (у тому числі припинення шлунково-кишкових кровотеч та рубцювання стресових виразок), шляхом утворення більшої кількості шлункового слизу, збільшення вмісту в ній глікопротеїнів, стимуляції сек.

Тривалість дії після прийому одноразової дози внутрішньо – 12 годин.

Фармакокінетика

Всмоктування. Після прийому внутрішньо ранітидин швидко всмоктується із ШКТ, прийом їжі незначно впливає на ступінь абсорбції. Після внутрішньом'язового введення швидко та практично повністю всмоктується з місця ін'єкції. Біодоступність – близько 50% через ефект «першого проходження» через печінку.

Розподіл. Максимальна концентрація досягається через 2-3 години після прийому внутрішньо; після внутрішньом'язового введення - через 15 хв. Зв'язування з білками плазми – 15%. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр; проникає через плацентарний бар'єр та грудне молоко.

Метаболізм. Незначно метаболізується в печінці з утворенням N-оксиду (головний метаболіт), S-оксиду, дезметилранітидину та аналогу фуроївої кислоти. Швидкість та ступінь елімінації мало залежать від стану печінки. Період напіввиведення становить 2-3 години.

Виведення. Близько 30% прийнятої дози виводиться із сечею у незміненому вигляді. Швидкість виведення знижується у літньому віці, при порушенні функції печінки або нирок.

Лікарські форми

• Пігулки, покриті плівковою оболонкою (150 або 300 мг);
• Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення (25 мг/мл).

Показання до застосування

• Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення;
• профілактика загострень виразкової хвороби;
• симптоматичні виразки шлунково-кишкового тракту;
• НПЗЗ-гастропатія;
• гіперсекреція шлункового соку;
• печія (пов'язана із гіперхлоргідрією);
• ерозивний та рефлюкс-езофагіт;
• синдром Золлінгера-Еллісона;
• системний мастоцитоз (хвороба опасистих клітин);
• поліендокринний аденоматоз;
• хронічна диспепсія, що характеризується епігастральним або загрудинним болями, пов'язаними з прийомом їжі або порушуючими сон;
• лікування кровотечі із верхніх відділів ШКТ;
• профілактика «стресових» виразок ШКТ, післяопераційних виразок, рецидивів кровотеч;
• профілактика аспірації шлункового соку під час операцій під загальною анестезією (синдрому Мендельсона);
• профілактика аспіраційного пневмоніту.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до ранітидину,
• Вагітність та грудне вигодовування.

З обережністю

• Цироз печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі,
• ниркова та/або печінкова недостатність,
• гостра порфірія (в т.ч. в анамнезі),
• дитячий вік до 12 років (недостатньо клінічних даних).

При вагітності та ГВ

Ранітидин проникає через плаценту. Адекватних та добре контрольованих досліджень безпеки застосування при вагітності не проводилося, у зв'язку з чим застосування при вагітності протипоказане. Категорія дії на плід за FDA - B.

Ранітидин виділяється у грудне молоко у значних концентраціях. За необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Як приймати

Режим прийому та дозування встановлюють індивідуально.

Пігулки

Для лікування дорослим та дітям старше 12 років приймають ранітидин внутрішньо у добовій дозі 300–450 мг, при необхідності добову дозу збільшують до 600 мг; - 2-3 рази на добу.Дітям – 1,25–2,5 мг/кг (максимальна доза – 300 мг/добу) за 1–2 прийоми.

Для профілактики загострень захворювань застосовують по 150 мг на добу перед сном; для пацієнтів, що палять - 300 мг на ніч.

Пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю потрібне зниження дози. При рівні креатиніну більше 3.3 мг/100 мл – по 75 мг 2 рази на добу.

Тривалість лікування – від 4 до 12 тижнів, визначається показаннями до застосування.

Ін'єкції ранитидину

Парентеральне введення показано для короткочасного застосування у госпіталізованих пацієнтів із патологічними гіперсекреторними станами, які не можуть приймати пероральні лікарські засоби.

