Коли не можна застосовувати Назонекс?

У нас є 25 відповідей на запитання Коли не можна застосовувати Назонекс? Ймовірно, цього буде достатньо, щоб ваше запитання отримало відповідь.

• Чи можна Назонекс при синуситі?
• Як довго можна використовувати Назонекс?
• Який гормон у Назонексі?
• Чи можна користуватися Назонекс при нежиті?
• Що лікують Назонекс?
• Навіщо призначають Назонекс?
• Чи можна застосовувати назонекс при вірусній інфекції?
• Як впливає Назонекс на організм?
• Коли можна капати Назонекс?
• Що можна використовувати замість Назонекс?
• Коли не можна застосовувати Назонекс? Відповіді користувачів
• Коли не можна застосовувати Назонекс? Відео-відповіді

Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та отримайте консультацію фахівця. Лікарська форма випуску (коротка): спрей; Фармакологічна група: .

Чи можна Назонекс при синуситі?

Засіб Назонекс є спрей для інтраназального застосування. Рекомендований для терапії алергічного риніту, синуситу, риносинуситу та поліпозу..

Як довго можна використовувати Назонекс?

Рекомендована доза для дорослих та підлітків становить 2 впорскування (по 50 мкг мометазону фуроату кожне) у кожний носовий перебіг 2 рази на добу (сумарна добова доза 400 мкг). При погіршенні симптомів під час лікування потрібна консультація фахівця.

Який гормон у Назонексі?

Для місцевої терапії подібних станів використовують Назонекс. Його діюча речовина – глюкокортикоїдний гормон. Лікарський засіб випускається як спрею.

Чи можна користуватися Назонекс при нежиті?

Алергічні та інфекційні захворювання порожнини носа супроводжуються набряком слизової оболонки, утрудненим диханням та рясними виділеннями з носа. Для місцевої терапії подібних станів використовують Назонекс..

Що лікують Назонекс?

Назонекс - протиалергічне, протизапальнеМометазону фуроат є синтетичним глюкокортикостероїдом для місцевого застосування.

Навіщо призначають Назонекс?

Засіб Назонекс є спрей для інтраназального застосування. алергічного риніту, синуситу, риносинуситу та поліпозу.

Чи можна застосовувати назонекс при вірусній інфекції?

Назонекс слід застосовувати з обережністю при туберкульозній інфекції (активній або латентній) респіраторного тракту, нелікованої грибкової, бактеріальної, системної вірусної інфекції. або інфекції, викликаної Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях по .

Як впливає Назонекс на організм?

Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на «пізні» реакції алергії), гальмує розвиток «негайної» алергічної реакції (Зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення).

Коли можна капати Назонекс?

У показаннях препарату Назонекс чітко прописано: сезонні та цілорічні алергічні риніти та риносинусити з 2-х років. поліпоз носа з 18 років. профілактика алергічних ринітів та риносинуситів з 12-ти років.

Що можна використовувати замість Назонекс?

• Мометазон Сандоз Спрей 50 мкг/доза 60 доз.
• Нозефрін Спрей назальний 50 мкг 120 доз.
• Назонекс Назальний спрей дозований 50 мкг/доза 60 доз .
• Дезриніт Спрей назальний дозований 50 мкг/доза 140 доз.
• Мометазон Сандоз Спрей 50 мкг/доза 140 доз

Коли не можна Назонекс?

У нас є 25 відповідей на запитання Коли не можна Назонекс? Ймовірно, цього буде достатньо, щоб ваше запитання отримало відповідь.

• Чи можна користуватися Назонекс при нежиті?
• Як проявляється алергія на Назонекс?
• Коли не можна приймати Назонекс?
• Коли потрібно використовувати Назонекс?
• Який гормон у Назонексі?
• Як впливає Назонекс на організм?
• Як швидко настає ефект від Назонекс?
• Чи можна застосовувати Назонекс при гаймориті?
• Як часто можна користуватись Назонексом дитині?
• Коли починає діяти Назонекс?
• Коли не можна Назонекс? Відповіді користувачів
• Коли не можна Назонекс? Відео-відповіді

ру. Назонекс Алерджі. Назонекс Алерджиназ.спрей 50мкг/доза 120дозMSD. Самовивіз сьогодні. від 934 ₽. Доставка сьогодні. 1019 ₽. Додати до кошику. Форми.