Разова доза внутрішньовенно або внутрішньом'язово дорослим - 50 мг кожні 6-8 годин.

внутрішньовенно повільно (протягом 5 хв) 50 мг у розведенні 0,9 % розчином натрію хлориду або 5 % розчином декстрози до 20 мл; при необхідності проводять повторні введення кожні 6-8 годин.

Внутрішньовенно краплиннозі швидкістю 25 мг/год протягом 2 год; при необхідності – повторне введення через 6-8 годин. Дітям — внутрішньовенно крапельно 0,75–1,5 мг/кг (максимально — 0,4 г/добу).

Внутрішньом'язово − 50 мг 3-4 рази на добу.

Для профілактики кровотеч з верхніх відділів ШКТ у хворих на стресові виразки переважно внутрішньовенне повільне введення в початковій дозі 50 мг, з наступним безперервним внутрішньовенним вливанням зі швидкістю 0,125-0,25 мг/кг/год. Введення проводять доти, доки хворий зможе самостійно приймати їжу.

Для профілактики розвитку синдрому Мендельсона − внутрішньом'язово або внутрішньовенно повільно, 50 мг за 45-60 хв до загальної анестезії.

Пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, чергову дозу призначають відразу після гемодіалізу.

Побічна дія

Травна система

Нудота, сухість у роті, блювання, запор, діарея, дискомфорт та біль у животі, підвищення активності «печінкових» трансаміназ. Рідко панкреатит, гепатоцелюлярний, холестатичний або змішаний гепатит з жовтяницею або без (у таких випадках використання ранітидину необхідно негайно припинити). Ці ефекти зазвичай оборотні, але в поодиноких випадках можливий летальний кінець. Також спостерігалися випадки розвитку печінкової недостатності.

Нервова система та органи почуттів

Рідко: головний біль, запаморочення, відчуття втоми, сонливість або безсоння, вертиго, тривога, депресія, оборотна нечіткість зору, порушення акомодації ока; у поодиноких випадках - сплутаність свідомості, шум у вухах, галюцинації (у тяжкохворих).

Серцево-судинна система та кров

Аритмія, тахікардія чи брадикардія, зниження артеріального тиску, васкуліт; оборотні тромбоцитопенія, гранулоцитопенія, лейкопенія (при тривалому застосуванні у високих дозах); рідко – агранулоцитоз, панцитопенія, іноді з гіпоплазією кісткового мозку, апластична анемія; дуже рідко – імунна гемолітична анемія; у поодиноких випадках (при внутрішньовенному введенні) - антріовентрикулярна (AV) блокада.

Алергічні реакції

Висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, лихоманка, еозинофілія, артеріальна гіпотензія, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, мультиформна ексудативна еритема, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона, ексфоліативний дерматит, токс.

Ендокринна система

При тривалому застосуванні у високих дозах можливе збільшення вмісту пролактину, гінекомастія, аменорея, зниження потенції, зниження лібідо.

Інше

Рідко – незначне підвищення креатиніну у сироватці крові на початку лікування, що рецидивує паротит; дуже рідко – артралгія, міалгія; у поодиноких випадках – випадання волосся. При тривалому прийомі здатний розвинутися₁₂-Дефіцитної анемії.

Передозування

Хоча побічні ефекти від передозування ранітидину є оборотними, неспецифічними та не небезпечними для життя, не слід перевищувати дозування, наведене в інструкції, без вказівки лікаря.

Симптоми: судоми, брадикардія, шлуночкові аритмії.

Лікування: індукція блювоти чи промивання шлунка, симптоматична терапія. При судомах – діазепам внутрішньовенно, при брадикардії – атропін, при шлуночкових аритміях – лідокаїн.

Взаємодія

Ранітидин пригнічує метаболізм у печінці феназону, діазепаму, гексобарбіталу, пропранололу, метапрололу, ніфедипіну, варфарину, діазепаму, лідокаїну, фенітоїну, теофіліну, амінофіліну, непрямих антикоагулянтів, гліпізиду, гліпізиду. каналів.

Розчини

Розчин ранітидину сумісний з наступними інфузійними розчинами:

• 0,9% розчином натрію хлориду,
• 5% розчином декстрози,
• 0,18% розчином натрію хлориду та 4% розчином декстрози,
• 4,2% розчином натрію гідрокарбонату,
• розчином Хартмана.

Алкоголь та куріння

Можлива взаємодія з алкоголем. Куріння знижує ефективність речовини.

Ранітидин вісмут цитрат

Комплексна сполука ранитидину та вісмуту цитрату має противиразкові властивості ранитидину та солей вісмуту.

Вхідний до складу комплексу вісмут цитрат, як і інші сполуки вісмуту, має в'яжучу та антацидну дію. Бактерицидна дія на Helicobacter pylori суттєво посилюється при поєднанні з деякими антибіотиками (амоксицилін, кларитроміцин, тетрациклін) та метронідазолом.

Ранітидин вісмут цитрат не застосовується для підтримуючої терапії.Він протипоказаний при гіперчутливості до компонентів препарату, вагітності та лактації, у дитячому віці, при порушенні функції нирок, при порфірії.

Особливі вказівки

Клінічні дані щодо безпеки застосування в педіатрії обмежені.

Перед початком застосування ранітидину слід виключити наявність злоякісних новоутворень у стравоході, шлунку та дванадцятипалій кишці (може маскувати симптоми раку шлунка).

При тривалому лікуванні в ослаблених хворих за умов стресу можливі бактеріальні поразки шлунка з наступним поширенням інфекції.

Ризик кардіотоксичних ефектів підвищений у хворих із захворюваннями серця, при швидкому внутрішньовенному введенні та застосуванні у високих дозах.

Небажано різко скасовувати ранітидин через небезпеку загострення стану (синдром «рикошету»). Симптоми виразкової хвороби 12-палої кишки можуть зникати протягом 1-2 тижнів, проте терапію слід продовжувати доти, доки рубцювання не підтверджено даними ендоскопічного або рентгенівського дослідження.

Ефективність профілактичного лікування виразкової хвороби вища при застосуванні курсами по 45 днів у весняно-осінній період, ніж при постійному вживанні.

Швидке внутрішньовенне введення в окремих випадках викликає брадикардію, зазвичай у пацієнтів, схильних до порушення серцевого ритму.

Існують окремі повідомлення про те, що ранітидин може сприяти розвитку гострого нападу порфірії, у зв'язку з чим необхідно уникати його застосування у пацієнтів з гострою порфірією в анамнезі.

У пацієнтів похилого віку, пацієнтів з хронічними захворюваннями легень, цукровим діабетом або з ослабленим імунітетом існує підвищений ризик розвитку позалікарняної пневмонії.

У літніх хворих та пацієнтів з тяжкими розладами здоров'я застосування ранитидину може призводити до сплутаності свідомості, депресії та галюцинацій.

На фоні застосування можливі спотворення даних лабораторних досліджень: підвищення рівня креатиніну, активності ГГТ та трансаміназ печінки у плазмі крові. При лікуванні можлива хибно-позитивна реакція при проведенні проби на білок у сечі.

Під час лікування слід уникати вживання продуктів харчування, напоїв та інших лікарських засобів, які можуть спричинити подразнення слизової оболонки шлунка.

Виробництво

У 2021 році МОЗ відмінило реєстраційні посвідчення у російських та зарубіжних фармацевтичних компаній, які виробляли препарати з ранітидином. Було виявлено підвищення рівня потенційно небезпечних домішок під час зберігання препарату. Усі такі ліки виключені з продажу в аптеках та не використовуються у лікувальних закладах.

Найближчим аналогом з фармакологічної групи є фамотидин.

Препарати різних виробників можуть відрізнятись. Точну інформацію вказано в інструкції, вкладеній в упаковку.

Чи знайшли помилку на сайті? Повідомте нам про неї за допомогою форми для відгуків та коментарів.

Натискаючи на кнопку, я погоджуюсь на обробку персональних даних