Чи можна користуватися Назонекс при нежиті?

Алергічні та інфекційні захворювання порожнини носа супроводжуються набряком слизової оболонки, утрудненим диханням та рясними виділеннями з носа. Для місцевої терапії подібних станів використовують Назонекс..

Як проявляється алергія на Назонекс?

під час клінічних досліджень при сезонному та цілорічному алергічному риніті відзначали такі небажані явища, пов'язані із застосуванням Назонексу Синус: головний біль (8%), носові кровотечі (тобто явна кровотеча, а також виділення кров'яного слизу або згустків крові) (8%), фарингіт (4%), відчуття.

Коли не можна приймати Назонекс?

Не слід застосовувати ліки до загоєння рани; вік менше 2 років при алергічному риніті, менше 12 років при гострому та хронічному синуситі у фазі загострення, менше 18 років при поліпозі, оскільки немає інформації про ефективність та безпеку використання у цієї групи пацієнтів.

Коли потрібно використовувати Назонекс?

У показаннях препарату Назонекс чітко прописано: сезонні та цілорічні алергічні риніти та риносинусити з 2-х років. поліпоз носа з 18 років. профілактика алергічних ринітів та риносинуситів з 12-ти років.

Який гормон у Назонексі?

Назонекс спрей має місцеву протизапальну дію за рахунок того, що в його складі міститься синтетичний кортикостероїд мометазону фуроат.

Як впливає Назонекс на організм?

Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на «пізні» реакції алергії), гальмує розвиток «негайної» алергічної реакції (Зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення).

Як швидко настає ефект від Назонекс?

Дія препарату настає вже приблизно хвилин через 10. Ніс дихає, набряку немає, чхання пропадає. Звичайно використовувати краще після консультації з лікарем.

Чи можна застосовувати Назонекс при гаймориті?

Знімає закладеність та набряк носа при алергічному риніті, нежиті, гаймориті..

Як часто можна користуватись Назонексом дитині?

Препарат Назонекс алерджі не слід застосовувати більше 3 місяців поспіль. У разі потреби застосування препарату більше 3 місяців поспіль необхідна консультація лікаря.

Коли починає діяти Назонекс?

Початок дії препарату зазвичай відзначається клінічно вже через 12 годин після першого застосування препарату. Рекомендована терапевтична доза – 1 впорскування (50 мкг) у кожну ніздрю 1 раз на добу (сумарна добова доза – 100 мкг). Для застосування препарату в дітей віком молодшого віку потрібна допомога дорослих.

Назонекс - інструкція із застосування

Мометазону фуроат (мікронізований, у вигляді моногідрату) в еквіваленті мометазону фуроату безводному - 0,5 мг.

допоміжні речовини: дисперсна целюлоза (целюлоза мікрокристалічна, оброблена кармелозою натрію) 20.0 мг, гліцерол 21,0 мг, лимонної кислоти моногідрат 2,0 мг, натрію цитрату дигідрат 2,8 мг, полісорбат-80 0, 50% розчину) 0,2 мг, вода очищена 0,95 г.

Опис

Суспензія білого чи майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Глюкокортикостероїд для місцевого застосування

Код АТХ

Фармакодинаміка:

Мометазон є синтетичним глюкокортикостероїдом (ГКС) для місцевого застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не виникає системних ефектів. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти і. відповідно пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендоперекисів простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат і продукцію лімфокінів гальмує міграцію макрофагів, що призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції.Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на "пізні" реакції алергії) гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення). У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку носової порожнини було продемонстровано високу протизапальну активність мометазону як у ранній так і в пізній стадії алергічної реакції. Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) числа еозинофілів нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин.

Фармакокінетика:

Показання:

- Сезонний та цілорічний алергічні риніти у дорослих підлітків та дітей з 2-річного віку.

- Гострий синусит або загострення хронічного синуситу у дорослих (у тому числі літнього віку) та підлітків з 12 років – як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками.

- Гострий риносинусит з легкими та помірно вираженими симптомами без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у пацієнтів віком 12 років та більше.

- Профілактичне лікування сезонного алергічного риніту середньоважкої та тяжкої течії у дорослих та підлітків з 12 років (рекомендується за два-чотири тижні до передбачуваного початку сезону пилення).

- Поліпоз носа, що супроводжується порушенням носового дихання та нюху у дорослих (від 18 років).

Протипоказання:

Гіперчутливість до будь-якої з речовин, що входять до складу препарату.

Недавнє оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки носової порожнини - до загоєння рани (у зв'язку з інгібуючою дією кортикостероїдів на процеси загоєння).

Дитячий вік (при сезонному та цілорічному алергічних ринітах – до 2 років при гострому синуситі або загостренні хронічного синуситу – до 12 років при поліпозі – до 18 років) – у зв'язку з відсутністю відповідних даних.

З обережністю:

Назонекс® слід застосовувати з обережністю при туберкульозній інфекції (активній або латентній) респіраторного тракту нелікованої грибкової бактеріальної системної вірусної інфекції або інфекції, викликаної Herpessimplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою лікаря) наявності нелікованої місцевої інфекції із залученням до процесу слизової оболонки носової порожнини.

Вагітність та лактація:

Відповідним чином спланованих та добре контрольованих досліджень препарату у вагітних не проводилось.

Як і при застосуванні інших інтраназальних глюкокортикостероїдів препарат Назонекс® слід призначати вагітним або годуючим груддю тільки у випадку, якщо очікувана користь від призначення препарату виправдовує потенційний ризик для плода або немовляти. Немовлята матері яких під час вагітності отримували глюкокортикостероїди повинні ретельно спостерігатися на предмет можливості розвитку гіпофункції надниркових залоз.

Спосіб застосування та дози:

Інтраназально. Впорскування суспензії, що міститься у флаконі, здійснюється за допомогою спеціальної дозуючої насадки на флаконі.

Перед першим застосуванням назального спрею Назонекс необхідно провести його "калібрування". Чи не проколюйте назальний аплікатор.

Для проведення "калібрування" необхідно натиснути на дозувальну насадку 10 разів або до появи однорідного спрею. Аплікатор готовий до застосування.

Нахиліть голову і впорніть лікарський засіб у кожний носовий хід так як рекомендував лікар.

Якщо лікарський препарат не використовувався протягом 14 днів або більшого проміжку часу, необхідно натиснути на дозувальну насадку 2 рази або до появи однорідного спрею.

Нахиліть голову і впорніть лікарський засіб у кожний носовий хід так як рекомендував лікар.

Чищення дозуючої насадки

Важливо регулярно чистити дозувальну насадку, щоб уникнути її неправильної роботи. Зніміть ковпачок, що захищає насадку від пилу, акуратно зніміть наконечник для розпилення. Ретельно промийте наконечник для розпилення та ковпачок для захисту від пилу в теплій воді та промийте під краном.

Не намагайтеся відкрити назальний аплікатор за допомогою голки або іншого гострого предмета, оскільки це призведе до пошкодження аплікатора, внаслідок чого ви можете прийняти неправильну дозу препарату.

Висушіть ковпачок та наконечник у теплому місці. Після цього прикріпіть наконечник для розпилення на флакон і знову прикрутіть до флакона ковпачок для захисту від пилу. При першому застосуванні назального спрею після очищення необхідно провести повторне калібрування шляхом натискання на дозувальну насадку 2 рази.

Перед кожним застосуванням необхідно інтенсивно струшувати флакон.

Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту

Дорослі (у тому числі похилого віку) та підлітки з 12 років:

Рекомендована профілактична та терапевтична доза препарату становить 2 впорскування (по 50 мкг мометазону фуроату кожне) у кожний носовий перебіг 1 раз на день (сумарна добова доза – 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії можливе зменшення дози до 1 впорскування в кожну ніздрю 1 раз на день (сумарна добова доза - 100 мкг).

У разі якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до 4 впорскування в кожний носовий хід 1 раз на день (сумарна добова доза - 400 мкг). Після зменшення ознак захворювання рекомендується зниження дози.

Початок дії препарату зазвичай спостерігається клінічно вже через 12 годин після першого застосування препарату.

Рекомендована терапевтична доза при лікуванні сезонного або цілорічного алергічного риніту - 1 впорскування (50 мкг мометазону фуроату) у кожну ніздрю 1 раз на день (сумарна добова доза - 100 мкг).

Для застосування препарату в дітей віком молодшого віку потрібна допомога дорослих.

Допоміжне лікування гострого синуситу чи загострення хронічного синуситу

Дорослі (у тому числі похилого віку) та підлітки з 12 років:

Рекомендована терапевтична доза становить 2 впорскування (по 50 мкг мометазону фуроату кожне) у кожну ніздрю 2 рази на день (сумарна добова доза - 400 мкг).

У разі якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до 4 впорскування в кожний носовий хід 2 рази на день (сумарна добова доза - 800 мкг).Після зменшення ознак захворювання рекомендується зниження дози.

Лікування гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції.

Рекомендована доза для дорослих та підлітків становить 2 впорскування (по 50 мкг мометазону фуроату кожне) у кожний носовий перебіг 2 рази на добу (сумарна добова доза 400 мкг). При погіршенні симптомів під час лікування потрібна консультація фахівця.

Лікування поліпозу носа

Дорослі (у тому числі похилого віку) від 18 років:

Рекомендована терапевтична доза становить 2 впорскування (по 50 мкг мометазону фуроату кожне) у кожну ніздрю 2 рази на день (сумарна добова доза - 400 мкг).

Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози до 2 впорскування (по 50 мкг мометазону фуроату кожне) у кожний носовий перебіг 1 раз на день (сумарна добова доза – 200 мкг).

Побічні ефекти:

Застосування лікарського препарату у клінічних дослідженнях

Небажані явища пов'язані із застосуванням препарату (≥ 1%) виявлені в ході клінічних досліджень у пацієнтів з алергічним ринітом або поліпозом носа та в період післяреєстраційного застосування препарату незалежно від показання до застосування представлені в Таблиці 1. Небажані реакції перераховані відповідно до класифікації системно-органних класів MedDRA У межах кожного системно-органного класу небажані реакції класифіковані за частотою виникнення.

Носові кровотечі як правило були помірними і припинялися самостійно частота їх виникнення була дещо більшою ніж при використанні плацебо (5%) але рівною або меншою ніж при призначенні інших інтраназальних глюкокортикостероїдів які використовувалися як активний контроль (у деяких з них частота виникнення носових кровотеч становила до 15%). Частота виникнення всіх інших небажаних явищ була порівнянна з частотою їх виникнення при призначенні плацебо.

Загальна частота виникнення небажаних явищ у пацієнтів, які отримували лікування щодо назального поліпозу, була порівнянна з частотою виникнення у пацієнтів з алергічним ринітом.

Загальна частота виникнення небажаних явищ у пацієнтів, які отримували лікування щодо гострого риносинуситу, була порівнянна з частотою виникнення у пацієнтів з алергічним ринітом та при призначенні плацебо.

При застосуванні інтраназальних кортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні інтраназальних кортикостероїдів у високих дозах (див. розділ "Особливі вказівки").

Частота небажаних реакцій встановлена ​​так: дуже часто (≥1/10); (часто (≥1/100

Для небажаних реакцій у період післяреєстраційного спостереження частоту не встановлено (не може бути визначено на підставі наявних даних).

Частота не встановлена

Порушення з боку імунної системи

Реакції підвищеної чутливості, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, задишку.

Порушення з боку нервової системи

Порушення з боку органу зору

Порушення з боку дихальної системи органів грудної клітки та середостіння

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

Роздратування глотки (відчуття подразнення слизової оболонки глотки)**

Порушення смаку та нюху

* виявлено з частотою "рідко" при застосуванні препарату двічі на день при поліпозі носа

** виявлено при застосуванні препарату двічі на день при поліпозі носа

Порушення з боку дихальної системи органів грудної клітки та середостіння: носові кровотечі (6%) роздратування слизової оболонки носа (2%) чхання (2%).

Порушення з боку нервової системи: біль у голові (3%).

Частота виникнення зазначених небажаних явищ у дітей була порівнянна із частотою їх виникнення при застосуванні плацебо.

Післяреєстраційне застосування лікарського препарату

Під час післяреєстраційного застосування лікарського препарату Назонекс додатково були виявлені небажані реакції: нечіткий зір.

Передозування:

При тривалому застосуванні глюкокортикостероїдів у високих дозах, а також при одночасному застосуванні декількох глюкокортикостероїдів можливе пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Внаслідок малої системної біодоступності препарату (< 1% при чутливості методу визначення 025 пг/мл) малоймовірно, що при випадковому або навмисному передозуванні буде потрібно вжити будь-яких заходів, крім спостереження з можливим подальшим відновленням прийому препарату в рекомендованій дозі.

Взаємодія:

Комбінована терапія з лоратадином добре переносилася пацієнтами. При цьому не було зазначено жодного впливу препарату на концентрацію лоратадину або його основного метаболіту у плазмі. У цих дослідженнях мометазону фуроат у плазмі крові не виявлено (при чутливості методу визначення 50 пг/мл). Мометазону фуроат метаболізується CYP3A4.

Спільне застосування з сильними інгібіторами CYP3A4 (наприклад кетоконазолом ітраконазолом кларитроміцином ритонавіром лікарськими препаратами, що містять кобіцистат) може призводити до збільшення концентрації глюкокортикостероїдів у плазмі крові і можливе до збільшення ризику виникнення системних побічних ефектів. Слід оцінити переваги спільного призначення фуроату мометазону з сильними інгібіторами CYP3A4 та потенційний ризик розвитку системних побічних ефектів глюкокортикостероїдів. У разі спільного застосування препаратів потрібен моніторинг стану пацієнтів щодо розвитку системних побічних ефектів глюкокортикостероїдної терапії.

Особливі вказівки:

Як і при будь-якому довгостроковому лікуванні пацієнти, які застосовують назальний спрей Назонекс протягом декількох місяців і довше повинні періодично проходити огляд у лікаря на предмет можливих змін слизової оболонки носа. Необхідно проводити моніторинг за пацієнтами, які отримують інтраназальні кортикостероїди тривалий час. Можливий розвиток затримки зростання у дітей. У разі виявлення затримки росту у дітей необхідно знизити дозу інтраназальних глюкокортикостероїдів до найменшої, що дозволяє ефективно контролювати симптоми. Крім того, слід направити пацієнта на консультацію до педіатра.

У разі розвитку місцевої грибкової інфекції носа або горлянки може знадобитися припинення терапії назальним спреєм Назонекс® та проведення спеціального лікування. Роздратування слизової оболонки носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також може бути підставою для припинення лікування назальним спреєм Назонекс®.

При проведенні плацебо-контрольованих клінічних досліджень у дітей, коли назальний спрей Назонекс® застосовувався у добовій дозі 100 мкг протягом року, затримки росту у дітей не відзначалося.

При тривалому лікуванні назальним спреєм Назонекс ознак пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи не спостерігалося. Пацієнти, які переходять до лікування назальним спреєм Назонекс після тривалої терапії глюкокортикостероїдами системної дії, вимагають до себе особливої ​​уваги. Відміна глюкокортикостероїдів системної дії у таких пацієнтів може призвести до недостатності функції надниркових залоз, подальше відновлення якої може зайняти до декількох місяців. У разі появи ознак надниркової недостатності слід відновити прийом системних глюкокортикостероїдів та вжити інших необхідних заходів.

При застосуванні інтраназальних глюкокортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні у високих дозах. Імовірність розвитку цих ефектів значно менша, ніж при застосуванні пероральних кортикостероїдів. Системні побічні ефекти можуть відрізнятися як у окремих пацієнтів, так і в залежності від глюкокортикостероїдного препарату, що застосовується. Потенційні системні ефекти включають синдром Кушинга характерні ознаки кушингоида пригнічення функції надниркових залоз затримку росту у дітей і підлітків катаракту глаукому і рідше ряд психологічних або поведінкових ефектів включаючи психомоторну гіперактивність порушення сну тривогу депресію або агресію (особливо у дітей).

Під час переходу від лікування глюкокортикостероїдами системної дії до лікування назальним спреєм Назонекс у деяких пацієнтів можуть виникнути початкові симптоми відміни системних глюкокортикостероїдів (наприклад болі в суглобах та/або м'язах відчуття втоми та депресія) незважаючи на зменшення вираженості симптомів пов'язаних з ураженням.Таких пацієнтів слід спеціально переконувати у доцільності продовження лікування назальним спреєм Назонекс®. Перехід від системних до місцевих глюкокортикостероїдів може також виявити алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юнктивіт і екзема.

Пацієнти, яким проводиться лікування глюкокортикостероїдами, мають потенційно знижену імунну реактивність і повинні бути попереджені про підвищений для них ризик зараження у разі контакту з хворими на деякі інфекційні захворювання (наприклад, вітряну віспу кір), а також про необхідність лікарської консультації, якщо такий контакт відбувся.

При появі ознак вираженої бактеріальної інфекції (наприклад лихоманки завзятого та різкого болю з одного боку обличчя або зубного болю припухлості в орбітальній або періорбітальній ділянці) потрібна негайна лікарська консультація.

При застосуванні назального спрею Назонекс протягом 12 місяців не виникало ознак атрофії слизової оболонки носа. Крім того, мометазону фуроат виявляв тенденцію сприяти нормалізації гістологічної картини при дослідженні біоптатів слизової носа.

При системному та місцевому (включаючи інтраназальне інгаляційне та внутрішньоочне) застосування кортикостероїдів можуть виникнути порушення зору.Якщо у пацієнта присутні такі симптоми, як нечіткий зір або інші порушення зору, необхідно рекомендувати пацієнтові звернутися до офтальмолога для виявлення можливих причин порушень зору, що включають катаракту глаукому або рідкісні захворювання, наприклад, центральну серозну хоріоретинопатію (ЦСХ), які спостерігалися в ряді випадків при системному та місцевому застосуванні ГКС.

Ефективність та безпека мометазону не вивчена при лікуванні односторонніх поліпів поліпів пов'язаних з муковісцидозом та поліпів, які повністю закривають носову порожнину.

У разі виявлення односторонніх поліпів незвичайної або неправильної форми особливо покритих виразками або кровоточивих необхідно провести додаткове медичне обстеження.

Вплив на здатність керувати трансп. пор. та хутро.:

Немає даних про вплив лікарського препарату Назонекс® на здатність керувати транспортними засобами або механізмами, що рухаються.

Форма випуску/дозування:

Назальний спрей дозований 50 мкг/доза.

Упаковка:

По 10 г (60доз) або по 18 г (120 доз) суспензії в поліетиленових флаконах білого кольору з дозуючим пристроєм і ковпачком, що закриваються. По 1 флакону (10 г) або 1 2 3 флакона (18 г) разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.

Умови зберігання:

За температури від 2 до 25 °С. Чи не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності:

2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки

Виробник

Шерінг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгія

Власник реєстраційного посвідчення/організація, яка приймає претензії споживачів:

Шерінг-Плау Лабо Н.В.

Назонекс - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, за якою можна купити Назонекс в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків: